пластмассовая ацетальдегидная хроматография

Настоящий Закон применяется к полиэтиленгликолевым эфирам, используемым в упаковке лекарственных средств (ПЭТОпределение ацетальдегида в продуктах.

Настоящий закон газовый-На основе твердого равновесия образец помещается в герметичный контейнер. При определенной температуре, ацетальдегид диффузии в пространство, после достижения равновесия, взять количественное измерение газа верхнего воздуха в газовой фазовой хроматографии, чтобы сохранить качество времени, чтобы количественно определить площадь пика.

Газовая хроматография (общее правило)0521) Измерения.

Испытание на пригодность системы

Степень разделения ацетальдегидных хроматографических пиков и соседних хроматографических пиков должна соответствовать требованиям.

Подготовка проб

Возьмите ровную часть образца, вырежьте растущую полосу (0,5 см х 3 смЕсли образец недостаточно длинный3 смВырезать по максимальной длине образца). Б5.0гТочное определение, размещение20 млВ верхней бутылке быстро уплотняется. Параллельные образцы не менее2Количество экземпляров.

Приготовление контрастных растворов

Первый метод (экстенсивный метод) получения20 млПустая верхняя бутылка, точное количество ацетальдегидного раствора контрольного количества микролитров (эквивалентно1μгВведите в верхнюю пустую бутылку, быстро заглушите уплотнение.

Второй метод (метод стандартных кривых)20 млНесколько пустых бутылок, соответственно, точное количество ацетальдегидного раствора для контроля количества микролитров, быстрое впрыскивание в верхнюю бутылку, уплотнение под давлением, в сочетании с ацетальдегидом0.2...3.0μгАссортимент контрастных растворов (не менее5Точки концентрации, линейный диапазон может быть скорректирован, при необходимости, в зависимости от фактического состояния испытуемого).

Газовая хроматография

условия хроматографииФиксированная (6%Цианилфенил-（94%Диметилсилоксан или капиллярные колонны с аналогичной полярностью при температуре столба40℃Сохранить10Минуты; Температура входного отверстия составляет220℃Температура детектора ионизации пламени составляет250℃Скорость потока воздуха составляет1,5 мл/мин(Рекомендуется, может быть скорректирован в соответствии с выбранной хроматографической колонкой).

Первый закон метод внешней шкалы

Взять образец и контрольный раствор, соответственно40℃±2℃В условиях равновесия1ч 00 м. Отдельная проба (непрерывная проба раствора контрольного продукта)3Квадратный, трехкратно полученный ацетальдегидный пикРСДНе должен превышать10%Количество ацетальдегида в образце рассчитывается по наружной шкале на пиковой площади.

Второй закон метод стандартных кривых

Взять образец и контрольный раствор, соответственно40℃±2℃В условиях равновесия1ч 00 м. Отдельная проба (выбор промежуточной концентрации для непрерывного введения раствора контрольного продукта3Подпункт, полученный площадь пикаРСДНе должен превышать10%) Определение пиковой площади ацетальдегида. Нарисуйте стандартную кривую концентрации раствора контрастного продукта с пиковой площадью, коэффициент корреляциирНе меньше0.995. Количество ацетальдегида в образце рассчитывается на основе стандартной кривой.

[Примечания]（1Используемые хроматографические условия должны отделять примеси образца от ацетальдегида, например ацетальдегида от эпоксиэтана.

（2После приготовления образца образец должен быть немедленно измерен.