FluorCam Флуоресцентная система визуализации хлорофилла

Журнал Национальной академии наук США

• Стренкерт Д,и др.2019, Мультиомика разрешения молекулярных событий в течение дня в жизни человекаХламидомоныPNAs 116 (6): 2374 - 2383
• ВрисДж.и др. 2018. Эмбриофитная стрессовая сигнализация эволюционировала у предшественников водорослей наземных растенийП.NAS 115 (15)А.3471–3480
• АллорентГ,и др. 2016. UV-B фоторецепторной защиты фотосинтетического оборудования вChlamydomonas reinhardtii. PNA 113 (51)А.14864 - 14869
• ВанЛС,и др. 2016. Сигнализация посредством кислорода и EXECUTER1 инициирован в грана маржах и зависит от протеаза FtsH2ПНС,DOI: 10.1073 / pnas.1603562113
• ЦзенИ,и др. 2014. Фотосинтетические реакционные центры функционального типа 2 встречается в редком бактериальном филуме Gemmatimonadetes. Журнал Национальной академии наук США111 (21):7795-7800
• Ким С.и др.2009. Ретроградная сигнализация при посредничестве 1O2 во время позднего эмбриогенеза предварительно определяет дифференциацию пластидов в саженцах путем рекрутинга абсцисовой кислоты. ПНАС106(24)А.9920 - 9924
• Джун Дж.и др.2008. Активность хлоропласта Fe (III) хелат редуктазы имеет важное значение для жизнеспособности саженцев в условиях ограничения железа. ПНАС 105(30)А.10619 - 10624
• уровеньD,и др. 2007. Созревание кластерного белка хлоропласта железо-сера требует необходимой цистеин-десульфуразы CpNifS. Журнал Национальной академии наук США 104(13* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *5686-5691
• Кропат Дж.и др.2005 год. Регулятор питания меди сигнализации вХламидомоныБелок домена SBP, который распознает ядро GTAC элемента медного ответа. ПНАС 102(51)А.18730 - 18735

Природа Растения

• АйхараYА,и др.2019, Фотозащита водорослей регулируется E3 лигазой CUL4-DDB1^ДЕТ1. Природа Растения 5А.34 - 40

2. ПиннолаА,и др. 2018. Зависящая от LHCB9 фотосистема I мегакомплекс, индуцированный при слабом освещенииФискомитрелла патенс. Природа Растения 4А.910 - 919

3. Далл'ОстоЛ,и др. 2017. Два механизма рассеивания избыточного света в мономерных и тримерных светосборных комплексахПриродные растения 3(5): 17033

4. ДжейкобсМ. и др. 2016. Фотоническая многослойная структураБегонияХлоропласты повышают эффективность фотосинтеза. Природа РастенияА,Дои:10.1038/nplants.2016.162

Nature Communications

1. Экспозито-РодригесМ,и др. 2017. Фотосинтез-зависимый H₂О₂передача от хлоропластов к ядрам обеспечивает механизм высокой световой сигнализации. Nature Communications8: 0049

• Велес-РамиресА Я,и др. 2014. Один локус придает толерантность непрерывному свету и позволяет значительно увеличить урожайность помидора. Природные коммуникацииА,DOI: 10.1038/ncomms5549
• АрмбрустерУ,и др. 2014. Ионный антипорт ускоряет фотосинтетическую акклимацию в плавающих световых средах.Nature CommunicationsА,DOI: 10.1038/ncomms6439

Снауки

• Берман-Франк Я,и др., 2001 год.Сегрегация азота Фиксация и кислород Фотосинтез в море цианобактерииТриходесмийС.науки, 294: 1534 - 1537

Клетка растения

• ЛьвовРА,и др.2019, Несвязанная экспрессия генов, связанных с ядерным и пластичным фотосинтезом, способствует гибели клеток в мутанте, имитирующем поражение. Клетка растения 31: 210 - 230
• ЧжанЛА,и др.2018А, Кодированный ядром белок BFA1 способствует эффективной сборке фактора соединения хлоропласта АТФ синтазы 1.Клетка растенияА,Дои:10.1105/tpc.18.00075

3. YангZ,и др. 2017.RNase H1 сотрудничает с ДНК-гиразами для ограничения R-циклов и поддержания Целостность генома в хлоропластах Arabidopsis. Клетка растенияА,Дои:10.1105/tpc.17.00305

4. АлехандроС,и др. 2017. Внутроклеточное распределение марганца транс-Гольгиевым сетевым транспортером NRAMP2 имеет решающее значение для фотосинтеза и клеточного редоксивного гомеостаза. Клетка растенияА,Дои:10.1105/tpc.17.00578

• СугляниМ,и др. 2016. Древний бактериальный сигнальный путь регулирует функцию хлоропласта, чтобы повлиять на рост и развитиеАрабидопсис. Клетка растения28 (3):661 - 679
• НицкеС,и др. 2016. Режимы циркадного стресса влияют на циркадные часы и вызывают смерть клеток, зависящих от ясмоновой кислоты, в растениях арабидопса с дефицитом цитокинина. ВРастенная клетка 28 (7),Дои:10.1105/tpc.16.00016
• ТалманнМр,и др. 2016. Регулирование деградации листового крахмала абсцисовой кислотой важно для толерантности осмотического стресса в растениях. Клетка растенияА,doi:​10.​1105/​tpc.​16.​00143
• ПиннолаА,и др. 2015. Легкий сбор Комплекс Связанные со стрессом Белки Катализировать Излишкис Еэнергетика Рассеяние в Оба Фотосистемы или Фискомитрелла патенты. Клетка растения27 (11):3213 - 3227
• ШмоллингерС,и др. 2014. Механизмы экономии азота вХламидомоныВлиять на транскриптому, протеом и фотосинтетический метаболизм. Растенная клетка 26(4* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *1410 - 1435 гг.
• Клайнкнехт ЛА,и др. 2014. RAP, единственный октотрикопептидный повторяющийся белок в арабидопсисе, необходим для созревания хлоропласта 16S rRNA. Клетка растенияА,Дои:10.1105/tpc.114.122853
• КимС,и др. 2012. ХлоропластыАрабидопсисИсточник и первичный Цель специфической для растения запрограммированной клеточной смерти Сигнальный путь. Растенная клетка 24А.3026-3039
• Дитзель ЛА, и др. 2011. Ремоделирование сверхсложной фотосистемы II служит механизмом входа для переходов состояний вАрабидопсисРастенная клетка 23А. 2964-2977
• Соммер FА, и др.2010. Датчик питания CRR1 медь вХламидомоныСодержит два отдельных металло-реагирующих домена. Растенная клетка 22А. 4098-4113
• Миура ЕА, и др.2007. Баланс между синтезом белка и деградацией в хлоропластах определяет разнообразие листьев вАрабидопсисжелтые разнообразные мутанты. Растенная клетка 19А. 1313-1328
• Пфальц J, Лиер K, Kandlbinder A, Dietz K J & Oelmüller R. 2006. pTAC2, -6 и -12 являются компонентами транскрипционно активной пластидной хромосомы, необходимыми для экспрессии гена пластида. Завод Клетка 18А. 176-197

Новый фитолог

1. ВиртуальныйК,и др. 2019. Необходимый рибосомальный белок хлоропласта uL 15c взаимодействует с хлоропластической РНК-геликазой ISE 2 и влияет на межклеточный оборот через плазмодемы. Новый фитолог 221(2* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *850 - 865

2. КристаГ,и др. 2017. Фотозащита в монофилетической ветви хлорофитных водорослей независима от энергозависимого гашения (qE).Новый фитолог 214(3* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *1132-1144

3. КраускоМ,и др. 2017. Роль электрической и ясмонатной сигнализации в распознавании уловленной добычи в мясоядном солнечном растенииДросера Капенсис. Новый фитолог 213: 1818-1835

• БейкеА К,и др. 2015.Внимание из холодной транскриптомыФискомитрелла патенсГлобальная модель специализации консервированных регуляторов транскрипции и идентификация генов-сирот, участвующих в холодной акклимации. Новый фитолог 205А. 869-881
• БейкеА К,и др. 2015. Внимание из холодной транскриптомыФискомитрелла патенс, глобальный образец специализации консервированной транскрипции регуляторы и идентификация генов-сирот, участвующих в холоде акклимация. Новый фитолог 205А. 869-881
• Сагардой РА, и др.2010 год. Проводимость стоматов и мезофилов к СО₂являются основными ограничениями фотосинтеза в сахарной свекле (Бета-вульгарисРастения, выращенные с избытком цинка. Новый фитолог 187А. 145-158
• Wingler A, Purdy S J, Edwards S A, Chardon F & Masclaux- Да.Daubresse C. 2010. QTL анализ сахара- Да.регулируемое старение листьев поддерживает цветение- Да.зависимости и- Да.независимые пути старения. Новый фитолог 185А. 420-433
• Кüпер HА, и др.2009. Ингибирование фотосинтеза, вызванное хромом и медьюЭуглена грацилисанализируется на одноклеточном уровне с помощью флуоресцентной кинетической микроскопии. Новый фитолог 182(2)А. 405-420
• Роккетта I и Кюппер HА,2009 год. Хром- Да.и медь- Да.индуцированное ингибирование фотосинтеза вЭуглена грацилисАнализировано на одном- Да.уровень клеток с помощью флуоресцентной кинетической микроскопии. Новый фитолог 182А. 405-420
• Куппер Х, Парамешваран А, Лейтенмайер Б, Тртилек М и Шетлик IА, 2007. Кадмий- Да.индуцированное ингибирование фотосинтеза и длительное- Да.термин акклимации к кадмиевому напряжению в гиперакумулятореThlaspi caerulescensНовый фитолог 175А. 655-674
• Флексас JА, и др. 2006. Снижение активности Рубиско во время водного стресса не вызвано снижением относительного содержания воды, но связано с условиями низкой стоматальной проводности и хлоропласта CO₂концентрации. Новый фитолог 172А. 73-82
• Винглер А, Марес М и Пуртау НА,2004. Пространственные модели и метаболическая регуляция фотосинтетических параметров во время старения листьев. Новый фитолог 161А. 781-789

Физиология растений

• КюпперH,и др.2019. Анализ флуоресцентной кинетики хлорофилла OJIP и кинетики реокисления QA с помощью прямого быстрого изображения. Физиология растений 179А.369 - 381
• ЛеллисAD,и др. 2019. eIFiso4G увеличивает синтез специфических растительных белков, участвующих в нормальной функции хлоропласта. Физиология растенийА,ДойА.10.1104/с.19.00557
• ГуоH,и др. 2019. Распространение вируса, передаваемого бюльями, усиливается вирусным накоплением реактивных видов кислорода растений. Физиология растений 179А.143 - 155,
• ГероттоС,и др. 2019. Динамика фосфорилирования тилакоидного белка в мутанте мха, не имеющем SERINE/THREONINE PROTEIN KINASE STN8. Физиология растений 180А.1582 - 1597
• Гонсалес-БайонРА,и др.2019. Старение и защитные пути способствуют гетерозу. Физиология растений 180А.240 - 252
• Ли Y,и др.2019. OHP1, OHP2 и HCF244 образуют временный функциональный комплекс с реакционным центром фотосистемы II.. Физиология растений 179А.195 - 208
• ЛуннD,и др. 2018. Дефекты развития аккумулирующих гидроксижирные кислоты семян уменьшаются касторными ацилтрансферазами. Физиология растений 177А.553 - 564,
• ХонерР,и др. 2018. Сниженная экспрессия арогенатной дегидразы: Рамификации для фотосинтеза и метаболизма. Физиология растений 177А.115 - 131
• СеллоСА,и др.2018. Хлоропласт Ca^{2 +}потоки в тилакоиды и через них, обнаруженные эквориновыми зондами, нацеленными на тилакоиды. Физиология растений 177А.38 - 51
• ШаньгуанК,и др. 2018. Липополисахариды вызывают два последовательных вспышка реактивных видов кислорода в разных клеточных местах. Физиология растенийА,ДойА.10.1104/с.17.01637
• Персоналии: ГаитиЛ Дж,и др. 2018. Программа экономии железа во время дефицита нацелена на специфические белки Fe. Физиология растений 176А. 596-610
• ВанхаеренH,и др. 2017. Вечно молодая: роль убиквитинового рецептора DA1 и E3 лигазы BIG BROTHER в контроле роста и развития листьевФизиология растений 173 (2): 1269
• ДахияY,и др. 2017. Связь между циркадными ритмами и ростом в сложных условияхФизиология растений,ДойА.10.1104/с.17.00057
• ГуаданноС Р,и др. 2017. Мёртв или жив? Использование мембранного сбоя и флуоресценции хлорофилла для прогнозирования смертности от засухи. Физиология растенийА,ДойА.10.1104/с.16.00581
• ГангулиD,и др. 2017. Метилом ДНК арабидопсиса стабильен при трансгенерационном стрессе засухиФизиология растений,ДойА.10.1104/с.17.00744
• БартринаЯ,и др. 2017. Мутанты цитокининовых рецепторов AHK2 и AHK3 регулируют размер органов растений, время цветения и длительность жизни растений.Физиология растений,ДойА.10.1104/с.16.01903
• ХартингсС,и др. 2017. Цинковый белок HCF222, подобный DnaJ, необходим для биогенеза тилакоидной мембраны. Физиология растенийА,ДойА.10.1104/с.17.00401
• хасидимовМ,и др. 2017. CIRCADIAN CLOCK ASSOCIATED 1 (CCA1) и циркадный контроль стоматальной апертуры. Физиология растенийА,ДойА.10.1104/стр.17.01214
• БельцинскийЛ В,и др. 2017. Возраст листьев и растений влияет на производительность фотосинтеза и фотозащитную способность. Физиология растенийА,ДойА.10.1104/с.17.00904
• ЧжанЛ,и др. 2016. VIPP1 имеет нарушенный C-терминальный хвост, необходимый для защиты фотосинтетических мембран от стресса. Физиология растений 171А.1983-199
• ШапигузовА,и др. 2016. Активация Stt7/STN7 киназы через динамическую Взаимодействие с цитохромом b₆f Комплекс. Физиология растений 171А.82-92
• Санчес-ЛопеА М,и др. 2016. Реакция растений на летучие грибки вызвана механизмами, независимыми от пластидной фосфоглюкозной изомеразы. Физиология растенийА,DOI:10.1104/pp.16.00945
• ТибилеттиТА, и др. 2016. Chlamydomonas reinhardtiiБелок PsbS является функциональным и быстро и временно накапливается при высоком освещении. Физиология растенийА,ДойА.10.1104/с.16.00572
• КозулеваМА, и др. 2016. Ферредоксин: NADP(H) Обличие оксидоредуктазы и местоположение влияют на редоксидную толерантность и толерантность к стрессу. Физиология растений 172А. 1480-1493
• Санчес-ЛопеА М,и др. 2016. Arabidopsis отвечаетAlternaria alternata (альтернативная альтернатива)Летучие вещества посредством запуска пластических фосфоглюкозных изомеразно-независимых механизмов. Физиология растения172А.1989-2001
• ЧжанЛ,и др. 2016. Фактор биогенеза, необходимый для AТПСинтаза 3 облегчает сборку хлоропласта СТФ синтазный комплекс. Физиология растений171:1291-1306
• ЗвакПЖ,и др. 2016. Фактор ответа цитокинина 6 подавляет гены, связанные с цитокинином, во время окислительного стресса. Физиология растений 172(2* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *1249 - 1258 гг.
• БеттерлеN,и др. 2015. Высокое светозависимое фосфорилирование внутренней антенны CP29 фотосистемы II в монокотах является независимым от STN7 и улучшает нефотохимическое гашение. Физиология растений 167(2* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *457 - 471
• РуйенР,и др. 2015. Естественные генетические вариации для акклимации Эффективность использования фотосинтетического света для роста Радиация вАрабидопсис. Физиология растений 167А.1412 - 1429
• ВеркруйссенЛ,и др. 2015. РЕГУЛЮЮЮЮЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА5 Стимулирует Отдел хлоропласта Arabidopsis, Фотосинтез и длительность листья. Физиология растения167А. 817-832
• ФристедтР,и др. 2014. RBF1 - Гомолог бактериальной рибосомы Фактор RbfA, действует при обработке хлоропласта 16S Рибосомальная РНК. Физиология растений 164А. 201-215
• СеродиоДж.и др. 2013. Метод быстрого генерирования несеквенционных Кривые ответа на свет флуоресценции хлорофилла. Физиология растений 163А. 1089-1102

33. Лепах ЕА, и др. 2013. Нестабильность генома пласта приводит к производству ROS и ретроградной сигнализации пласта к ядру в арабидопсисе. Физиология растений

• Винглер АА, и др.2012. Трегалоза 6-фосфат необходим для начала старения листьев, связанных с высокой доступностью углерода. Физиология растений 158 (3): 1241 - 1251
• Хигучи-Такеучи МА, и др.2011. Функциональный анализ двух изоформ ферредоксин-NADP+-оксидоредуктазы листового типа в рисе с использованием системы гетероложной экспрессииАрабидопсисФизиология растений 157А. 96-108
• Пенг Л и Шиканай ТА,2011. Формирование сверхкомплекса с фотосистемой I необходимо для стабилизации хлоропласта NADH дегидрогеназы-подобного комплекса вАрабидопсисФизиология растений 155А. 1629-1639
• Виллиг А, Шапигузов А, Голдшмидт-Клермонт М & Рошай Дж ДА,2011. Статус фосфорилирования хлоропластной белковой киназы stn7арабидопсисвлияет на его оборот. Физиология растений 157А. 2102-2107
• Банас А К, Лабуз ЖА,Штательман О, Габриш Х и Фиедор ЛА, 2011. Экспрессия ферментов, участвующих в катаболизме хлорофиллаАрабидопсисКонтролируется светом. Физиология растений 157А. 1497-1504
• Такахара КА, и др.2010. Метаболом и фотохимический анализ рисовых растений, чрезмерно экспрессирующихАрабидопсисГен NAD-киназы. Физиология растений 152А. 1863-1873
• Küpper H, Götz B, Mijovilovich A, Küpper F C и Meyer-Klaucke WА, 2009. Сложность и токсичность меди в высших растениях. I. Характеризация накопления меди, разновидности и токсичности вКрассула Хельмсикак новый медный аккумулятор. Физиология растений 151А.702-714
• Чи ВА, и др. 2008. Повторяющийся белок пентратрикопептида DELAYED GREENING1 участвует в регулировании раннего развития хлоропласта и экспрессии генов хлоропласта в организме.АрабидопсисФизиология растений 147А. 573-584
• Masclaux-Daubresse СА, и др. 2007. Генетические вариации предполагают взаимодействие между холодной акклимацией и метаболической регуляцией старения листьев. Физиология растений 143А. 434-446
• Диас СА, и др.2005. Характеризация маркеров для определения степени и изменчивости старения листьев вАрабидопсисПодход к метаболическому профилированию. Физиология растений 138А. 898-908
• Фудзимори ТА, и др. 2005. Мутант sll1961, кодирующий предполагаемый транскрипционный регулятор, имеет дефект в регулировании фотосистемной стоихиометрии вцианобактерии Synechocystissp. PCC 6803. Физиология растений 139А. 408-416
• Куппер Х, Феримазава Н, Сетлик I и Берман-Франк IА,2004 год.Триходесмий.Регулирование фотосинтеза для фиксации азота изучается хлорофилловой флуоресцентной кинетической микроскопией. Физиология растений 135А. 2120-2133

Журнал экспериментальной ботаники

• ТуренВА,и др.2019. Железо-серный белок NFU2 необходим для синтеза ветвяной цепи аминокислот вАрабидопсискорни. Журнал экспериментальной ботаники 70(6* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *В 1875 - 1889 гг.
• Эспиноса-КорральРА,и др.2019. Пластоглобулярный белок 18 участвует в функции хлоропласта и формировании тилакоида. Журнал экспериментальной ботаники 70(15* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *3981 - 3993
• ВанЛ,и др. 2018. Дозозависимые эффекты¹О²в хлоропластах определяются их сроками и локализацией производства. Журнал экспериментальной ботаники 70 (1): 29 - 40
• СуйХ,и др. 2017. Сложный характер фотосинтеза в огурцевых фруктах. Журнал экспериментальной ботаники 68(7* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 1625-1637
• СеродиоДж.и др. 2017. Метод на основе хлорофилловой флуоресценции для интегрированной характеристики фотофизиологического ответа на световое напряжение. Журнал экспериментальной ботаники 68(5* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *1123-1135
• СеллоС,и др. 2016. Разсечение специфических для стимула Ca2+ сигналов в амилопластах и хлоропластахАрабидопсис Талианакультуры клеточной суспензии.Журнал экспериментальной ботаникиА,DOI: 10.1093/jxb/erw038
• РусачонекА,и др. 2015. Роль фитохромов А и В в регулировании клеточной смерти и акклиматических реакций на УФ-стрессАрабидопсис Талиана. Журнал экспериментальной ботаникиА,DOI: 10.1093/jxb/erv375
• ГраницыП,и др. 2015. Богатая цистеином рецептороподобная киназа CRK5 как регулятор роста, развития и ультрафиолетового излученияАрабидопсис Талиана. Журнал экспериментальной ботаникиА,ДойА.10.1093/jxb/erv143
• ВинглерА,и др. 2014. Адаптация к высоте влияет на реакцию старения на охлаждение многолетнего растенияАрабис альпийский. Журнал экспериментальной ботаникиА,ДОИ: 10.1093 / jxb / eru426
• АЛинаифардА, и др.2014. Естественные изменения в стоматальном ответе на закрывающиеся стимулы средиАрабидопсис Талианаприсоединения после воздействия низкого VPD в качестве инструмента для распознавания механизма нарушения стоматального функционирования.Журнал экспериментальной ботаники 65(22* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *6529-6542
• Мюрчи Е Х.и др. 2013. Анализ флуоресценции хлорофилла, руководство по надлежащей практике и пониманию некоторых новых приложений. Журнал экспериментальной ботаникиА,DOI: 10.1093/jxb/ert208
• Гавронский ПА, и др. 2013. Изохоризматная синтаза 1 необходима для тилакоидной организации, оптимального пластохинонного редокс-статуса и переходов состояния вАрабидопсис Талиана. Журнал экспериментальной ботаники 64(12* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *3669-3679
• Хеббельманн IА, и др. 2012. Несколько стратегий предотвращения окислительного стрессаАрабидопсисрастения, не имеющие фермента NADP-малат дегидрогеназы. Журнал экспериментальной ботаники 63А. 1445-1459
• Łabuz J, Sztatelman O, Banaś A K и Gabryś HА, 2012. Экспрессия фототропинов вАрабидопсислистья, регулирование развития и света. Журнал экспериментальной ботаники 63А. 1763-1771
• Павлович А, Словакова Л, Пандольфи С и Манкусо СА,2011. О механизме, лежащем в основе фотосинтетического ограничения вызывающего раздражение волос в мясоядном растении Venus flytrap (День музыки Эллис). Журнал экспериментальной ботаники 62А. 1991-2000
• Hogewoning С ВА, и др.2010. Доза синего света – реакции фотосинтеза листьев, морфологии и химического составаКукумис сативусвыращиваются в различных комбинациях красного и синего света. Журнал экспериментальной ботаники 61А. 3107-3117
• ЛенкС,и др. 2007. Мультиспектральная флуоресцентная и рефлектантная визуализация уровень листьев и их возможные применения. Журнал экспериментальной ботаники 58(4* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 807-814,
• Бергер СА, и др. 2007. Визуализация динамики растительно-патогенного взаимодействия путем нового сочетания хлорофилловой флуоресцентной визуализации и статистического анализа, дифференциальных эффектов вирулентных и авирулентных штаммовП. Шприцыи оксилипинов на А.Талиана.Журнал экспериментальной ботаники 58А.797-806
• Hogewoning S W и Harbinson JА,2007 год. Информация о развитии, кинетике и изменении фотоингибирования с использованием хлорофилловой флуоресцентной визуализации охлажденного, разноцветного листа. Журнал экспериментальной ботаники 58А. 453-463
• Ленк СА, и др.2007 год. Многоспектральная флуоресцентная и отражающая визуализация на уровне листьев и ее возможные применения. Журнал экспериментальной ботаники 58А. 807-814
• Неджад А. Р., Харбинсон Дж. & Ван Митерен У.А,2006. Динамика пространственной гетерогенности стоматального закрытия вTradescantia virginianaизменяется ростом при высокой относительной влажности воздуха. Журнал экспериментальной ботаники 57А. 3669-3678
• Винглер А, Браунхилл Е и Пуртау НА,2005. Механизмы светозависимой индукции клеточной смерти в табачных растениях с задержкой старения. Журнал экспериментальной ботаники 56А. 2897-2905

Завод, клетка и окружающая среда

• Herppich WB,и др.2019, Внешний водный транспорт важнее сосудистого транспорта в экстремальном атмосферном эпифитеТилландсия usneoides(Испанский мох). Завод, клетка и окружающая среда,42(5* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *1645 - 1656 гг.
• СтортиМА,и др.2019.Роль циклического и псевдоциклического транспорта электронов в ответ на динамические изменения светаФискомитрелла патенс. Завод, клетка и окружающая среда 42(5* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *1590 - 1602 гг.
• ДаттонСА,и др.2019. Бактериальная инфекция системно подавляет плотность стоматала. Растительная клетка Environ. 42: 2411 - 2421
• АместойК,и др. 2019. Реакции растений на летучие вещества грибков включают глобальные посттрансляционные изменения тиолредокс-протеома, которые влияют на фотосинтез.Растительная клетка Environ. ДойА.10.1111/шт.13601
• ВентиляторТ,и др. 2019. Дополнительные исследования поАрабидопсисМутант fc1 подтверждает важные функции феррохелатазы 1 во время эмбриогенеза и солевого стресса. Растительная клетка Environ. 42(2* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *618 - 632
• РазпорядокП,и др. 2019. Акклимация фотосинтетического аппарата и изменения метаболизма сахара в ответ на прививку эндофитными грибками. Растительная клетка Environ. 42(4* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *1408 - 1423 гг.
• ГангулиДРА,и др.2018.Поддержание ранее существующих состояний метилирования ДНК через повторяющееся чрезмерное световое напряжение.Растительная клетка Environ. 41(7* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *1657 - 1672 гг.

8. ЯнечковаH,и др. 2018. Взаимодействие между цитокининами и светом во время старенияАрабидопсислистья. Завод, клетка и окружающая среда 41(8* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *1870 - 1885 годы

9. АгиларЕ,и др. 2017. Вирусность определяет благоприятные компромиссы в ответе вирусно инфицированных растений на засуху посредством индукции салициловой кислоты.Завод, клетка и окружающая среда 40(12* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *2909-2930

• Сánchez-Lопез А М,и др. 2016. Леточные соединения, выделяемые различными фитопатогенными микроорганизмами, способствуют росту и цветению растений через действие цитокинина. Завод, клетка и окружающая среда 39(12* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *2592-2608
• ДлужевскойДж.и др. 2015. Новые метаболиты прениллипидов, выявленные в арабидопсисе во время фотоокислительного стресса.Завод, клетка и окружающая среда 38(12* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *2698-2706
• СлесакЯ,и др. 2015. ПГИТОАЛЕКСИНОВЫЙ ДЕФИЦИТ  4 влияет на метаболизм реактивных видов кислорода, клеточные стенки и свойства древесины в гибридном аспене (Populus tremula (англ.)L. ×тремулоиды). Завод, клетка и окружающая среда 38(7* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 1275-1284
• МизокамиY,и др. 2015. Проводимость мезофиллов снижается у дикого типа, но не у мутанта с дефицитом ABA (aba1).Никотина plumbaginifoliaв условиях засухи. Завод, клетка и окружающая среда 38(3* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 388-398
• Витушинская ВА,и др. 2015. ЛЕЗИОННОЕ СИМУЛИРОВАНИЕ БОЛЕЗОВАНИЯ 1 и УСВЕЧЕННАЯ ПОДРЕПОТНОСТЬ НА БОЛЕЗОВАНИЕ 1 дифференциально регулируют сигнализацию фотоокислительного стресса, индуцированную УФ-С,Арабидопсис Талиана. Завод, клетка и окружающая средаА,DOI: 10.1111/шт.12288
• Нагаи МА, и др. 2013. Ионные градиенты в эксудате ксилема и жидкости, связанной с уровнем ионов в тканях вдоль первичных листьев ячменя. Заводы, клетки и окружающая среда 36(10* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 1826-1837
• Лейтенмайер Б & Кюппер ХА, 2011. Кинетика поглощения и секвестрации кадмия в отдельных протопластах листовых клеток гиперакумулятора Cd/ZnThlaspi caerulescensРастения, клетки и окружающая среда 34А. 208-219
• Павлович А, Словакова Ľ и Шантручек JА,2011 год. Питательная польза от использования листового мусора на заводеNepenthes ампулярияРастения, клетки и окружающая среда 34(11)А. 1865-1873
• Сиддикуа М и Нассут АА,2011. Vitis CBF1 и Vitis CBF4 отличаются своим воздействием наАрабидопсисАбиотическая толерантность стресса, развитие и экспрессия генов. Завод, клетка и окружающая среда 34 (8): 1345 - 1359
• Хакер J, Spindelböck J P и Neuner GА, 2008. Заморожение мезофиллов и последствия обезвоживания морозом, визуализированные одновременным измерением IDTA и дифференциальной визуализацией хлорофилловой флуоресценции. Растения, клетки и окружающая среда 31А. 1725-1733

20. Sommer F, Hippler M, Biehler K, Fischer N и ROCHAIX J DА, 2003. Сравнительный анализ фоточувствительности в донорских и акцепторных мутантах фотосистемы IChlamydomonas reinhardtiiРастения, клетки и окружающая среда 26А. 1881-1892

Журнал растений

• ЧэньYА,и др.2019,Мг-дехелатаза участвует в формировании фотосистемы II, но не в деградации хлорофилла.Chlamydomonas reinhardtii. Журнал растений 97(6* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *1022 - 1031
• КюстнерЛА,и др.2019.Подклеточная динамика белков и метаболитов при абиотическом стрессе показывает отсроченный ответАрабидопсис Талианагексокиназа-1 мутант gin2-1 к высокому свету.Журнал растенийДой:10.1111/tpj.14491
• ХойерманнМКА,и др.2019.Сочетание последовательности следующего поколения и тестирования потомства для быстрой идентификации индуцированных рецессивных и доминирующих мутаций в кукурузе M₂отдельных лиц.Журнал растенийДой:10.1111/tpj.14431

4. ХинохосаЛА,и др.2019. Влияние теплового и засухового стресса на пролиферацию пероксисом в киноа. Журнал растенийДой:10.1111/tpj.14411

5. МюллерС М,и др. 2017. Редокс-чувствительный модуль циклофилина 20-3, 2-цистеинового пероксиредоксина и цистеиновой синтазы интегрирует метаболизм серы и сигнализацию оксилипина в ответе на акклимацию высокого света. Журнал растений 91(6* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 995-1014

• ВиртуальныйК,и др. 2017. Гиликаз РНК хлоропласта ISE2 необходим для нескольких этапов обработки РНК хлоропласта вАрабидопсис Талиана. Журнал растений 91(1* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *114-131
• ГотоС,и др. 2016. Пентатрикопептидный повторяющийся белок P-класса PTSF1 необходим для сплейсинга пластидного пре-tRNAIle вФискомитрелла патенс. Журнал растений 86А. 493-503
• ВентиляторХ.и др. 2015. Подединица NdhV необходима для стабилизации хлоропласта NADH дегидрогеназа-подобный комплекс вАрабидопсис. Журнал растений 82А. 221-231
• Стелла ХА, и др.2012. Фотозащитный белок PsbS осуществляет контроль над CO₂скорость усвоения в колебании света в рисе. Журнал растений 71 (3)А. 402-412
• Саини ГА, и др.2011».счастлив на норфлуразоне» (HonМутации подразумевают нарушение пластидного гомеостаза с активацией стрессовой акклиматизации и изменением экспрессии ядерного гена в норфлуразоне- Да.обработанные саженцы. Журнал растений 65А. 690-702
• Мескаускьене РА, и др.2009. Мутация вАрабидопсисmTERF- Да.связанный с ним пластидный белок SOLDAT10 активирует ретроградную сигнализацию и подавляет 1O2- Да.вызывает клеточную смерть. Журнал растений 60А. 399-410
• Такабаяши АА, и др.2009 год. Три новых подразделенияАрабидопсисхлоропластическая NAD(P)H дегидрогеназа, идентифицируемая биоинформатическими и обратными генетическими подходами. Журнал растений 57А. 207-219
• Баруа А, Шимкова К, Хинча Д К, Апель К и Лалой СА, 2009. Модуляция 1O2- Да.опосредованная ретроградная сигнализация белком locus 1 плеиотропного ответа (PRL1), центральным интегратором стрессовой и энергетической сигнализации. Журнал растений 60А.22-32
• Петух илиА, и др.2006. PDX1 имеет важное значение для биосинтеза витамина В6, развития и толерантности к стрессу вАрабидопсис" Журнал растений " 48А. 933-946
• Лежнева Л, Аманн К & Меурер ЖА, 2004. Универсально сохраняющийся белок HCF101 участвует в сборке [4Fe]- Да.4С]- Да.кластер- Да.Содержать комплексы вArabidopsis thaliana хлоропласты.Журнал растений 37А. 174-185

16. Лежнева Л, и др. 2004. Ядерный фактор HCF145 влияет на изобилие транскрипта хлоропласта psaA-psaB-rps14 вАрабидопсис Талиана. Журнал растений38: 740 - 753

Молекулярный завод

• ДингСА,и др.2019, mTERF5 действует как фактор транскрипционной паузы для положительного регулирования транскрипции хлоропласта psbEFLJ. Молекулярный завод. Дои: 10.1016/j.molp.2019.05.007

2. ВанЛ,и др. 2017. Путь фосфорилирования фитола имеет важное значение для биосинтеза филлохинона, который необходим для стабильности фотосистемы I вАрабидопсис. Молекулярный завод 10А.183-196

• Штайнер СА, и др.2009. Роль фосфорилирования в редокс-регуляции генов фотосинтеза psaA и psbA при фотосинтетической акклимации горчицы. Молекулярный завод 2А. 416-429

4. Стеттлер МА, и др.2009. Блокирование метаболизма продуктов распада крахмала вАрабидопсислистья вызывают деградацию хлоропласта. Молекулярный завод 2А. 1233-1246

5. Коху К МА, и др. 2009 Доставка меди медным сопроводителем для хлоропласта и цитозольных медно-цинково-супероксидных дисмутаз, регуляция и неожиданные фенотипы вАрабидопсисмутант. Молекулярный завод 2А. 1336-1350

Молекулярная патология растений

• МелинВ,и др. 2019. Роль приобретения системы секреции 3 типа в появлении новых патогенных штаммовКсантомонас. Молекулярная патология растений 20 (1)А.33 - 50
• ЛабуддаМА,и др.2018. Системные изменения фотосинтеза и реактивного кислородного видового гомеостаза в побояхАрабидопсис Талианаинфицирован нематодой кисты свеклыHeterodera шахтии. Молекулярная патология растений 19 (7)А.1690 - 1704
• АбделькефиH,и др. 2018. Гуанозин тетрафосфат модулирует сигнализацию салициловой кислоты и сопротивлениеАрабидопсис ТалианакВирус мозаики рупыМолекулярная патология растений19(3* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *634-646
• ЛабуддаМ,и др. 2017. Системные изменения фотосинтеза и ROS гомеостаза в побояхАрабидопсис Талианаинфицирован нематодой кисты свеклыHeterodera шахтии. Молекулярная патология растенийА,DOI: 10.1111/mpp.12652

Журнал биотехнологии растений

• БастетАА,и др.2019.Имитирование естественного полиморфизма в eIF4E с помощью редактирования базы CRISPR-Cas9 связано с устойчивостью к потивирусам.Журнал биотехнологии растений 17А.1736 - 1750
• БастетАА,и др.2018.Дизайн синтетического гена для трансвидов позволяет создавать пирамиды устойчивости и широкоспектральную инженерию устойчивости вирусов в растениях.Журнал биотехнологии растений 16А.1569 - 1581
• ГонгВ,и др. 2014. Чрезмерная экспрессия S-аденозил-L-метионин синтетазы повышенная толерантность помидора к щелочному стрессу через метаболизм полиаминов. Журнал биотехнологии растений,12А. 694-708
• Лю ВА,и др. 2014. Синтетические эффекторы TAL для целенаправленного повышения экспрессии трансгенов в растениях. Журнал биотехнологии растений 12А.436-446
• Антунес М СА, и др. 2006. Синтетический De- Да.зеленая генная схема обеспечивает систему отчетности, которая удаленно обнаруживается и имеет- Да.установить мощность. Журнал биотехнологии растений 4А. 605-622

Журнал опасных материалов

• ПиетриниF,и др. 2016. Совместное воздействие повышенного CO₂и загрязненной Cd воды на росте, фотосинтетической реакции, накопления Cd и тиолических компонентов статуса вЛемна-малолетняяЛ. Журнал опасных материалов 309А. 77-86

2. Шутзе Е. и др. 2014. Рост стрептомицетов в почве и их влияние на биоремедиацию. Журнал опасных материалов 267А. 128-135

Болезни растений

• СандманнМ,и др. 2017. Использование функций флуоресценции, термографии и визуализации NDVI для обнаружения биотического стресса в салате. Болезни растенийДой:10.1094/PDIS-10-17-1536-RE

Промышленные культуры и продукция

• СиновиецА,и др. 2015. Ранняя физиологическая реакция листа брокколи на листовое применение масла гвоздика и его основных компонентов. Промышленные культуры и продукция 74А. 523-529

Вредные водоросли

• ХигоС,и др. 2017. Применение флуорометра импульсной амплитудной модуляции (PAM) показывает его полезность и надежность в прогнозированииМикеллановые водорослиЦветения: тематическое исследование в заливе Сасебо, Нагасаки, Япония. Вредные водоросли 61А.63 - 70

Современная биология

1. НаводнениеПЖ,и др. 2016. Целый геном автостоп на мутации органелл. Современная биология 26, 1-6

PLoS Генет

• БурдеиГ,и др. 2015. Большомасштабная феномика идентифицирует первичную и тонкая настройка ролей для CRK в ответах Связано с окислительным стрессом. PLoS Genet 11(7)А,e1005373.Дои:10.1371/journal.pgen.1005373

Инженерия метаболизма

• ЛауресенК.Дж.и др. 2016. Эффективное фототрофическое производство высокоценного сескитерпеноида из эукариотических микроводорослейChlamydomonas reinhardtii. Инженерия метаболизма

ЗаводиПочва

• ЛяньHА,и др.2019. Хлорид лантана, нанесенный листьями, увеличивает рост и приобретение фосфора в саженцах бобов адзуки с ограниченным содержанием фосфора. Растения и почваДой:10.1007/с11104-019-04197-5
• Ху!Т,и др. 2015. Быстрая регидрация растений инициирует постоянные и неблагоприятные изменения в фотосинтетическом аппарате тритикала. Растительная почваДой:10.1007/с11104-015-2607-1

Экологические науки и технологии

• Пенг H.и др. 2013. Токсичность и дефицит меди вЯркий светвлияет на фотосинтез биофизика, пигменты и накопление металлов. Экологическая наука и технология, 47 (12)А. 6120-6128

Философские сделки Королевского общества

• Горецкой М. и др. 2014. Сигнализация абсисиновой кислоты определяет восприимчивость клеток оболочки пучка к фотоингибированию при высоком воздействии светаАрабидопсислистьяФилософские сделки Королевского общества,DOI: 10.1098/rstb.2013.0234

Биоресурсные технологии

• Баба МА, и др.2012. Специфичность волновой длины роста, фотосинтеза и производства углеводородов в нефтедобывающих зеленых водоросляхBotryococcus brauni (ботриококк брауни). Биоресурсные технологии 109А. 266-270

Почвенная биология и биохимия

• Рейманкова Е & Сирова ДА,2007 год. Распад макрофитов водно-болотных угодий при различных питательных условиях. Связь между скоростью разложения, ферментной активностью и микробной биомассой. Биология почв и биохимия 39А. 526-538

Журнал EMBO

• Мозели Дж ЛА, и др.2002. Адаптация к дефициту Фе требует модернизации фотосинтетического аппарата. Журнал EMBO 21А. 6709-6720

Журнал Pineal Research

• ЭрланЛ А Е,и др. 2018. Мелатонин и серотонин: посредники в симфонии морфогенеза растений. Журнал Pineal Research64 (2),DOI: 10.1111/jpi.12452