Пекинская система автоматического орошения живых клеток Kilbi Bio3D, встроенная в учебный отсек, для достижения 3D - клеточного орошения культуры. Система используется для культивирования и расширения органоидов, в более стандартизированном и автоматизированном режиме для моделирования органов, построения базы биологических образцов, фармакологического обнаружения опухолевых органов, обнаружения лекарств, регенеративной медицины и других областей решений.
Пекинская система автоматического орошения живых 3D - клеток КилбиПодходит для типов клеток:Включая протоклетки, индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (iPSC)、 Органоиды, клеточные линии и т.д.Также можно вводить здоровые клетки, больные клетки, опухолевые клетки.
(i)Пекинская система автоматического орошения живых 3D - клеток КилбиФункциональные приложения и преимущества оборудования
Используя циркуляционный поток питательной среды, имитируя кровоток, среду с низким напряжением сдвига, в сочетании с 3D - культурой, чтобы построить модель клеточного органа вне тела, ближе к внутренней среде человеческого тела. Введя поток во внешнюю среду, точность повышает физиологическую актуальность вашего исследования,Идеальный инструмент для 3D - исследований клеточных органов,Это позволяет создавать более точные модели и значительно повышает уверенность в эффективности результатов. Это позволяет исследователям более эффективно и надежно культивировать 3D - клеточные органы, ускоряя процесс разработки лекарств и биомедицинских исследований.Широко используются в таких областях, как модели заболеваний, скрининг лекарств и тесты на токсичность, регенеративная медицина и тканевая инженерия, исследования в области биологии развития, исследования инфекций и иммунитета, персонализированная медицина, исследования рака.
К числу значительных преимуществ относятся:
uСовместимость с несколькими источниками клеток, включая протоклетки, индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (iPSC)、 Органоиды, клеточные линии и т.д.Также можно вводить здоровые клетки, больные клетки, опухолевые клетки.
vУскорение дифференциации и созревания органоидных клеток, повышение жизнеспособности клеток
wРазнообразные способы культивирования с использованием интерфейса газожидкости, интерфейса жидкости, кронштейна и схемы потока
xУдовлетворение экспериментальных требований, таких как многоклеточная / многоклеточная совместная культура, передача сигналов между клетками и т.д.
yОборудована оптическими окнами на верхней или нижней поверхности, дружественными изображениями, удобными для идеального изображения в режиме реального времени с высоким разрешением
zТщательно контролируя несколько переменных,Можно моделировать физиологические особенности, такие как кровообращение, динамика жидкостного потока между тканями и т.д.Может быть реализована комбинированная культура иммунных клеток и построение сложных моделей, таких как ангиоризация; Используется для изучения различных физиологических процессов, таких как миграция клеток, дифференциация, иммунный ответ и метастазы рака и так далее.
{Гибкий и простой в использовании
АЭкономия времени и расходов
}Клетки живут долго и подходят для долгосрочного культивирования.
Применение инструментов и публикация статей:
Алаа Ризк, Алек О'Кифф , Катриен Ван Бокслер , Ванесса Ярдли ,Саймон Л. Крофт.Сравнительная оценка макрофагареакции и антилешманиальная эффективность вСистемы динамической vs. статической культуры, использующиеФормулации на основе хитозанаРяд заболеваний, вызванных паразитами - протозоидами рода лейшманов, включая висцеральный лейшманиоз (VL) и кожный лейшманиоз (CL). Эти паразиты присутствуют в организме мух - песчаных мух в виде активных прехлыстов и размножаются в виде бесхлыстных тел. в фагах макрофагов млекопитающих. При лейшманиозе взаимодействие между макрофагами и паразитами имеет решающее значение. Функции макрофагов, такие как фагоцитоз и макрофагоцитоз, имеют решающее значение для борьбы с паразитарными инфекциями.
Авторы исследуют влияние динамических и статических систем культивирования на функцию макрофагов и эффективность анти - лейшманиоза в условиях моделирования потока физиологической жидкости. В исследовании использовались составы на основе панциря, и они прошлиKirkstall Quasi Vivo поток жидкостиСистема перфузии, которая имитирует физиологический поток жидкости, сравнивает фагоцитоз и макрофаг в динамических и статических условиях, а также эффективность препаратов против лейшманиоза.
Система способна непосредственно наблюдать за воздействием инфицированных клеток при различных скоростях перфузии среды и постоянно контролировать инфекцию. Система позволяет последовательно соединять несколько культивирующих камер и обеспечивает скорость потока на поверхности клетки, сопоставимую со скоростью потока жидкости между людьми. В статических условиях культивирования раствор панциря, пустые наночастицы панциря - TPP и наночастицы панциря - TPP, содержащие AmB, демонстрируют более высокую активность против лейшманиоза, чем при динамических условиях культивирования. При низких скоростях течения (1,45 x 10 ^ - 9 м / с) и высоких скоростях течения (1,23 x 10 ^ - 7 м / с) активность этих препаратов против лейшманиоза значительно снижается.Результаты подчеркивают важность учета динамики потока жидкости в исследованиях in vitro, что имеет решающее значение для более точного моделирования условий в организме. Динамические системы культивирования могут лучше имитировать физиологические условия, которые испытывают клетки в организме, тем самым повышая актуальность и надежность экспериментальных моделей.В динамических условиях культивирования эффективность препаратов на основе панциря и чистого амб против лейшманиоза значительно снижается. Это может быть вызвано такими факторами, как снижение накопления лекарств, вызванное потоком жидкости, и снижение функции макрофагов (например, фагоцитоз и макрофагоцитоз).
