Производитель жидкой хроматографииТребуется только, чтобы образец был растворен без ограничения летучести образца, широкий диапазон вариантов текучей фазы и широкий ассортимент фиксированных фаз, что позволяет отделять термостабильные и нелетучие, диссоциирующие и нерастворимые вещества, а также различные диапазоны молекулярной массы.
Высокое разрешение и чувствительность, достигаемые HPLC в сочетании с технологией предварительной обработки образцов, позволяют отделять и одновременно измерять очень похожие по характеру вещества, способные выделять микрокомпоненты в сложных фазах. По мере развития фиксированной фазы можно завершить ее разделение при полном поддержании активности биохимического вещества.
Система производителя жидкой хроматографии состоит из нескольких частей, таких как резервуар жидкости, насос, пробоотборник, хроматографическая колонна, детектор, регистратор и т.д. Фаза потока в резервуаре вводится в систему насосом высокого давления, раствор образца входит в фазу потока через пробоотборник и загружается в хроматографическую колонну (фиксированную фазу) потоковой фазой, так как компоненты в растворе образца имеют разные коэффициенты распределения в двух фазах, при относительном движении в двух фазах, после многократного распределения адсорбции - десорбции, компоненты имеют большую разницу в скорости движения, отделяются на отдельные компоненты, которые последовательно вытекают из колонны. При прохождении детектора концентрация образца преобразуется в электрический сигнал для передачи на регистратор, а данные печатаются в виде спектрограммы.
Понимание производителем жидкой хроматографии.
Коэффициент распределения связан с термодинамическими свойствами компонентов, фаз потока и фиксированных фаз, а также с температурой и давлением. В различных механизмах разделения хроматографии K имеет разные понятия: адсорбционная хроматография - коэффициент адсорбции, ионообменная хроматография - коэффициент избирательности (или коэффициент обмена), гелевая хроматография - параметр проникновения. Однако общее положение можно проиллюстрировать коэффициентом распределения.
При определенных условиях (фаза течения, фаза фиксации, температура и давление и т.д.), когда концентрация образца очень низкая (Cs, Cm очень мала), K зависит только от свойств компонента, а не от концентрации. Это просто условия хроматографии в идеальном состоянии, при котором полученный хроматографический пик является нормальным; Во многих случаях K уменьшается по мере увеличения концентрации, когда пик хроматографии является пиком буксировки; И иногда, когда концентрация растворителя увеличивается, K также увеличивается, когда хроматографический пик является передним. Таким образом, нормальный пик может быть достигнут только в том случае, если вход проб будет сведен к минимуму, так что концентрация компонентов в колонне будет снижена, а K будет постоянным.