Эксперимент по маркировке клеточных флуоресцентных красителей

Эксперимент по маркировке клеточных флуоресцентных красителей

Метод маркировки Zenon ⑧ обеспечивает быстрый, универсальный и надежный экспериментальный метод подготовки флуоресцентных маркирующих антител с использованием различных флуоресцентных красителей, а исходным материалом может быть очень небольшое количество неочищенных антител (например, питательная жидкость для гибридных опухолевых клеток). Антитела, помеченные с помощью технологии Zenon @, подходят для всех областей применения, в которых могут использоваться антитела с прямой меткой. Преимущества технологии маркировки Zenon @ включают:

• 10 минут для записи

• 1 - 20 микрограммов антител на маркер

Совместимость с BSA и другими стабильными белками

• Нет этапов очистки.

• Гибкие антитела

Zenon ⑧ Как работает технология маркировки

Технология маркировки Zenon @ предлагает многофункциональный и простой в использовании метод маркировки антител IgG1, LGG2a и LGG2b у людей и мышей, а также антител GG у кроликов. Специально разработанный фрагмент Zenon @ объединяет только один анти - Fc фрагмент, этот быстрый, нековалентный метод связывания может быстро пометить небольшое количество моно - анти (рисунок 1) Технология маркировки Zenon @ проста и эффективна; Весь процесс маркировки занимает всего 10 минут.

Zenon @ Антитела могут стабильно храниться после образования диэлектриков; Перед использованием необходимо добавить неспецифический LGG для закрытия несвязанных фрагментов Zenon без очистки колонны. Таким образом, комплекс Zenon @ может быть применен непосредственно к образцам.

Термин Zenon @ маркирует антитела, которые демонстрируют такую же интенсивность флуоресценции или ферментативную активность, как и наблюдаемые непосредственно маркированные антителочные соединения (рисунок 2).

Рисунок 1. Принципы работы технологии маркировки Zenon @.Нековалентные маркеры антител Zenon @ сравниваются с ковалентными маркерами наборов микромаркеров, наборов моноклональных маркеров и наборов белковых маркеров.

Рисунок 2. Знаковые антитела, полученные с помощью технологии маркировки Zenon @, имеют высоту, эквивалентную или более высокую, чем непосредственно маркированные антителаИспользуйте сопряжённые маркеры бета - синего белка (APC) или несвязанные маркеры антител различных лимфатических маркеров с использованием 1 мкг комплекса Zenon APC. Затем, маркер против

Тело используется для окрашивания образцов лимфоцитов периферической крови человека. При подготовке красильного комплекса Zenon @ яркость комплекса может быть дополнительно повышена за счет увеличения соотношения между техническим реагентом Zenon @ и используемым антителом первой степени.

Технология маркировки Zenon @: гибкость конечной маркировки

Когда вам нужно изменить цвет маркера или проверить, подходит ли конкретная флуоресценция для вашего приложения или антитела, технология маркировки Zenon @ обеспечивает * гибкость маркировки. Широкий выбор маркеров, универсальных методов маркировки, которые облегчают получение многоцветных прикладных изображений в сочетании с различными цветами в проточной цитологии (рисунок 3) и флуоресцентной визуализации (рисунки 4 и 5).

Рисунок 3. Использование метода Zenon ⑧ в проточной клеточной хирургии.Белые кровяные тельца человека окрашиваются тремя антителами: анти - CD3 антитела gG1 (A21330), предварительно помеченные набором реагентов IgG1 для мышей Zenon ⑧Alexa Fluor @ 647 (Z25008), анти - CD4 антитела gG1 для мышей, предварительно помеченные набором реагентов IgG1 для мышей Zenon ⑧R водорослей (Z25055) и предварительно обозначенные Zenon ⑧Alexa Fluor@488 Антитела LGG2a (A21338), отмеченные маркированным набором реагентов LGG2a для мышей (Z25102) против CD8 у мышей. На рисунках A и B показано, что различия между оранжевым флуоресцентным сигналом и зеленым флуоресцентным сигналом или красным флуоресцентным сигналом и оранжевым флуоресцентным сигналом, соответственно, могут различать клетки и доказывать, что антитела, помеченные Zenon @, не мешают друг другу в одном и том же образце. Инструменты, используемые для анализа образцов, и их настройка: проточный цитометр Coulter Elite, предназначенный для альфагена водорослей и алекса Fluor@488 Для красителя AlexaFluor 647 используется излучение 488 нм, а для красителя AlexaFluor 647 - 633 нм.

Рисунок 4. Использование технологии маркировки Zenon @ в флуоресцентных изображениях.

Отрежьте коронарный срез гиппокампа мыши толщиной 14 мкм. Анти - А - микротрубчатые антитела (A1126), отмеченные Zenon ⑧ Alexa Fluor @ 488 мыши gG1 маркированный набор (Z25002). В срезе наблюдались нейронные клетки при повторном окрашивании красным флуоресцентным красителем Nissl NeuroTrace 530 / 615 (N21482) и ядро клетки при окрашивании Hoechst 33258 (H1398, H3569, H21491).

Рисунок 5. Использование технологии маркировки Zenon @ в флуоресцентных изображениях.

Микротрубчатые белки и митохондриальные зонды, помеченные эндотелиальными клетками артерий крупного рогатого скота и легких, используют Zenon @ Alexa Fluor@488 Моноклональные антитела IgG2b, помеченные набором для маркировки LGG2b мыши (Z25202), были протестированы на анти - а - микротрубчатый белок мыши, а митохондрии были протестированы с помощью набора для маркировки LGG2b мыши Zenon Alexa Fluor @ 555 (Z25205), маркированного как V - субъединица антиоксидантного фосфатного комплекса a LG2b мыши (A21350). Используйте DAPI (D1306, D3571, D21490) для окрашивания нуклеиновых кислот.

Тарифы / циклы обслуживания / предоставление результатов:

Добро пожаловать в консультацию, мы разработаем подробное соглашение об обслуживании в соответствии с вашими программами и потребностями.

Дополнительные экспериментальные технические услуги, пожалуйста, просмотрите другой контент сайта или позвоните, чтобы узнать больше!

Экспериментальные услуги: