Изотопы углекислого газаФрагментация - это пропорциональное разделение изотопов углерода (например, 1²C, 1³C) разных масс в естественных процессах, которые дают ключевые подсказки для отслеживания пути углеродного цикла и интерпретации палеоклиматической информации. « Закулисные толкатели», которые управляют этим явлением, - это не один фактор, а результат взаимодействия многих процессов, таких как физическая диффузия, химические реакции и биологический метаболизм, и их основная логика вращается вокруг « дифференциации поведения, вызванной различиями в качестве».
Физическая диффузия является основной движущей силой дистилляции, эффект которой возникает из - за различных скоростей диффузии, вызванных различиями в массе изотопов. При газообмене между атмосферой и листьями растительного покрова, поверхностью океана и глубокой водой более легкая молекула CO2b движется быстрее и может более эффективно проходить через воздушные отверстия или водное пространство, что приводит к увеличению доли CO2C в передней части диффузии, в то время как остаточный конец относительно обогащен на 1,3C. Например, при попадании атмосферного углекислого газа в листья растения процесс диффузии пористости приводит к тому, что содержание 1½C в листе примерно на 4 - 8 промилле ниже, чем в атмосфере, и этот « эффект диффузионной дистилляции» является важной основой для различения растений с различными путями фотосинтеза.
Фотосинтез является основным двигателем дистилляции в биологических процессах, и его интенсивность дистилляции тесно связана с особенностями ферментативной реакции. В фотосинтезе растений карбоксилаза (Rubisco) является ключевым « фильтром», который имеет гораздо более высокую сродство к 1 м2 CO2, чем 1 м3 CO2, отдавая приоритет катализатору 1 м2 CO2, участвующему в углеродной фиксации, так что растительный органический углерод значительно обогащает 1 м2 C, в то время как остаточный CO2, высвобождаемый в атмосферу, имеет более высокую долю 1 м³C. Различия в дистилляции между различными типами фотосинтеза были значительными: растение C3 имело более сильный эффект дистилляции (убыток 15 - 25 промилле за 1 м³C), растение C4 ослабляло эффект дистилляции (убыток 4 - 15 промилле) из - за оптимизации механизма фотосинтеза, и эта особенность широко использовалась для восстановления древней экологической среды.

Изотопные эффекты в химических реакциях еще больше усугубляют различия в дистилляции, наиболее типичными из которых являются реакции растворения и карбонизации. Когда атмосферный CO2C растворяется в морской воде или грунтовых водах, 1²CO2C легче связывается с молекулами воды, чтобы сформировать карбонатную кислоту (H2CO262), а в ходе последующей ионизации 1²C также легче попадает в ионы карбонатных водородных корней (HCO8315⁻⁻⁻⁻⁻⁻⁻⁻⁻⁻⁻⁻⁻⁻⁻⁻⁻⁻⁻⁻⁻⁻⁻ Этот процесс особенно важен в углеродном цикле океана, где морские организмы, используя карбонатные водородные корни для построения раковин, « запечатывают » этот фракционный сигнал в карбонатных минералах и становятся важным носителем для изучения температуры древнего океана.
Термодинамическая дистилляция в геологических процессах доминирует в распределении изотопов в глубоких углеродных пулах. В процессе образования и порчи ископаемых видов топлива, таких как уголь и нефть, высокотемпературная и высоковольтная среда может побудить 1²C отдавать предпочтение легким углеводородам, таким как метан, в то время как остаточные органические вещества и карбонатные породы обогащаются 1³C. Кроме того, соотношение 1 м³ C в CO2, выделяемом вулканической активностью, относительно стабильно, и эта особенность обеспечивает ключевой изотопный « отпечаток», который отличает естественные и антропогенные выбросы углерода.
Изотопы углекислого газаМногие « закулисные толкатели» дистилляции переплетаются и вместе формируют изотопный состав различных углеродных пулов. Уточнение этих движущих механизмов не только углубит понимание глобального углеродного цикла, но и обеспечит научную поддержку для решения практических проблем, таких как изменение климата и отслеживание источников выбросов углерода, чтобы невидимая фракция изотопов стала « золотым ключом» для интерпретации пароля углеродного цикла.