Добро пожаловать Клиент!

Членство

А

Помощь

А
Шаньси Цзиньян фармацевтические добавки
ЮйЗаказчик производитель

Основные продукты:

instrumentb2b> >Продукты

Шаньси Цзиньян фармацевтические добавки

  • Электронная почта

  • Телефон

  • Адрес

    Люрун, город Хоума, город Линьфэнь, провинция Шаньси Телефон 18234787927

АСвяжитесь сейчас

Основные свойства фармацевтической аргиновой кислоты

ДоговариваемыйОбновление на05/06
Модель
Природа производителя
Производители
Категория продукта
Место происхождения

Обзор

Первичное свойство фармацевтической аргининовой кислоты - аргинина (Arginine, сокращенно Arg или R, сокращенно « сперма»), химическая формула C6H14N4O2, поскольку атомы водорода (αH) на атомах углерода, связанных с карбоксильной группой (COOH), заменяются аминокислотой (NH2), поэтому это альфа - аминокислота (α - amino acid), которая может быть представлена R - CH (NH2) - COOH.

Подробности о продукте

Основные свойства фармацевтической аргиновой кислоты

1. АОсновные физико - химические свойстваА А

АХимическая структураААминокислота принадлежит альфа-Аминокислоты, структурная формаR-CH(НХ)Ди-КООХБоковая цепь содержит гуанидин (C(НХ)Ди)Дифенил- придать ему сильную щелочность (pK= 12,48В)).

АФизические характеристикиАА.

Внешний вид: белый ромбовидный кристалл (содержащий две молекулы кристаллической воды) или моноклинальный кристалл (безводный).

Температура плавления:223°C (содержит кристаллическую воду),244°C (безводный распад).

Температура кипения:409.1℃(760 мм ртутного столбаВ)).

Растворимость: растворимость в воде (50При температуре400 g/L), микрорастворимый в этаноле, не растворимый в этаноле.

Ротация:Л-удельная фотометрия аргинина[...]а[D]за+12.5° (водный раствор).

2. АХимические свойстваА

АГендерные и изоэлектрические точкиА: аргинин - это амфотерная молекула, изоэлектрическая точка (pI) Для10.76В сильной кислоте (pH < 1Положительные ионы аммония (НХБНаличие, сильное основание (pH > 13Отрицательные ионы карбоновых кислот (ООА) Наличие.

АХарактеристика реакцииАА.

ААминная реакцияА:: образование азота с азотистой кислотой (аминокислота методом Ван Слейка); С формальдегидными нуклеофилами образуется амин.

АРеакция карбоксильной группыА:: Эфиризация (например, образование аминокислот с спиртом) или ацилхлорирование (иПЦлАРеакция).

АЦветовая реакцияА:: Сине - фиолетовое соединение образуется с гидратом трикетоном для идентификации.

3. АБиохимические свойстваА

АФизиологические функцииАА.

АЦиркуляция мочевиныА:: Участвует в метаболизме аммиака, превращается в мочевину для выведения.

АОксид азота (Нет) СинтезА: гуанидин являетсяНетПрекурсоры, которые регулируют растяжение кровеносных сосудов и кровяное давление.

АСинтез белковА: Как кодирующая аминокислота (шифрон)КГУ/КГКИ т.д.) участие в переводе.

АстабильностьАА.105℃Потеря кристаллической воды,230℃Изменить цвет,244℃Разложение.

4. АДругие характеристикиА

АбезопасностьАИзбегайте контакта с кожей (S24/25Маркировка безопасности).

АИзомерыА: НаличиеЛ-Тип (физиологическая активность),Д-Тип иДЛ-Тип, природа вЛ-Тип В основном.


Основные свойства фармацевтической аргиновой кислоты