Система очистки белкаЯвляется основным оборудованием биологических лабораторий для разделения и очистки белков, путем сочетания технологии слоистости для достижения цели получения целевых белков высокой чистоты из сложных образцов, таких как клеточный крекинг, ферментативный раствор и т. Д., Широко используется в биофармацевтике, ферментативной инженерии, молекулярной биологии исследований и других областях.

　　Система очистки белкаСостав:

Насосы высокого давления: обеспечивают точное управление скоростью потока, обеспечивая стабильный поток образца в слоистой колонне.

Слоистая колонна: заполняется определенной средой, которая отделяется в соответствии с физическими и химическими свойствами белка.

Детектор: Интегрированный ультрафиолетовый детектор непрерывной длины волны, детектор проводимости, поддерживающий многоволновый синхронный мониторинг, отслеживающий процесс стирки белка в режиме реального времени.

Коллектор: Автоматический сбор компонентов, соответствующих пику стирания, разделен на два режима раздельного сбора и сбора пиков, которые могут устанавливать объем сбора, пиковый порог и другие параметры, чтобы избежать потери целевого белка.

Программное обеспечение для управления: встроенная база данных методов слоистого анализа, которая поддерживает простое программирование, специализированное вспомогательное программное обеспечение и автоматическую обработку данных, генерирует экспериментальные отчеты.

Принцип работы:

Основываясь на технологии ламинации, разделение осуществляется с использованием различий в адсорбции биологических молекул различными наполнителями. Например, гелевый фильтрационный слой выделяет белки в зависимости от размера молекулы, ионообменная слоистость выделяется в соответствии с свойствами заряда, а аффинная слоистость очищается с использованием специфических комбинаций целевого белка с конкретным составом.

Повседневная эксплуатация

Перед экспериментом необходимо промыть весь поток деионизированной водой, сбалансировать слоистую колонну до стабилизации базиса, а затем ввести образец; Фаза потока должна быть отфильтрована и дегазирована фильтром 0,22 мкм, чтобы избежать обнаружения воздействия пузырьков и эффекта колонны.

При градиентном стирании избегайте изменения pH текучей фазы или концентрации соли, чтобы предотвратить дегенерацию целевого белка или повреждение слоистой среды.

Сразу после эксперимента слоисто - слоистые колонны промывают подходящим раствором для стирки, затем балансируют деионизированной водой или консерватором, а затем охлаждают и хранят после уплотнения.