Газовая хроматография GC Специальная метеорологическая хроматография для определения чистоты метанола в промышленности

ГК-9280Газовый хроматографПуриИнструментыСпециально разработанный лабораторный газовый хроматограф, разработанный7 - дюймовый цветной сенсорный экран управления, профессиональный хроматограф UI интерфейс интерфейса работы, интуитивно отражающий входное отверстие, цилиндрический термостат, внутреннее значение температуры детектора и значение одного детектора, а также время работы, с функцией охлаждения одним нажатием кнопки, простая и интуитивно понятная работа, удобная в использовании.

Газовый хроматографGC Измерение чистоты промышленного метанола

Метанол Также известен как древесный (из - за*Раннее извлечение из сухой дистилляции древесины). Бесцветная, легковоспламеняющаяся, раздражающая жидкость с температурой плавления -97,56 °C с температурой кипения 64,7 °C и относительной плотностью 07913 растворяется в воде и большинстве органических растворителей. Он очень токсичен, может повредить зрительный нерв, неправильное питье может ослепить глаза и даже умереть. В настоящее время наша промышленность использует монооксид углерода и водород в присутствии катализатора под давлением для подготовки метанола: если условия строгого контроля, производительность до 100%, чистота до 99%. Метан также может смешиваться с кислородом (9: 1, V / V), метанол из медной трубки в условиях нагрева и давления: метанол имеет общие свойства липидного бернола, три атома водорода на атомах углерода с гидроксильными радикалами могут быть окислены, постепенно образуя формальдегид, формиат, zui в конечном итоге может генерировать углекислыйгаз. Поэтому одним из важных применений метанола является синтез формальдегида. Метанол также легко превращается в важные промежуточные органические соединения, такие как метилкарбонат, хлорметан и метиламин. Метанол также является важным органическим растворителем, экстрактером и дегенератором алкоголя.

Экспериментальная часть

I. РЕАКТЫ И МАТЕРИАЛЫ

1.1 Метанол: анализ чистый; 3.2 Нагрузка (дополнительный газ): азот, чистота более 99,99%;

1.2Газ: водород, чистота более 99,99%; 3.4 Газопосредующий: воздух, полностью высушенный и очищенный силиконовым, молекулярным ситом;

1.3Этанол: анализ чистый. 3.6 Фиксированная фаза: GDX - 103.

II.Приборы и оборудование

2.1 ПуриГазовый хроматографТемпературу можно контролировать в± 0,5°C, с термопроводящим детектором, пиковая высота, создаваемая измеренными компонентами с долей массы не более 0,01%, должна быть в два раза выше шума.

2.2 Входные микрошприцы: 5 мкл;

2.3 Колонна хроматографии: колонна из нержавеющей стали, 3m×F 3mm

2.3.1 Способ заполнения хроматографической колонны и загрузка фиксированной фазы

Закройте выходной конец хроматографической колонны (конец, соединенный с детектором) небольшим количеством стеклянного хлопка и металлической сетки, затем выкачивайте вакуум с выходного конца, вытягивайте вакуум, а затем аккуратно ударяйте по краю вакуума и загружайте его в фиксированную фазу.1,8 г/м.

2.3.2 При старении хроматографической колонны до 100°C она стареет более чем на 8ч, при этом скорость потока газа при старении такая же, как и при анализе проб.

2.4 Обработка данныхРабочая станция Обработка хроматографических данных, ввод требуемых факторов коррекции пиковых параметров и временных процедур, правильное интегрирование и расчет для удовлетворения требований 4.1.

III.Отбор проб осуществлялся в соответствии с GB6680.

IV.шаги выполнения

4.1 ПуриГазовый хроматографПосле активации... производятся необходимые корректировки для выполнения следующих типичных аналитических условий:

Температура хроматографической колонны:При температуре 75°C или выбранной пользователем подходящей хроматографической колонки.

Температура детектора:Температура 130 °C или подходящая для детектора по выбору пользователя.

Температура в карбюраторной камере:130°C или подходящая температура в карбюраторной камере по выбору пользователя.

Перевозка газа: водород, расход45 мл / мин или пользователь выбирает правильную скорость потока для достижения лучшего эффекта разделения. Входная проба: 2 мкл.

4.2 Образцы были взяты с помощью микрошприца в виде 2 мкл проб, два раза подряд, и процессор данных регистрировал пиковую площадь и рассчитывал содержание каждого компонента.

4.3 Стандартная хроматография показана на рисунке ниже.

4.4 Факторы относительной коррекции и относительное время удержания показаны в таблице 1.

V.РасчетА.Использование метода нормализации пиковой площади.

VI.Представление результатов анализа

Для каждого образца результаты анализа должны быть представлены в среднеарифметическом значении, измеряемом дважды, и сохранены в двух десятичных знаках после запятой.

VII. Повторяющийся характер

Один и тот же оператор использует один и тот же прибор для повторного измерения одного и того же образца при одинаковых условиях с использованием обычных и правильных методов работы, разница между двумя измерениями которых не превышает0,02%.

VIII. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ

Настоящий стандарт определяет методы определения чистоты метанола для промышленного использования. Настоящий стандарт применяется для определения чистоты метанола, используемого в промышленности.

Время обновления: 2020 / 9 / 4 16: 48: 45