флуоресцентный измеритель PCR в реальном времениЭто прибор для измерения флуоресценции. Устройство состоит из флуоресцентных количественных систем и компьютеров для мониторинга флуоресценции циклических процессов. Компьютеры, подключенные к оборудованию реального времени, собирают флуоресцентные данные. Данные представлены в виде диаграмм с помощью разработанного программного обеспечения для анализа в реальном времени. Исходные данные представлены в виде диаграмм интенсивности флуоресценции по отношению к циклу. После сбора исходных данных можно приступать к анализу. Программное обеспечение для устройств реального времени позволяет нормализовать собранные данные, чтобы компенсировать разницу в фоновой флуоресценции. После нормализации можно установить уровень домена, который является уровнем анализа флуоресцентных данных.
Использование светодиодной конструкции источника света, энергосбережения и защиты окружающей среды, длительный срок службы, без обслуживания.
Операция на стороне ПК, компьютер может управлять несколькими приборами, может запускать несколько групп экспериментов в любое время.
С функцией градиента температуры можно достичь 12 столбцов градиента температуры за один раз.
Меры предосторожности при выполнении:
Правила загрузки панелей :
Убедитесь, что положение отверстия реакционной пластины полностью соответствует шаблону программного обеспечения (смещение > 0,5 мм требует перезагрузки).
Для предотвращения ослабления флуоресцентного сигнала используется оптическая прозрачная пленка (толщина 0,1 мм).
• Элементы процедуры:
Этап преденатурации рекомендуется 95°C 10min (для обеспечения полной дегенерации шаблона).
Для анализа кривой плавления необходимо установить режим непрерывного нагрева (0,5°С / с).
Техническое обслуживание и контроль качества:
Ежедневная уборка:
Каждую неделю отсек для проб протирают 70% этанола (избегая использования хлорсодержащих дезинфицирующих средств).
Каждые три месяца производится замена фильтров радиатора.
• Борьба с загрязнением:
Экспериментальные операции зонирования (зона предварительной обработки, зона усиления, зона анализа независима).
Система защиты от загрязнения с использованием гликолиза на основе урациловой ДНК (UDG).