хроматографическая колонка COSMOSIL 5C18 - PAQ

1. Способ удаления буферной жидкости, соли, кислоты внутри хроматографической колонны: промыть фазой потока без буфера, соли, кислоты в течение 10 - 15 минут.
   Пример: при прохождении буфера метанола / фосфата (20mmol / L) = 50 / 50 используйте метанол / воду = 50 / 50.

2. Способ промывания содержимого хроматографической колонны, решение при нестабильном базисе

• Образец не является белком, когда используется метанол или * промывание.

• Образец является белком, когда используется с содержанием 0,1%C2HF3O250 - 70% ацетонитрила / водымыть

1. Краткосрочное (несколько дней) сохранение:
   Использовать фазы, которые не содержат буферов, солей, кислот, протекающих в течение 10 - 15 минут. Сохранить.
   Пример: при прохождении буфера метанола / фосфата (20mmol / L) = 50 / 50 используйте метанол / воду = 50 / 50.

2. Долгосрочное (более 1 месяца) хранение:
   После использования хроматографическая колонна очищается проточной фазой, не содержащей кислот и соли, а затем проточная фаза заменяется ацетонитрилом / водой = 70 / 30 или метанолом / водой = 70 / 30, сохраняется.

Можно использовать все, кроме щелочных и сильных кислотных растворов (ниже pH1.5).(Щелочной раствор растворяет силикон, а кислотный раствор удаляет фиксированную фазу)
Внимание:
Высокая вязкость растворителя может привести к повышению давления, контролируйте давление ниже 20 Мпа.После использования растворителя с высокой фазой текучести кислоты или точкой затвердевания необходимо очистить хроматографическую колонну.

• Как правило, концентрация буфера составляет 0005 ~ 0,02 моль / л.

• Перед использованием проточная фаза должна быть фильтрована через фильтрующую мембрану размером менее 0,5 мкм.

• При анализе антифазного режима белка используйте хроматографическую колонну с большой апертурой (диаметр пористости 300 А).COSMOSIL Protein - R (размер частиц 5 мкм).