Газовая хроматография в качестве основного оборудования для обнаружения компонентов природного газа, чистоты и содержания примесей широко используется в таких областях, как энергетика, химическая промышленность и охрана окружающей среды. Его работа должна соответствовать строгим процедурным нормам, чтобы гарантировать точность результатов испытаний и стабильность оборудования. Ниже приводится полный рабочий процесс демонтажа от подготовки к загрузке до обслуживания выключения, чтобы помочь оператору быстро понять основные моменты.
I. ПОДГОТОВКА К ПУНКТУ: УКРЕПЛЕНИЕ ОСНОВ БЕЗОПАСНОСТИ И СТАБИЛИЗАЦИИ
Перед операцией необходимо выполнить три основные подготовительные работы. Во - первых, проверка окружающей среды и оборудования: обеспечение контроля температуры в лаборатории на уровне 15–30°С, влажности 40–70%, отсутствие сильных электромагнитных помех и открытого огня; Проверьте внешний вид прибора без повреждений, газопроводные трубопроводы плотно соединены, интерфейс хроматографической колонны не ослаблен, давление в баллоне с газом (как правило, высокочистый азот), газом (водород), газом (воздух) нормальное (загрузка воздуха ≥ 0,4 МПа, газ 0,2 МПа), и тест на утечку квалифицирован (смазывание интерфейса водой с мылом, без образования пузырьков). Во - вторых, подготовка реагента и стандартного продукта: в соответствии с требованиями тестирования, подготовка соответствующей концентрации стандартной смеси природного газа (например, метан, этан, пропан и другие компоненты стандартных образцов), чтобы убедиться, что стандартный продукт в течение срока действия и условия хранения соответствуют требованиям. Наконец, проверка электропитания прибора: Включите стабилизатор напряжения, подтвердите стабилизацию напряжения, последовательно включите хост газофазного хроматографа, детектор (обычно используемый термопроводящий детектор TCD или детектор ионизации водородного пламени FID), рабочую станцию данных, ожидая завершения самопроверки прибора, не сообщая о ошибке, прежде чем можно сделать следующий шаг.
II. Калибровка прибора: обеспечение точности результатов испытаний
Калибровка является ключевым этапом обеспечения надежности данных и делится на два этапа: настройку параметров и калибровку. Параметры первого шага устанавливаются: установка программы температуры столба через рабочую станцию (начальная температура 40°C, поддерживается в течение 3 минут, нагревается до 150°C при температуре 10°C / мин, поддерживается в течение 5 минут, регулируется сложностью компонента), температура детектора (TCD около 100 - 150°C, FID около 200 - 250°C), скорость потока несущего газа (30 - 50мл / мин), соотношение газа и газа (FID обычно используется водород: воздух = 1: 10). Второй этап калибровки стандартной кривой: последовательное введение стандартной смеси различной концентрации в отверстие с помощью микрошприца или автоматического пробоотборника для регистрации времени удержания и пиковой площади каждого компонента. Площадь пика как продольная координата, концентрация как горизонтальная координата, нарисовать стандартную кривую, вычислить уравнение регрессии (R² требует ≥ 0995), завершить калибровку прибора.
III. Анализ образцов: нормативные операции для уменьшения ошибок
Анализ образцов должен строго следовать процессу « взятие проб - ввод проб - тестирование». Во - первых, отбор проб: отбор проб природного газа с использованием герметичного пробоотборника, чтобы избежать смешивания воздуха, после отбора проб быстро запечатать бутылку с образцом, чтобы убедиться, что компоненты образца не теряются. Во - вторых, операция ввода проб: если для ручного ввода проб необходимо промыть и высушить шприц, после забора проб выпустить пузырьки воздуха, быстро вставить в отверстие и ввести образец (время ввода составляет менее 1 секунды), нажав кнопку сбора рабочей станции; Если для автоматического ввода образца достаточно просто поместить бутылку с образцом в раму, установив параметры ввода образца. Наконец, сбор данных: во время работы прибора наблюдайте хроматографию на рабочей станции, чтобы обеспечить четкое разделение пиков компонентов и отсутствие помех от смешанных пиков, до тех пор, пока все пики компонентов не будут завершены, прекратите сбор и сохраните хроматографические данные.
IV. Выключение и техническое обслуживание: продление срока службы оборудования
После тестирования необходимо отключить и поддерживать оборудование в соответствии со спецификацией. Первый шаг процесса выключения: сначала выключите газ и газ, поддерживайте непрерывный поток несущего газа, температура столба, температура детектора ниже 50°C, затем выключите главный компьютер прибора и рабочую станцию, и, наконец, выключите клапан баллона - носителя, чтобы выпустить остаточный газ в трубопроводе. Второй этап технического обслуживания оборудования: протирание втулки и иглы в отверстие образца безводным этанолом для удаления остаточных образцов; Периодическая замена сита хроматографической колонны для проверки старения хроматографической колонны; Очистить детектор от накопления (TCD может быть продуван азотом, FID может быть очищен сжиганием); Запишите рабочее состояние и обслуживание прибора, сформируйте журнал операций.
Вышеуказанные шаги работы должны быть гибко отрегулированы в сочетании с моделью прибора и стандартами тестирования, операторы должны пройти профессиональную подготовку, ознакомиться с принципами оборудования и нормами безопасности, чтобы обеспечить эффективную и точную работу по тестированию.