AC Колонна твердой экстракции активированного угля из кокосовой корки

GB5009.332025

Стандартный раствор для использования нитритов (5,00 мг / л): Поглощение стандартного запаса нитритов 2,5 мл в бутылке емкостью 100 мл, разбавление воды до шкалы. Временное использование в настоящее время.

Стандартный раствор для использования нитратов (5,00 мг / л): Поглощение стандартного запаса нитратов 2,5 мл в бутылке емкостью 100 мл, разбавление воды до шкалы. Временное использование в настоящее время.

материал

Колонна твердой экстракции активированного угля из кокосовой корки (2г). Перед использованием активируется 5 мл метанола и 5 мл воды.

Приборы и оборудование

Электронные весы: чувствительность 0,1 мг и 0,01 г

Тканевые измельчители или измельчители.

Ультразвуковой очиститель.

Контейнер для сушки с постоянной температурой: точность контроля температуры ±2°C.

Термованная кастрюля.

Спектрофотометр.

Установки с кадмиевыми колоннами: в устройствах с кадмиевыми колоннами могут быть заполнены коммерческие частицы кадмия, а также изготовлены частицы кадмия по методу, указанному в приложении B. Эффективность восстановления кадмиевого столба определяется методом добавления С.

Шаги анализа

Извлечение

Молочные и молочные продукты, продукты питания для младенцев и детей, продукты питания для специальных медицинских целей: взять жидкий образец 45г ~ 90г (с точностью до 0,01г), твердый образец 1г ~ 10г (с точностью до 0,01г), поместить в пробчатую коническую бутылку 250мл, в свою очередь добавить раствор бората натрия 12,5mL50g / L и воду около 70°C до общего объема около 160мл (для проб сыра, которые нелегко рассредоточить при нагревании), равномерно перемешать, в ванне с кипящей водой на 15мин, вынуть холодную ванну и охладить ее до комнатной температуры. Количественная передача вышеуказанного экстракта в бутылку емкостью 200 мл, добавьте раствор цианида метила 5.00mL106g / L железа, встряхните, затем добавьте раствор цинка уксусной кислоты 5.00mL220g / L для осаждения белка, добавьте воду к шкале, встряхните равномерно, поместите 30 мин (при необходимости можно увеличить центробежную операцию, чтобы очистить фильтр), удалите верхний жир, верхний раствор отфильтруется фильтрующей бумагой, отбросите первоначальный фильтр 30мл, фильтр резервный.

Легко распыляемые образцы с высоким содержанием крахмала: взять образец 5 г (с точностью до 0,01 г), поместить в коническую бутылку с пробкой 150 мл, добавить 0,5 г альфа - порошкообразующего фермента (может регулировать использование фермента в соответствии с содержанием крахмала), добавить воду 60 мл, смешать, поместить в водяную ванну 60°C с температурой 15 мин, добавить раствор бората натрия 12,5 мL50 г / л, затем нагреть в ванне с кипящей водой на 15 мин, удалить холодную ванну и охладить ее до комнатной температуры.

Другие образцы: взять образец 2,5 г ~ 5 г (с точностью до 0,01 г), поместить в коническую бутылку с пробкой 250 мл, добавить раствор 12,5 мЛ50 г / л бората натрия, добавить воду около 70 °C около 150 мл, смешать, нагреть 15 мин в ванне с кипящей водой, удалить и поместить в холодную ванну для охлаждения и поместить при комнатной температуре. От « количественной передачи вышеуказанного экстракта в бутылку емкостью 200мл».

ПРИМЕЧАНИЕ: В случае непрозрачности очищающей жидкости можно регулировать объем добавления железа цианида и ацетата цинка; Когда мутность или цвет образца мешают результатам испытаний, фильтрат может быть удален из переднего 5 - миллиметрового фильтра через колонну твердой экстракции активированного угля из кокосовой оболочки, чтобы получить очищенный фильтр. Если образец имеет более темный цвет, то однократная очистка не дает эффекта и может быть повторно очищена колонной твердой экстракции активированного угля из кокосовой оболочки или очищена колонной с большей емкостью колонны.