Применение комплектов для испытаний на комплексную устойчивость лекарственных средств
Комплексные наборы для проверки устойчивости лекарственных средств применяются фармацевтическими предприятиями и фармацевтическими научно - исследовательскими институтами для тестирования и проверки устойчивости лекарственных средств и новых лекарственных средств. Ссылаясь на издание 2005 года руководящих принципов испытаний на лекарственную стабильность в Китае, GB10586 - 8 и GB / T2423.3-93 соответствующие положения проектирования и производства, научные методы моделирования длительной стабильной рабочей температуры, необходимой для оценки срока действия препарата, влажная среда является одним из фармацевтических предприятий, сертифицированных GMP *.
Испытание при высокой влажности: 25°C ± 2,0°C 90% R.H±5% R.H. или 25°C ±1,0°C 75% R.H±5% R.H. 10 дней
Испытание на ускорение: 40°C ±2,0°C 75% R.H±5% R.H. или 30°C ±1,0°C 65% R.H±5% R.H. 180 дней
Долгосрочные испытания: 25°C ±2,0°C 65% R.H±5% R.H365 дней
4. Температурное испытание: 40°C 60°C

Основные технические параметры комплекса испытаний на устойчивость лекарственных средств
Модель: YP - 150GSP
Размер студии: 600 × 405 × 620 мм
3, Температурный диапазон: A, без света 0°C - 65°C
B、 Свет от 10°C до 65°C;
4, диапазон влажности: 30 - 98% R.H
Светимость: 0 - 6000LX можно настроить
Точность контроля температуры: ±0,1°C
Температура постоянного колебания температуры: ±0,5 °C
8, Постоянная температура колеблющаяся влажность: ±3% R.H
Датчик температуры: * Швейцарское платиновое сопротивление PT100
Датчик влажности: прямая индукция влажности PT100;
11. Выход сигнала нагрева: использование твердотельных реле Циндао Вэйвэй;