Процесс использования лабораторной сушилки - это систематический процесс работы, и ниже приводится подробное описание процесса использования:

Предварительная подготовка и предварительная обработка образцов

1. Оценка пригодности проб

- Выбирайте образцы с содержанием воды > 70% и термочувствительными или легко окисляемыми (например, ферментные препараты, штаммы, лекарственные травы и т. Д.), чтобы избежать прямого замораживания и высыхания образцов с высоким содержанием сахара / белка (необходимо добавить защитные средства, такие как водоросли, для предотвращения разрушения структуры).

- Контролируйте толщину образца при разделке на уровне 10 мм (образец жидкости не превышает 1 / 3 глубины контейнера), равномерно сглаживайте с помощью неглубокого поддона или силиконовой бутылки, чтобы избежать наложения, влияющего на эффективность теплопередачи.

2. Стерилизация и очистка тары

- Все контейнеры, контактирующие с образцами, должны быть высушены после высокотемпературной и высоковольтной стерилизации, а стерильные операции должны выполняться в шкафах биологической безопасности [^ 1 ^].

- Проверка оборудования: подтвердите, что температура холодной ловушки падает ниже - 50°C, уровень масла вакуумного насоса находится в окне 1 / 2 ~ 2 / 3, уплотнительное кольцо не повреждено.

Этап предварительного замораживания: критический контроль образования кристаллов льда

1. Выбор способа предварительного замораживания

- Встроенная модель предварительного замораживания: образец помещается в лоток холодной ловушки, запускается режим предварительного замораживания, температура устанавливается ниже точки эвтектики образца 5 ~ 10 °C.

- Внешнее предварительное замораживание: сверхкриогенный холодильник (- 80°C) или предварительное замораживание жидкого азота в течение 2 - 4 часов до замерзания в центре образца (стучащий контейнер издает хрустящий звук).

2. Меры по предотвращению возврата средств

- Недостаточное предварительное замораживание может привести к таянию и пенообразованию проб на сухой стадии, и температура поверхности материала должна контролироваться с помощью инфракрасного термометра для обеспечения соответствия глубины замораживания.

III. Вакуумное замораживание и сушка: поэтапное точное регулирование

1. Сублимированная сушка (первичная сушка)

- Запустить вакуумный насос, вакуум накачивается до 10 ~ 50Па, медленно нагревается до - 20 ~ - 10°С (ниже точки эвтектики), длится от 2 до 24 часов (регулировка толщины образца). На этом этапе удаляется более 90% свободной воды, и конечным пунктом является наблюдение, что слой инея холодной ловушки больше не утолщается.

2. Аналитическая сушка (вторичная сушка)

- Постепенное потепление до 0 ~ 30°C (белковый класс 25°C), поддержание вакуума 5 ~ 10Pa, содействие адсорбции в сочетании с водой. Конец определяется методом взвешивания: разница в весе < 0,1% в два раза подряд.

IV. Прекращение применения норм сушки и отбора проб

1. Удаление вакуума и уплотнения

- После выключения вакуумного насоса медленно вводится азот для восстановления атмосферного давления, быстро извлекается образец и уплотняется (вакуумная упаковка в бутылке силина или мешке из алюминиевой фольги), хранится при температуре 4°C или 20°C.

2. Сброс и очистка оборудования

- После того, как крем дренаж, протрите холодную ловушку и полочку 75% спиртом, проверьте качество масла вакуумного насоса (замена при мутности), запишите эксплуатационные параметры.

Использование лабораторных лиофилизаторов является комбинацией « научного прогнозирования + точного контроля». Строгое следование стандартизированному процессу может значительно повысить коэффициент удержания активности образца (более 92%), одновременно снижая риск отказа оборудования.