CP - 1 Клеточная лиофилизация (клиническая лиофилизация)
Квалификация материалов для таких продуктов, как регенеративная медицина в Японии
Распространение продукции началось в 1992 году
Производство в оборудовании GMP в Японии
3. Проведены неклинические эксперименты
Можно замораживать и хранить в холодильнике при температуре 80°C
Составы, не содержащие животных источников
7. Открытая прозрачность состава
8. Обладает лицензией на регистрацию лекарственных препаратов из японского сырья (MF)

Примеры применения
Метод замораживания суспензионных и стенных клеток

II Методы замораживания, хранения / размораживания гемопоэтических стволовых клеток с использованием CP - 1HG

III。 Использование метода замораживания / размораживания с использованием интерплазменных стволовых клеток CP - 1HG
Подготовка хладагентов
· 1.CP - 1 Высокий класс, 25% HSA, охлаждает среду до 4°C.
· 2. Добавьте среду CP - 1 премиум 6,8 мл, 25% HSA 3,2 мл и 10,0 мл в центробежную трубку и равномерно перемешайте.
· 3. Перед предстоящим использованием сохраните при 4°C.
Замораживание клеток
· 1. Сбор замороженных и сохраненных клеток с помощью отслаивающего раствора и подсчет количества клеток.
· 2. Центрифужное удаление очищающей жидкости.
Предварительное добавление охлажденных до 4°C высококачественных CP - 1 / 25% HSA / питательных сред (приготовление замороженного консерватора - 2), равномерно взвешенных до 1×106 клеток / мл.
• 4. Поместить по 1 мл в морозильную трубу, поместить в морозильный контейнер и медленно заморозить при температуре - 80°C.
На следующий день переместите в глубокий холодильник с жидким азотом или - 150°C.
Оттепляющая клетка.
Предварительная подготовка 9 мл питательной среды в центрифуге.
• Извлечь замороженные трубки из жидкого азота и быстро расплавить в ванне с теплой водой при температуре 37°C.
Добавьте все размороженные клетки в питательную среду и центрифугируйте.
· 4. Удалите очищающую жидкость и добавьте соответствующее количество питательной среды.
Культивирование в оптимальных условиях для каждого используемого типа клеток.
IV. Результаты оценки (замораживание и хранение мезоплазменных стволовых клеток)
V Использование CP - 1HG для замораживания и оценки клеток iPS / ES
Ⅰ.Методы замораживания суспензионных и стенных клеток
II. СП-1®Высокий классхолодныйЗамораживаниесохранить/ РешениеЗамораживаниеКровяные стволыБКлеточный методIII. СР-1®Высокий классПрименяется междузаполнятьАсухойБКлеточное охлаждениеЗамораживаниесохранить/ РешениеЗамораживаниеквадратЗакон
Подготовка хладагентов
· 1.CP - 1 Высокий класс, 25% HSA, охлаждает среду до 4°C.
· 2. Добавьте среду CP - 1 премиум 6,8 мл, 25% HSA 3,2 мл и 10,0 мл в центробежную трубку и равномерно перемешайте.
· 3. Перед предстоящим использованием сохраните при 4°C.
Замораживание клеток
· 1. Сбор замороженных и сохраненных клеток с помощью отслаивающего раствора и подсчет количества клеток.
· 2. Центрифужное удаление очищающей жидкости.
• Предварительное добавление высококачественной / 25% HSA / питательной среды CP - 1, охлажденной до 4°C (приготовление хладагента - 2);
Равномерная суспензия до 1×106 клеток / мл.
• 4. Поместить по 1 мл в морозильную трубу, поместить в морозильный контейнер и медленно заморозить при температуре - 80°C.
На следующий день переместите в глубокий холодильник с жидким азотом или - 150°C.
Оттепляющая клетка.
Предварительная подготовка 9 мл питательной среды в центрифуге.
• Извлечь замороженные трубки из жидкого азота и быстро расплавить в ванне с теплой водой при температуре 37°C.
Добавьте все размороженные клетки в питательную среду и центрифугируйте.
· 4. Удалите очищающую жидкость и добавьте соответствующее количество питательной среды.
Культивирование в оптимальных условиях для каждого используемого типа клеток.
Ⅳ.АценаБПлоды (промежутокзаполнятьАсухойБКлеточное охлаждениеЗамораживаниесохранить)
[Цель] О том, могут ли человеческие заполненные стволовые клетки (hMSC), которые, как ожидается, будут использоваться в регенеративной медицине в будущем, быть заморожены и сохранены в высоких классах CP - 1 и могут стабильно перевозиться в течение длительного времени с помощью дешевого и удобного сухого льда?
[Метод] Интерцеллюлярные стволовые клетки (MSC - AT) из жирового источника человека или интерцеллюлярные стволовые клетки (MSC - BM) из костного мозга человека замораживаются в CP - 1High Grade или в контрольном поле (A на рисунке ниже) (1 x 106 клеток) / мл) и хранятся в резервуарах с жидким азотом. После хранения в резервуаре с жидким азотом необходимо хранить подтвержденную адгезию кровеносных сосудов при предполагаемой перевозке сухого льда (80°C · 7 дней, - 60°C · 3 дня, 60°C · 7 дней), немедленной выживаемости после таяния и культивирования на следующий день в каждом из условий (коэффициент сцепления = количество живых клеток / количество живых клеток, вакцинированных).
[Результаты] Во всех условиях выживаемость после таяния составляла более 90% без каких - либо различий (рисунок B ниже). Тем не менее, в замороженном HMSC в качестве контроля на следующий день после оттаивания наблюдалось много мертвых клеток, которые не были прикреплены к инкубаторам при хранении - 60°C, но почти не наблюдались в замороженном HMSC в CP - 1 и почти не наблюдались все мертвые клетки. Связанные клетки (B и C на рисунке ниже).
Поскольку температура самого сухого льда составляет около - 80°C, мы считаем, что ХМС, замороженный в CP - 1High Grade, может быть стабильно и долго транспортирован с использованием сухого льда.