Бромид агарида

Чтобы обеспечить производительность и бесперебойную работу продукта, внимательно ознакомьтесь с этим руководством перед его использованием и проконсультируйтесь с нашей компанией по послепродажной технической поддержке или местным продавцом (см. добавление).

1. Презентация продукции

CNBr Focurose 4FF представляет собой быстро протекающую очищенную среду, которая активирована бромидом цианата и содержит цианатные группы, подходящие для биологических молекул, содержащих амины, таких как ассоциированные белки, полипептиды и нуклеиновые кислоты. В процессе биомедицинской очистки неоднократно проверялся и широко применялся.

Особенности заключаются в следующем:

a. Широкое применение,Бромид агаридаМожет применяться к биомолекулам, содержащим аминокислоты.

b. Многоточечное сцепление, простое, гибкое, быстрое, эффективное, может эффективно поддерживать биологическую активность и стабильность биологических молекул.

c. Быстрая скорость потока, высокая производительность, легко усиливается.

Таблица 1: Параметры свойств среды

2. Связанные условия

a. (А жидкость) Очистка

Возьмите соответствующее количество осадочного клея (около 1,0 мл после очистки 0,83 г), взвесите диэлектрик в 5 раз большим объемом жидкости А и высушите раствор через 5 мин. Повторите этот шаг 5 раз.

Примечание: Этот шаг используется для активации среды, чтобы убедиться, что объем очистки жидкости А должен быть достаточным, время очистки должно быть фиксировано около 0,5 ч (группа над средой слишком долго будет гидролизоваться).

b. Подготовка растворов на основе

Связанные биологические молекулы растворяются в жидкости B или заменяются биологическими молекулами в жидкости B (концентрация биомолекул 1 - 10 мг / мл, рекомендуется 5 мг / мл).

Примечание: Убедитесь, что концентрация pH и соли при соединении соответствует жидкости B.

c. Связанные

Очищенная среда и готовый образец смешиваются в равных пропорциях (отношение объема), умеренно смешиваются при комнатной температуре 3 - 4 ч. После определения успеха сцепления (эффективность сцепления определяется путем определения содержания биомолекул до и после сцепления) раствор высушивается.

Примечание: При комнатной температуре рекомендуется соединять 3 - 4ч. Для нестабильной распределительной базы рекомендуется соединять 4 - 8°С на ночь.

d. (С жидкость) Очистка

С жидкостью в 5 раз больше, чтобы взвесить соединенную среду, а затем высушить раствор. Повторите этот шаг 3 раза.

Примечание: Этот шаг используется для очистки остатков биологических молекул в среде, которая должна быть очищена *.

Е. Закрытие

Тяжелая суспензия с жидкостью в 5 раз больше, раствор высушивается через 3 - 4 часа после мягкого смешивания при комнатной температуре.

Примечание: Этот шаг используется для закрытия базовой группы над средой и может быть умеренно перемешан в течение 3 - 4 часов при комнатной температуре.

f. (жидкость D и жидкость E) Очистка

Закрытую среду взвесить жидкостью D в 5 раз больше, а раствор высушить через 5 минут; Затем в 5 раз больше жидкости E, чтобы взвесить среду, раствор высушить через 5 минут. Повторите этот шаг 3 раза.

Примечание: Этот шаг используется для кислотно - щелочной очистки недостаточно тесно связанных биологических молекул.

g. Сохранить

После взвешивания диэлектрика высушивается с помощью очищенной воды в 5 раз больше, а затем высушивается с помощью 20% этанола в 5 раз больше, и, наконец, 20% этанола пропитано и сохранено.

Примечание: Этот шаг используется для сохранения среды и предотвращения роста микроорганизмов.

h. Составление раствора

Жидкость A: 0001MHCl, 0,5M NaCl, регулируемая pH 3.0, 4 - 8°C для сохранения (жидкость A предварительно охлаждается перед использованием).

Жидкость B: 0,2 м NAHCO3, 0,5 м NaCl, регулируемая pH 8.3 (если биомолекулы, которые должны быть связаны, являются IgG) pH=8.5-9.0）， Сохранение комнатной температуры.

С жидкость: 0,1 м Tris - HCl, регулирует pH 8.3, сохраняется при комнатной температуре.

Жидкость D: 0.05M Tris - HCl, 0.5M NaCl, регулирует pH 8.5, сохраняется при комнатной температуре.

E жидкость: O.05M GAN аммиак, 0.5MNaCl, регулируемый pH 3.5, хранение при комнатной температуре.

F жидкость: 1.0M NaCl, хранение при комнатной температуре.

3. Чистка

После очистки можно удалить некоторые сильные связывающие вещества (например, некоторые сильно связанные белки, дегенеративные белки, липиды и т. Д.), чтобы достичь отличных свойств восстановительной среды (например, нагрузка, текучесть, эффект колонны и т. Д.).

Рекомендуется проводить промывку каждые пять раз, а конкретная частота очистки должна быть скорректирована с учетом чистоты очищенного первоначального образца.

1) Обычная чистка

a. Промыть очищенной водой в 5 - 10 раз больше объема колонны.

b. Промыть жидкостью D, в 5 - 10 раз превышающей объем колонны.

c. Промыть жидкостью E, в 5 - 10 раз превышающей объем колонны.

d. Промыть жидкостью F, в 5 - 10 раз превышающей объем колонны.

е. Промыть очищенной водой в 5 - 10 раз больше объема колонны.

f. После промывки 20% этанола в 5 - 10 раз больше цилиндрического объема сохраняется.

2) Сильная чистка

a. После промывки 2 - 5 - кратным объемом колонны 0,2% неионизированным дезактиватором немедленно промыть 5 - 10 - кратным объемом очищенной воды.

b. После промывки соляной кислотой гуанидин в 2 - 5 раз больше цилиндра, немедленно промыть водой в 5 - 10 раз больше цилиндра.

c. После промывки 20% этанола в 5 - 10 раз больше цилиндрического объема сохраняется.

Примечание: Применимость условий интенсивной очистки в основном зависит от стабильности ассоциированных биологических молекул, и перед использованием этого условия рекомендуется провести небольшой предварительный эксперимент для проверки стабильности биологических молекул.

4. Случаи применения

Пример I

Случай II

5. Часто задаваемые вопросы

Таблица 2: Часто задаваемые вопросы и решения

6. Информация о заказе

Таблица 3: Таблица с информацией о заказах

Примечание: Для покупки крупногабаритной упаковочной продукции или другой продукции, пожалуйста, проконсультируйтесь с нашей компанией по местным продажам или предпродажной технической поддержке.