ПТ полноволновой энзимометрЭто высокоточный аналитический инструмент, объединяющий различные режимы обнаружения, такие как ультрафиолетово - видимое поглощение света, флуоресценция и химическая люминесценция, и широко используется в таких областях, как наука о жизни, клиническая диагностика, исследования и разработки лекарств и безопасность пищевых продуктов. Основными преимуществами являются широкополосное покрытие (обычно 190 - 1000 нм) и многофункциональные возможности обнаружения для удовлетворения разнообразных потребностей от фундаментальных научных исследований до промышленного производства. Он основан на законе поглощения света (закон Билла - Ламбера), который излучает свет на определенной длине волны через источник света, и после поглощения образца детектор измеряет остаточную интенсивность света, рассчитывая поглощение света (A) для определения концентрации целевой молекулы.

　　ПТ полноволновой энзимометрОперации должны сочетаться с экспериментальными потребностями (например, режим обнаружения, тип образца) для настройки параметров и управления процессом, основные шаги включают в себя « Подготовка - Настройка - Обнаружение - Обработка данных», а вот общий рабочий процесс:

I. ПОДГОТОВКА К ОПЕРАЦИИ

Подготовка образцов и реагентов

Убедитесь, что образцы, подлежащие тестированию (например, пластина ELISA, раствор нуклеиновой кислоты, клеточная суспензия и т. Д.), были обработаны в соответствии с экспериментальным планом, и в микропористой пластине нет пузырьков, стенки капель жидкости (если есть пузырьки, вы можете мягко ударить по стенке, чтобы удалить; капли стенки должны высасывать край салфеткой).

Приготовьте пустой контроль, стандартные продукты, средства контроля качества, расположенные в микропористой пластине в соответствии с заданной компоновкой (рекомендуется записывать макет положения отверстия, чтобы избежать путаницы).

Контроль приборов и окружающей среды

Убедитесь, что кабель питания энзимометра подключен нормально, перед загрузкой проверьте, чиста ли камера образца (без пыли, остатков жидкости) и, при необходимости, протрите ее пыльной тканью.

Если эксперимент требует контроля температуры (например, инкубации при температуре 37°C) или сотрясения, заранее убедитесь, что соответствующие функции прибора являются нормальными (например, может ли модуль управления температурой достичь заданной температуры).

Включите питание компьютера и энзимометра, запустите вспомогательное операционное программное обеспечение, ожидая завершения самопроверки прибора (обычно отображается состояние « готовости»).

II. Настройка методов обнаружения

Выберите режим обнаружения

Выберите соответствующий режим обнаружения в программном обеспечении в зависимости от типа эксперимента:

Обнаружение поглощающего света (например, ELISA, нуклеиновая кислота количественно): необходимо установить длину волны обнаружения (например, 450 нм основной длины волны, 630 нм эталонной длины волны), пропускную способность (1 - 5 нм по умолчанию).

Флуоресцентное обнаружение: необходимо установить длину волны возбуждения (например, 485 нм), длину волны излучения (например, 535 нм) и выбрать верхние / нижние показания (образцы жидкости обычно выбирают верхние, а клеточные культуры - необязательные нижние).

Обнаружение химической люминесценции: не нужно устанавливать длину волны, выбирайте режим « химической люминесценции» напрямую, обратите внимание на закрытие источника света в камере образцов для уменьшения помех.

Динамическое обнаружение: необходимо установить дополнительные интервалы обнаружения (например, читать каждые 10 секунд), общее время обнаружения (например, 30 минут) и включить контроль температуры (если требуется термостатическая реакция).

Параметры микродиафрагмы

Выберите спецификации микропористой пластины (например, 96 - пористой пластины, 384 - пористой пластины) и определите диапазон обнаружения (например, « обнаружение всей пластины» или укажите конкретное положение отверстия, например, A1 - H12).

Если необходимо исключить пограничный эффект или часть положения отверстия, то в программном обеспечении можно пометить отверстие « без детектирования».

Параметры вспомогательных функций

Термоконтроль: Если реакция требует постоянной температуры (например, ферментная реакция при 37°C), установите целевую температуру (ошибка обычно ±0,1°C) и подождите, пока прибор подогреет до заданной температуры.

Сотрясения: При необходимости смешивания образца перед обнаружением устанавливается режим сотрясения (например, линейное сотрясение), скорость вращения (например, 500 rpm) и время (например, 10 секунд).

Корректировка эталонных длин волн (обнаружение поглощающего света): Включите « обнаружение двух длин волн», вычитаете фоновые помехи (например, царапины микропористой пластины, пузырьки) с помощью эталонной длины волны (например, 630 нм) для повышения точности данных.

III. Проверка образцов

Загрузка микропористой пластины

Аккуратно поместите микропористую пластину на лоток в комнате для образцов, убедитесь, что край пластины выровнен с лотком для определения местоположения лотка (чтобы избежать ошибок в показаниях, вызванных смещением положения), и закройте дверь камеры для образцов.

Запуск проверки

Нажмите « Начать обнаружение» в программном обеспечении, и прибор будет работать автоматически по заданному методу, и экран покажет прогресс обнаружения в режиме реального времени (например, завершенный бит отверстия, текущие показания).

Во время проверки избегайте контакта с прибором или открывайте дверь камеры для отбора проб, чтобы предотвратить помехи стабильности светового пути.

IV. Обработка и экспорт данных

Посмотреть результаты в реальном времени

После завершения тестирования программное обеспечение автоматически генерирует исходные данные (например, значения поглощения, интенсивность флуоресценции) и отображает их в виде таблицы или тепловой карты.

Можно просматривать данные с одним отверстием, средние значения (например, средние значения повторяющихся отверстий для стандартного продукта) или генерировать стандартные кривые (если установлена стандартная концентрация продукта).

Анализ данных

Обработка данных в соответствии с требованиями эксперимента:

Количественный анализ (например, ELISA): Соответствие стандартной кривой (линейный, четырехпараметрический и т.д.) с помощью стандартных концентраций продукта и соответствующих значений сигнала, программное обеспечение автоматически вычисляет концентрацию неизвестного образца.

Расчет соотношения (например, чистота нуклеиновой кислоты): автоматическое вычисление соотношения 260 / 280 нм, 260 / 230 нм при оптическом обнаружении абсорбции для оценки чистоты образца.

Динамическая кривая: генерирует кривую « значение сигнала - время», которая может рассчитать скорость реакции, период полураспада и другие параметры.

Экспорт и сохранение данных

Сохранить данные в программном обеспечении в формате по умолчанию (например,.csv,.txt) или экспортировать в Excel, формат PDF для написания отчетов.

Рекомендуется одновременно сохранять шаблон метода обнаружения (в следующий раз тот же эксперимент можно вызвать напрямую, без повторной настройки).

V. ПОСЛЕ ОПЕРАЦИИ РАБОТЫ

Закрыть прибор

После того, как тест завершен, удалите микропористую пластину и очистите комнату для образцов (если есть утечка жидкости, ее нужно вовремя вытереть).

Последовательное отключение программного обеспечения ферментативного маркера, приборного и компьютерного питания.

Запись и чистка

Запись экспериментальной информации (например, дата обнаружения, модель прибора, методологические параметры), облегчает прослеживание данных.

Регулярно очищайте комнату для образцов и поддоны (протирайте 75% спиртом, чтобы избежать остатков коррозионных реагентов) и прикрывайте пылезащитные колпаки, когда они не используются в течение длительного времени.