Гелевая проницаемая хроматография - это хроматография, обычно используемая для анализа высокомолекулярных соединений, в основном для разделения и представления образцов полимеров, белков, нуклеиновых кислот и других молекулярных масс. Основной принцип заключается в разделении молекул в соответствии с поведением проникновения в наполнители с определенной апертурой.

　　гелеопроницаемый хроматографОсновной принцип заключается в разделении молекул различной молекулярной массы с различной проницаемостью в гелевых наполнителях. Внутри хроматографической колонны заполняются специфические гелевые материалы, как правило, сильно переплетенные полимерные частицы. Эти гелевые частицы имеют отверстия определенного размера, которые могут взаимодействовать с размером молекулы, что приводит к тому, что молекулы попадают в гелевые частицы в разной степени в зависимости от их размера (молекулярной массы). Меньшие молекулы могут входить в пористость гелевых частиц, в то время как более крупные молекулы не могут войти, поэтому более крупные молекулы быстрее текут по хроматографической колонне.

Конкретные принципы работы гелеопроницаемого хроматографа следующие:

1. Распределение образцов

В начале операции образец растворяется в соответствующем растворителе и вводится в хроматографическую колонну через шприц. После инъекции образец проходит через хроматографическую колонну вместе с проточной фазой (обычно органическим растворителем). Под действием текучей фазы образец был доставлен в колонну.

2 Эффект молекулярного сита

Пористость гелевого наполнителя имеет определенное распределение по размеру. Поскольку более крупные молекулы не могут войти в небольшие отверстия или могут входить только в небольшие поры, они текут быстрее и вытекают из хроматографических столбов раньше; Более мелкие молекулы могут проникать в большее количество пористостей, что приводит к их медленному потоку и занимает больше времени, чтобы пройти через хроматографическую колонну.

3. Процесс разделения

В хроматографической колонне образцы отделяются компонентами различной молекулярной массы. Меньшие молекулы имеют более длительный контакт с частицами геля из - за их способности проникать в большее количество пористостей, поэтому они перемещаются медленнее. Более крупные молекулы не могут войти в меньшие поры, поэтому они текут быстрее. В конечном итоге молекулы отделяются внутри хроматографической колонны в зависимости от молекулярной массы и достигают детектора в разное время.

4 Тестирование и анализ данных

Часто оснащены УФ - детекторами, дифференциальными рефракторными детекторами (RI), детекторами рассеяния света (LS) и другими детекторами для мониторинга и регистрации компонентов проб, проходящих через хроматографические колонны. Обычным методом обнаружения является дифференциальный детектор преломления, который использует изменения скорости преломления раствора образца для мониторинга различных компонентов.

Гелиосмотический хроматограф является эффективным инструментом для анализа распределения молекулярной массы на основе эффекта молекулярного сита. Выделяя молекулы различной молекулярной массы, можно точно определить молекулярную массу и распределение высокомолекулярных веществ, таких как полимеры. Он широко используется в области высокомолекулярной химии, биохимии, материаловедения и других областях, особенно в анализе свойств полимеров, молекулярном дизайне, исследованиях и разработках лекарственных средств и играет важную роль.