Набор реагентов для отделения экзосом (клеточная культура) (50 мл)

Решения для разделения и обнаружения экзосомных РНК

Экзотерические РНК, особенно небольшие РНК (например, миРНК), являются потенциальными биомаркерами и функциональными регулируемыми молекулами. Его исследования сталкиваются с тремя основными проблемами: минимальное содержание, подверженность разложению и фоновые помехи. Мы предоставляем целевые инструменты полного процесса, предназначенные для эффективного доступа к реальным и надежным данным.

I. Разделение РНК: эффективный захват, приобретение высокой чистоты

Ключом к успеху является полное расщепление экзосомных мембран и эффективное извлечение микронуклеиновых кислот.

Комплект высокоэффективных реагентов для крекинга и экстракции

Основное преимущество: игла крекинга оптимизирует липидную двойную молекулярную мембрану наружного выделения, может полностью освободить содержимое; Содержит уникальную РНК - носитель, которая может значительно уменьшить потери адсорбции стенки трубки микроРНК во время извлечения и повысить скорость восстановления.

Удаление помех: эффективно отделяет и удаляет свободные белки и геномный ДНК - фон из образца, избегая ложноположительных тестов вниз по течению.

Сфера применения: осаждение или раствор экзосом, полученные с помощью различных методов разделения (суперионизация, осаждение, размерное торможение и т.д.).

miRNA / Малое обогащение РНК

Специфическое связывание: силиконовая пленка подвергается специальной обработке и обладает высокой сродством к небольшим фрагментам РНК < 200 nt для достижения селективного обогащения малых РНК (miRNA, piRNA, tRNA и т.д.).

Быстрая очистка: короткое время работы, снижение риска разложения, объем стирки может быть ниже 10 мкл, что облегчает получение высокой концентрации РНК.

Контроль качества и количественная оценка РНК: подтверждение количества и целостности

Перед входом в функциональное тестирование необходимо провести базовую оценку экстракта.

высокочувствительный флуоресцентный реагент

Для микропроб требуется всего 1 мкл, чтобы точно определить общую концентрацию РНК, чувствительность намного выше, чем ультрафиолетовая спектрофотометрия.

реактив для электрофореза целостности малых РНК

Предоставление специальных маркеров электрофореза и красителей, которые четко отображают основные полосы микроРНК 18 - 26nt и знаковые полосы, такие как SnoRNA, визуально определяют целостность РНК и наличие большого загрязнения РНК.

Обнаружение и анализ РНК: от проверки до обнаружения

В зависимости от цели исследования, предлагается множество чувствительных, специфических инструментов обнаружения.

Обратная транскрипция и QPCR - тестирование (для известных целей)

Универсальный набор реагентов для обратной транскрипции стеблевого кольца: использование конструкции экстракта стеблевого кольца значительно повышает транскрипционную специфичность и эффективность короткоцепочечной микроРНК, является золотым стандартным методом микрообнаружения.

Предварительная панель / пул для экстрактов: Предоставляет предварительно установленные отверстия для микроРНК или пулы для множественных экстрактов, связанные с общими заболеваниями или сигнальными путями, что облегчает быстрое предварительное сито экспрессивного спектра.

Универсальная высокочувствительная предварительная смесь qPCR: высокая адаптивность к сложным шаблонам cDNA, высокая эффективность расширения, хорошая повторяемость, может стабильно обнаруживать Ct значение > 35 для целей с очень низкой плотностью изобилия.

Малое секвенирование РНК (для неизвестных открытий и панорамного анализа)

3 « Конечное соединение оптимизирует набор для создания библиотеки реагентов: игольчатые экзосомные РНК короткие фрагменты, с модифицированными характеристиками, оптимизируют эффективность соединения, уменьшают предпочтения, реально восстанавливают состав популяции РНК.

Удаление RRNA и tRNA фона: встроенный зонд может эффективно удалять высокообогащенные структурные РНК и увеличивать эффективное соотношение данных.

Новая технология прямого обнаружения без экстракции

Крекинг - обнаружение интегрированных реагентов: для конкретных предметов (например, плазменный экстенсивный miRNA быстрый скрининг) можно интегрировать экзосомный крекинг с системой реакции qPCR для достижения « прямого обнаружения после разделения», значительно сокращая процесс и избегая потери извлечения.

Резюме: Полная поддержка процесса

Мы понимаем, что каждый аспект исследования экзосомных РНК имеет решающее значение. От эффективного разделения извлечения до точной количественной проверки, а затем до глубокого секвенирования обнаружения, мы предоставляем тщательно проверенные, совместимые комбинации реагентов, чтобы каждый шаг от пузырьков до данных был ясным, контролируемым и повторяемым.

Сосредоточьтесь на технологии микронуклеиновых кислот, чтобы помочь вам поймать ключевую информацию в экзосомах.