Скорость нитрацииЭффективность микробного окисления азота аммиаком в нитрат азота за единицу времени является ключевым показателем интенсивности нитритизации воды или почвы. Принцип его измерения основан на постепенном преобразовании аммиачного азота в окислительную реакцию нитрита азота и нитрата азота под действием аминокислотных и нитритных окисляющих бактерий. Темпы нитрации могут быть рассчитаны путем мониторинга снижения концентрации аммиака и азота или увеличения концентрации нитрата азота в этом процессе.

　　Скорость нитрацииЧасто используемые методы измерения:

Метод изменения концентрации

Этап: анализ аммиака, нитрита азота и нитрата азота в сточных водах для определения скорости нитритизации в единицу времени в зависимости от временных изменений общего количества нитрита азота и нитрата азота.

Формула: скорость нитрации на единицу объема (мг / Л · ч) смеси активного ила = увеличение концентрации нитрита азота (мг / л) + увеличение концентрации нитрата азота (мг / л) / время прохождения (час).

метод криволинейного наклона

Шаги:

Налейте в реактор соответствующее количество поступающей воды (например, 1L) и активного шлама на конце кислорода (например, 1L), чтобы подвергнуть реактор воздействию воздуха.

Начинается хронометрическое измерение начальной концентрации аммиака и азота в пробах воды (желательно, чтобы начальная концентрация аммиака была ниже 50 мг / л).

Отбор проб для определения концентрации аммиака азота в различных точках времени испытания (например, 5 мин, 10 мин, 15 мин и т.д.), соответственно, в течение определенного периода времени (например, 3 ч).

Для кривой концентрации аммиака и азота во времени кривая выводит прямую линию тренда, а скорость нитрации рассчитывается с помощью линейного наклона.

Формула: Скорость нитрации = линейный наклон × 60×24 (единица: gNH3 - N / (gMLVSS · d) или другая соответствующая единица, в зависимости от единицы наклона и преобразования времени).

Простой качественный эксперимент

Цель: Определить, не подверглась ли реакция нитрации в активном осадке на очистных сооружениях серьезному воздействию, а в случае удара - - обладает ли система устойчивостью.

Шаги:

Возьмите воду в реальном времени на заводе 5 ~ 10 L и окружающий нитрифицированный нормальный шлам в биохимической системе завода 5 ~ 10 L в качестве сравнения.

В лаборатории готовят два одинаковых типа кислородных насосов или насосов с двумя аэрационными головками, а также две 2L - чашки.

Ввод воды на заводе, возврат активного осадка на заводе, каждый по 1 л, в соответствии с соотношением 1: 1 смешивается в стакан с маркировкой « внутризаводской осадок»; Ввод воды на завод, окружающий нормальный завод обратного потока активного осадка каждый по 1 л, в соответствии с соотношением 1: 1 смешивается в чашку с надписью « окружающий заводской осадок».

Поместите аэрационную головку с двумя насосами для наполнения кислородом в две чашки, чтобы включить электричество, чтобы начать аэрацию, записывая время начала аэрации.

Проверьте количество аммиака и азота, поступающего в воду на заводе, после фильтрации смеси в двух стаканах после начальной экспозиции, 1, 2, 4, 6 и 8 часов.

Запись анализирует значения обнаружения аммиака и азота, сравнивает удаление аммиака и азота из « внутризаводского осадка» и « окружающего внутризаводского осадка» и определяет следующие меры технологической корректировки на основе результатов сравнения.