Неметановый спектрометр общей углеводородной фазы может столкнуться с рядом проблем при использовании, а именно: решение общих проблем и системный процесс обработки:

I. Перемещение или чрезмерные колебания исходных линий неметановой общей газовой хроматографии

1. Возможные причины

Недостаточная чистота / неустойчивость потока

Проверьте, не является ли избыточное давление в баллоне слишком низким, что приводит к смешиванию примесей; Замена стареющего очистителя молекулярного сита.

Подтвердите, что заданное значение стабилизатора соответствует текущим требованиям к давлению перед колонной, и используйте электронный расходомер для мониторинга изменения скорости потока в режиме реального времени.

Загрязнение входного отверстия или утечка прокладки

Очистка или замена входных прокладок (рекомендуется синхронизировать замену при каждом обслуживании); Протрите шунтирующую пластину, чтобы избежать накопления остатков образцов.

Входная система высокотемпературной выпечки удаляет помехи от веществ с высокой температурой кипения.

Необычная чувствительность детектора

Детекторы FID проверяют соотношение водорода и воздуха, цвет пламени должен быть синим и стабильно гореть.

Калибровка усиления усилителя сигнала для обеспечения того, чтобы выходной сигнал не был насыщенным.

2. Шаги по урегулированию

① Последовательное обследование несущего канала → Б) Выполнение технического обслуживания входного отверстия → 3) Оптимизация параметров детектора → 4) эксплуатация пустого растворителя для проверки базовой стабильности.

II. Неправильная количественная оценка неметановой общей углеводородной хроматографии

1. Методы отслеживания и коррекции ошибок

- Калибровка кривой нелинейности

Убедитесь, что стандартный градиент газа покрывает фактический диапазон концентрации проб.

Вместо одноточечной коррекции используется многоточечная принудительная адаптация, коэффициент корреляции R2 должен быть > 0995.

- Плохая повторяемость входных образцов

Поддержание герметичности количественного кольца автоматического ввода проб и проверка засоренности иглы отбора проб.

Для повышения эффективности испарения проб жидкостей применяется метод равновесия давления в верхних бутылках.

- Десорбция неэффективна.

Устройство термодесорбции требует периодической замены наполнителя ловушки и проверки эффективности кривой аналитической температуры.

Сравните разницу в эффективности улавливания между заполненной колонной и капиллярной колонной и, при необходимости, установите вторичное обогащение.

2. Применение инструментов диагностики данных

Использование инструмента с собственным диагностическим программным обеспечением для генерации отчета о последовательном анализе с акцентом на наблюдении:

- Непрерывный входной RSD значение > 3% указывает на дефект устойчивости системы;

- отклонение коэффициента рекуперации от 85% до 115% указывает на наличие помех от эффекта матрицы.