Ошибки, связанные с 48 устройствами для синтеза генов:

1. Системная ошибка сложения проб

Колебания точности переноса:

Переносные насосы или клапаны в разных каналах могут отличаться друг от друга, что приводит к непоследовательному набору проб (например, неравномерному распределению мономеров оснований).

После длительного использования переносные компоненты изнашиваются или блокируются, вызывая отклонение объема.

Перекрестное загрязнение:

Недостаточная герметичность между каналами приводит к диффузии жидких остатков или летучих веществ, вызывая загрязнение оснований или ферментов.

2. Ошибка температурного контроля

Температура реакционной системы:

Температурная однородность 48 - канального нагревательного модуля недостаточна, температура некоторых отверстий высока или низка, что влияет на эффективность расширения.

Скорость нагрева / охлаждения не совпадает, что приводит к несинхронизации реакции PCR или соединения.

Неравномерное давление тепловой крышки:

Горячая крышка не находится в тесном контакте с реакционной пластиной, часть отверстия сильно испаряется, изменяя объем реакционной системы.

3. Обнаружение системных ошибок

Ошибка обнаружения флуоресценции / абсорбции:

Различия в чувствительности оптических детекторов в разных каналах приводят к ошибкам в оценке эффективности синтеза.

Фоновые шумовые помехи (например, люминесцентная закалка или рассеяние) влияют на точность мониторинга в реальном времени.

4. Механические неисправности

Разделение магнитных шариков или неравномерное смешивание колебаний:

Разница в интенсивности магнитного поля магнитного модуля приводит к различной эффективности восстановления магнитных шариков, что влияет на эффект стирки или очистки.

Частота или время колебаний не совпадают, что приводит к неадекватному смешиванию реакций.

Операционные и процедурные ошибки 48 - канального синтезатора генов:

1.Ошибка настройки программы

Ошибка ввода параметров:

Синтетический цикл (например, время удлинения, температура денатурации) устанавливается неправильно, что приводит к увеличению длины фрагмента или скорости дислокации.

Параметры не корректируются по типу шаблона (например, высокое содержание GC, вторичная структура).

Уязвимость автоматизированного сценария:

Многоэтапные процедуры (например, резка, соединение, очистка) неправильно соединяются, что приводит к прерыванию реакции или чрезмерной обработке.

2. Проблема загрузки выборки

Ошибка порядка или расположения:

При ручном сложении проб не действовали в соответствии со спецификацией (например, не заменили головку пистолета), вводили загрязнение ДНК из внешних источников.

Различия в начальном количестве материала в разных каналах (например, разная концентрация экстракта) приводят к неравномерной эффективности синтеза.

3. Низкая эффективность очистки и рециркуляции

Потери при очистке магнитных шариков или силиконовых пленок:

В процессе очистки малые и средние фрагменты ДНК (например, короткие олигонуклеотиды) теряют адсорбцию, снижая урожайность.

Плохое промывание *, остаточная соль или примеси подавляют последующую реакцию.