Сегодня Центр управления фундаментальными исследованиями Министерства науки и технологий опубликовал результаты научных исследований Китая за 2018 год.Технология трансплантации ядра соматических клеток успешно клонировала макак, создала * искусственные монохромосомные эукариоты, выявила возникновение депрессии и * * быстрые антидепрессанты, разработала интеллектуальный ДНК - наноробот для лечения опухолей, измерила до сих пор высокоточную гравитационную константу G, непосредственно обнаружила поворот электрического спектра электронных космических лучей вблизи 1TEV, выявила атомную структуру и фантомные эффекты ионов гидрата, создала нано - и миллисекундные методы визуализации, которые обнаруживают внутриклеточные структурные взаимодействия, регулировала рост растений и метаболический баланс для достижения устойчивого развития сельского хозяйства, перенесла жизнь человека на плато Лёсс до 212 000 лет назад.

По имеющимся данным, мероприятие по отбору « Научного прогресса Китая», организованное Центром управления фундаментальными исследованиями Министерства науки и техники, успешно прошло 14 сессий, направленных на пропаганду важных научных достижений в области фундаментальных исследований в Китае, стимулирование научного энтузиазма и самоотверженности широких масс научно - технических работников, проведение пропаганды фундаментальных исследований и науки, содействие общественному пониманию, заботе и поддержке фундаментальных исследований и создание благоприятной научной атмосферы во всем обществе.

В декабре 2018 года Центр управления фундаментальными исследованиями Министерства науки и технологий организовал праймериз научного прогресса Китая, который был разделен на четыре группы: математические и астрономические науки, химия и материаловедение, наука о Земле и окружающей среде, наука о жизни и медицина в соответствии с распределением дисциплин, рекомендованных для научного прогресса. Экспертам было предложено выбрать 30 из рекомендованных научных достижений для окончательного отбора. Окончательные выборы проводятся путем онлайн - голосования, более 2600 экспертов и ученых, в том числе академик Китайской академии наук, академик Китайской инженерной академии, эксперты консультативной группы и консультативной группы по программе 973, ученые проекта 973, директора государственных ключевых лабораторий и руководители некоторых государственных ключевых программ исследований и разработок, приглашены для онлайн - голосования по 30 кандидатам на научные достижения, а научный прогресс, получивший * место, был выбран в качестве « Научного прогресса Китая в 2018 году».

Репортер узнал из Центра управления фундаментальными исследованиями Министерства науки и технологий, что обзор научных достижений Китая в 2018 году выглядит следующим образом:

Успешное клонирование макаки на основе технологии трансплантации соматического ядра

Нечеловеческие приматы - животные, близкие к людям. Благодаря возможности массового производства моделей животных с последовательным генетическим происхождением и отсутствием мозаики в краткосрочной перспективе, клонирование соматических клеток считается отличным способом построения моделей животных, модифицированных генами нечеловеческих приматов * *. С 1997 года, когда клонированная овца « Долли» сообщила, что, хотя несколько лабораторий пытались клонировать обезьян соматическими клетками, ни одно из них не увенчалось успехом. Исследовательская группа Сунь Цян и ЛюЧжэнь из Института нейробиологии Китайской академии наук / Центра науки о мозге и инноваций в области интеллектуальных технологий успешно получила двух здоровых и жизнеспособных соматических клонированных обезьян. Они обнаружили, что комбинированное использование гистона H3K9me3 для деметилазы Kdm4d и TSA может значительно улучшить развитие экстракорпоральной кисты у клонированных эмбрионов и беременность у рецепторов после трансплантации. На этой основе они использовали фибробласты эмбрионов в качестве донорских клеток для ядерной трансплантации и успешно получили двух здоровых выживших клонированных обезьян после трансплантации клонированных эмбрионов суррогатным рецепторам; Используя гранулы яичников,В эксперименте по пересадке ядра донорской клетки, хотя также были получены два полномесячных человека, обе обезьяны быстро умерли. Генетический анализ подтвердил, что ядерная ДНК клонированных обезьян, полученных в обоих случаях, была получена из донорских клеток, а митохондриальная ДНК - от донорских яйцеклеток обезьян. Успех соматического клонирования обезьян является прорывом с нуля в этой области, и эта технология обеспечит более удобные и технические средства для редактирования генов нечеловеческих приматов, что позволит нечеловеческим приматам стать широко используемыми моделями животных, что, в свою очередь, будет способствовать быстрому развитию репродуктивного развития приматов, биомедицины и исследований когнитивных наук о мозге и механизмов церебральных заболеваний. Комментируя тему « Клонирование обезьян: важная веха в фундаментальных и биомедицинских исследованиях» (Cloning NHP: A major milestone in basic and biomedical research), академик Немецкой академии наук Никос К. Логотетис заявил, что эта работа доказала осуществимость клонирования макак с использованием ядра соматических клеток, преодолела технические барьеры и открыла новую эру использования нечеловеческих приматов в качестве экспериментальных моделей и стала поистине замечательной вехой в области биомедицинских исследований.

Создание искусственных монохромосомных эукариоцитов

Эукариотические клетки обычно содержат несколько хромосом, таких как 46 у человека, 40 у мышей, 8 у плодовых мух и 24 у риса. Вопрос о том, можно ли изменить количество хромосом этих естественных эволюционирующих эукариот и можно ли создать монохромосомный эукариот с нормальной функцией, является передовым научным вопросом в области наук о жизни. Исследовательская группа Цинь Чжэнцзюня и Сюэ Сяоли, Исследовательская группа Чжао Гопина, Исследовательская группа Чжоу Цзиньцю Института биохимии и клеточной биологии, Исследовательская группа Чжоу Цзиньцю, Уханьская компания по генетической информации Фиша и другие команды работают вместе, чтобы естественным образом содержать 16 хромосомправдаЯдерные биопивоваренные дрожжи как исследовательский материал, используя синтетические биологические « инженерные» методы и энергетическую технологию, искусственно создают упрощенную жизнь, которая не существует в природе - аутоядерные клетки, содержащие только одну хромосому. Исследование показало, что естественные сложные системы жизни могут быть упрощены искусственным вмешательством и могут даже искусственно создавать совершенно новые жизни, которых нет в природе. Nature, The Scientist и другие комментируют, что это может быть масштабная геномная реконструкция до сих пор, основной механизм мозга и научная основа для разработки быстрых, нетоксичных антидепрессантов. 201Эти генетически модифицированные штаммы дрожжей являются мощным ресурсом для изучения важных концепций хромосомной биологии, включая репликацию, рекомбинацию и разделение хромосом.

3. Выявление возникновения депрессии и * * * быстрого антидепрессантного механизма

Депрессия наносит серьезный ущерб физическому и психическому здоровью пациентов и является важной причиной убийств в современном обществе, нанося огромный ущерб обществу и семье. Однако традиционные антидепрессанты работают медленно (более 6 - 8 недель) и работают только у 20% пациентов, что указывает на то, что нынешнее понимание механизмов депрессии еще не коснулось его ядра. Неожиданное клиническое открытие анестетиков в последние годы * * с быстрым (в течение часа) антидепрессантным действием в низких дозах (действует у 70% пациентов с неизлечимым типом заболевания) считается важным открытием в области психических заболеваний почти полвека. Тем не менее, * * имеет зависимость, большие побочные эффекты, не может быть использован в долгосрочной перспективе. Таким образом, понимание * * механизма быстрой антидепрессии стало « Граалем» в области исследований депрессии, поскольку это будет указывать на восемь лет депрессии, исследовательская группа Ху Хайлана из Медицинского колледжа Чжэцзянского университета сделала прорыв в этой области: в исследовании нейронной петли депрессии исследовательская группа обнаружила, что нейронная активность в центре борьбы с вознаграждением в мозге - внешнем ядре поводья - является источником депрессивных настроений. Нейроновые клетки в этой области подавляют деятельность « наградных центров» в мозге, которые генерируют чувство удовольствия благодаря своим особым высокочастотным интенсивным « кластерным разрядам». Используя фотогенетические методы, они непосредственно доказали, что кластерный разряд в зоне ядра поводья является достаточным условием для того, чтобы вызвать у животных такие поведенческие проявления, как отчаяние и отсутствие удовольствия. В ответ на молекулярный механизм депрессии команда обнаружила, что кластерный разряд опосредован рецепторами глутаминовой кислоты типа NMDAR в качестве блокатора NMDAR * *, фармакологический механизм действия именно путем подавления кластерного разряда нейронов ядра поводья,Высокоскоростное снятие его подавления « наградных центров» вниз по течению, чтобы достичь эффекта улучшения настроения за очень короткий промежуток времени. В то же время исследовательская группа более подробно описала клеточные и молекулярные механизмы, которые производят кластерные разряды. Используя высокопроизводительную количественную белковую масс - спектрометрию, они обнаружили, что образование депрессии сопровождается избыточной экспрессией калиевого ионного канала Kir4.1 в глиальных клетках. Регулирование депрессии каналом Kir4.1 основано на гистологической основе плотной оболочки нейронов глиями в тканях ядра поводья. В узком интерфейсе взаимодействия нейронов и глиальных клеток гиперэкспрессия Kir4.1 на глиальных клетках вызывает снижение концентрации ионов калия за пределами нейронов, что приводит к гиперполяризации нейронов и активации кальциевых каналов T - VSCC, что в конечном итоге приводит к кластерному разряду, опосредованному NMDAR. Эти исследования дают систематическую интерпретацию механизмов депрессии как основного заболевания, разрушая « моноаминовую гипотезию», которая ранее преобладала в основных механизмах депрессии, и дают новую научную основу для разработки альтернатив * * *, чтобы избежать побочных эффектов, таких как зависимость. В то же время NMDAR, калийный канал Kir4.1 и кальциевый канал T - VSCC, идентифицированные Институтом, служат молекулярными мишенями для быстрой борьбы с депрессией, предлагая совершенно новые идеи для разработки большего количества более совершенных антидепрессантов или методов вмешательства, которые имеют большое значение для окончательной победы над депрессией. Такие журналы, как Science, Scientific American и другие, сообщили о работе в новостях, заявив, что « это удивительное открытие».