Определение содержания примесей в образцах порошка железа (метод атомного поглощения пламени) из - за высокого основного содержания железа и больших помех для большинства измерений примесей, поэтому построение кривой с использованием метода соответствия матрицы относительно просто и уместно. Это определение соотношения содержания Ca, Co, Cr, Cu, K, Mg, Mn, Na, Ni и Zn в образцах порошка железа и величины воздействия железа на измеренные элементы.

Обработка образцов порошка железа:

1. Фоновое дно (высокочистый порошок железа 99,99%):

称取m₁= 3.200 г высокочистого порошка железа (99,985%) в 250млВ конической бутылке небольшое количество воды смачивается, медленно добавляется 60млСоляная кислота (встряхивая бутылку при добавлении, чтобы предотвратить бурную реакцию брызг), после того, как реакция будет плавной, помещается на электрическую печь с низкой температурой нагрева до остановки реакции (больше не пузырится), снимает охлаждение и добавляет 15млНитрат азотной кислоты, затем нагреваемый до отсутствия яркого желтого дыма, снимает немного холодно, затем добавляется 12млПерхлорная кислота, покрытая поверхностной чашкой Петри, затем нагревается на электрической печи при высокой температуре до выхода белого дыма (почти сухое состояние, цвет желтый черный (окисление)), после снятия небольшого охлаждения, добавьте 30млСоляная кислота, затем нагреваемая в электрической печи до растворения, снимает охлаждение и удерживает в чистой воде до V₁= 100млА.

2. Образцы:

称取m₂= 0.500г железа, измеренный порошок помещается в коническую бутылку объемом 250 мл, небольшое количество воды смачивается, медленно добавляется 10млСоляная кислота (встряхивая бутылку при добавлении, чтобы предотвратить бурные реакции брызг), после того, как реакция будет плавной, помещается на электрическую печь с низкой температурой нагрева до остановки реакции (больше не пузырится), снимает охлаждение и добавляет 2.5млНитрат азотной кислоты, затем нагреваемый до отсутствия яркого желтого дыма, снимает немного холодно, затем добавляется 2млПерхлорная кислота, покрытая поверхностной чашкой Петри, затем нагревается на электрической печи при высокой температуре до выхода белого дыма (почти сухое состояние, цвет желто - черный (окисление)), после снятия небольшого охлаждения, добавьте 5млСоляная кислота, затем нагреваемая в электрической печи до растворения, снимает охлаждение и удерживает в чистой воде до V₂= 100млА.

3. Анализ растворимости:

(1) Восстановление порошка железа: образец ярко - серый, вязкость очень мала, при добавлении соляной кислоты, реакция интенсивная, растворяется быстро, это металлическое железо;

(2) Сверхчистый порошок железа: образец черный, вязкость большая, легко собираться, добавьте соляную кислоту при комнатной температуре слабой реакции, требуется длительное низкотемпературное нагревание растворения, этот образец должен быть оксидом железа;

(3) После растворения оба имеют небольшое количество белого осаждения, которое может быть кремниевым веществом, может быть определена емкостная фильтрация после измерения на борту, не должно влиять на другие измерения примесей.

4. Составление стандартных кривых (метод соответствия матрицы):

Метод соответствия матриц:

Метод устранения помех компонентов путем добавления компонентов, близких к составу образца, в концентрацию стандартной кривой, чтобы получить то же или аналогичное состояние помех, что и у образца.

Примечание: Присоединяемое вещество должно быть высокочистым веществом, не содержащим элемент, подлежащий измерению, или состав, подлежащий измерению, должен быть известен.

---

Ca в образце

---

Ко в образце

---

Cr в образце

---

Cu в образце

---

К в образце

---

Мг в образце

---

Mn в образце

---

В образце Na

---

НИ в образце

---

Zn в образце

---

CAAM - 2001E Атомный абсорбционный спектрометр в шестиразрядной печи пламени / графита

Основными помехами, обнаруженными примесями в порошке железа, являются высокое содержание ионов железа, поэтому достаточно добавить в стандартный раствор такое же количество железа, как и в образце, и чистота исходного железа, добавленного в этот тест, составляет 99985%.

(1) Содержание железа W (доля массы) в порошке неизвестного образца железа: если содержание железа неизвестно, сначала измерить железо (обычный метод пламени), чтобы получить долю массы железа;

Примечание: Железо должно быть изготовлено и разбавлено с использованием соляной кислоты от 1% до 5% в качестве среды, иначе образцы будут иметь помехи (разные кратности разбавления не пропорциональны), и в этом тесте в качестве среды используется соляная кислота 2%.

(2) Добавить объем V к фону_х(мл): окончательная стандартная концентрация в объемах V₀Расчет, фоновое добавление V_х=(м)₂×Ш×В₀× В₁)/(м)₁× В₂), единицы ml;

ПРИМЕЧАНИЕ: После испытания, образец содержит железо: 1, восстановительный порошок железа: 97%; 2, сверхчистый порошок железа: 66%;

(3) Стандартная серия, рассчитанная с постоянным объемом 100, то:

① Восстановление порошка железа: фоновое добавление: (0,5 × 0,97 × 100 × 100) / (3,2 × 100) = 15мл*

Б. Сверхчистый порошок железа: фоновая добавка: (0,5 × 0,66 × 100 × 100) / (3,2 × 100) = 10мл*

5. Меры предосторожности:

(1) Содержание железа в подложке с содержанием железа выше 99,9% является хорошим и не содержит вещества, подлежащего измерению, или содержание подлежащего измерению вещества известно;

2) Если вещество содержит вещество, подлежащее измерению, то концентрация этого вещества в серии концентраций, рассчитанная на основе фоновой добавки, должна быть добавлена при вводе стандартной концентрации в каждой точке.

6. Результаты испытаний:

---

Beijing Haotianhui Instruments Co., Ltd. (далее именуемый Hao Tianhui Instruments), основанная в 1988 году, специализируется на разработке и производстве спектральных аналитических приборов более 30 лет, была основана известным экспертом в области атомного абсорбционного анализа Китая, профессором У Тинчжао, главным исследователем раннего лабораторного атомного абсорбционного спектрофотометра Китая, является техническим предприятием с независимыми правами интеллектуальной собственности. Основной бизнес охватывает разработку, производство, продажу, послепродажный и другие вспомогательные услуги атомного абсорбционного спектрофотометра, атомного флуоресцентного фотометра, ультрафиолетового спектрофотометра видимой спектрофотометрии, мобильного инъекционного генератора гидрида, высокоэффективного распылителя металлического стекла и других продуктов.

Мы всегда придерживались основной концепции « сосредоточения внимания на производстве приборов, удовлетворения потребностей клиентов», неустанных усилий, так что технология обнаружения отечественных приборов постоянно продвигается на новую высоту, сужает разрыв с зарубежными испытательными приборами, продвигает развитие отечественных аналитических приборов, обслуживает больше клиентов.

---

CAAM - 2001H Атомный абсорбционный спектрометр для восьмиразрядных пламенных / графитовых печей

AFS - 200 Полностью автоматический атомный флуоресцентный фотометр

TS - 5 двухлучевой ультрафиолетовый спектрофотометр

---

Пекинская компания по приборам Хаотяньхуй