Добро пожаловать Клиент!

Членство

Помощь

Shanghai Zhuoguang Instrument Technology Co., Ltd
Заказчик производитель

Основные продукты:

instrumentb2b> >Решение> >определение содержания фенольных и карбоновых радикалов лигнина методом потенциометрии в неводной фазе
Решение

Shanghai Zhuoguang Instrument Technology Co., Ltd

  • Электронная почта

    zhuoguangchn@163.com

  • Телефон

    18601715897

  • Адрес

    Шанхайский район Цзядин Цаоаньское шоссе 4260 Тунсинский творческий парк 1 комната 308B

Свяжитесь сейчас

Древесина является вторым по величине возобновляемым ресурсом в природе после целлюлозы и основным источником ресурсов для будущего человечества. Подготовка новых материалов и химических веществ на основе лигнинаИсчезающее сырье, постепенное замещение ископаемыхРесурсы становятся новой тенденцией развития. Древесин в основном состоит из бензопропанов (C6-C3)Трёхмерные сетчатые аморфные полимеры образующиеся в результате соединения и нерегулярного соединения углеродоуглеродными и эфирными связями. Его молекулярная структура содержит гидроксилы (гидроксилы фенола и гидроксилы спирта).)Двойные клавиши, большие клавиши,Карбоновые кислоты и другие группы, в которых гидроксильные и карбоксильные группы могут ионизироваться в щелочном растворе, содержание которых определяет растворимость лигнина в водном растворе. В связи с переходом на лигнинВ основном модифицированные реакции происходят в водной среде, поэтому точное определение растворимой в воде группы лигнина- Да.Содержание гидроксильных и карбоновых радикаловФундаментальные исследования очень важны.

1 Принципы и методы измерения

《Журнал химической промышленности》第 63 свиток Первый этап 2012 год 1 луна 《определение содержания фенольных гидроксильных и карбоновых радикалов лигнина методом потенциометрии в водной фазе

Определение содержания: метод потенциометрии в неводной фазе с использованием стандартного раствора тетрабутилгидроксида аммония в качестве титра, метод его подготовки выглядит следующим образом: 10%Гидроксид тетрабутилаВодяной раствор аммония 40 г,присоединиться 280млРазбавить изопропиловый спирт и обработать ультразвуком 30 минутЗадний статический резерв. Точное взвешивание 0,03 гОбразец и чашка, добавить 1 - 3Капли 37%Концентрированная соляная кислота подкисляется, затем добавляется точное взвешивание 0,05 гВнутренний маркер оксибензойной кислоты, добавьте 25 млДиаметилметиламид растворенный образец и внутренний маркер, затем ультразвуковая обработка30 минутПриготовьтесь к испытаниям. Кроме того, точное взвешивание 0,05 гГидроксибензойная кислота растворяется 25 млВ диметилметиламид, добавьте 1 - 3Капли 37%Концентрированная соляная кислота, определение пустоты.

2 Экспериментальные приборы

лГТ90потенциометр

лpH составной электрод

л10 мл ДДТ блок