- Электронная почта
- Телефон
-
Адрес
Цзяннинский район, Нанкин, провинция Цзянсу
Нанкин и Си биотехнологическая компания с ограниченной ответственностью
Цзяннинский район, Нанкин, провинция Цзянсу
Фотохимический метод - это метод повышения чувствительности флуоресцентного анализа, основанный на поглощении ультрафиолетового излучения субъективным веществом в специальной фотохимической реакционной системе, что приводит к изменению свойств или структуры вещества, образуя усиление флуоресценции, которое приводит к изменению флуоресцентных свойств субъекта.
ХХ-DVT0010Фотохимический производныйШироко используется для анализа жидкостной хроматографии, при использовании между хроматографической колонкой и детектором, непрерывной фотохимической реакции после колонны для повышения чувствительности и избирательности реакции флуоресцентных, ультрафиолетовых, электрохимических и химических детекторов люминесценции.
Имеются следующие значительные преимущества:
Простая установка, высокая чувствительность
Фотохимический производныйПри использовании помещается между хроматографической колонной и детектором для непрерывной фотохимической реакции после колонны. При обнаружении афлатоксина методом жидкой хроматографии - флуоресценции чувствительность афлатоксина B1 составляет менее 0,1 ppb, а чувствительность сульфамида - около 10 ppb.
Экспериментальная операция проста, легко управляема.
Добавление фотонов в качестве производных реагентов определяется переключателем источника ультрафиолетового света; По сравнению с химическими производными не требуется ни подготовки, ни хранения химических реагентов, ни рассмотрения таких вопросов, как разложение, срок службы и удаление реагентов;
Операционная безопасность, снижение затрат
Некоторые химические реагенты являются токсичными, в то время как фотохимические производные требуют только контроля переключателя источника света и не требуют воздействия токсичных реагентов. И нет необходимости добавлять дополнительные насосы, реакторы, нагреватели и т. Д. Это также минимизирует факторы, которые могут мешать измерению.
Примечание: В дополнение к обнаружению афлатоксина, фотохимические колонковые реакторы могут быть применены к большому количеству кислотных солей, аминокислот, полипептидов, витаминов и сульфамидов, а также к сортам китайской медицины, таким как кожа, жирное море, шелкопряд, финиковый орех и персиковый орех
Параметры продукта
| название | параметр |
| модель | ХХ-DVT0010 |
| Температура рабочей среды | 5℃~40℃ |
| относительная влажность | 85% |
| Применимое напряжение | 220V(±10%),50Hz(±2%) |
| Максимальная скорость потока | 3 мл/мин |
| чувствительность | Менее 0,1 ppb |
| Усиление отклика | Более чем в 5 раз |
| Соблюдение требований | Соответствует AOAC 2005.08, AOAC 2008.02, AOCS Aa 11 - 05, китайско - тайваньскому стандарту (пищевое слово 0981800370) и стандартному методу анализа 2.8.18 фармакопеи ЕС, фармакопея Китайской Народной Республики 2015 версии четырех методов определения афлатоксина |
Характеристики продукта
Безопасность: корпус прибора представляет собой закрытую оболочку, ультрафиолетовый свет не выходит наружу, безопасен и надежен
Давление: давление в производных трубопроводах свыше 2000 psi
Чувствительность: некоторые вещества могут достигать 0,1 ppb
Эффективность: значение отклика может быть увеличено более чем в 5 раз
Объем: объем реакционного бассейна около 1,1 мл
Срок службы: срок службы ультрафиолетовых ламп может превышать 9000 часов, рекомендуемое время работы в пределах 2500 часов (интенсивность излучения ультрафиолетовых ламп постепенно уменьшается с увеличением времени использования); Существуют небольшие радиаторы, которые используются в течение длительного времени, чтобы поддерживать внутреннюю температуру закрытой оболочки около 50 градусов, чтобы предотвратить высокотемпературное старение и повреждение внутренних устройств.
Быстрый: использование высокоэффективных электронных балластов, быстрое освещение, без стробоскопии
Применение продукции:
Обнаружение афлатоксина
AFB1 и AFB2 производят сине - фиолетовую флуоресценцию в ультрафиолетовом свете, AFG1 и AFG2 производят желто - зеленую флуоресценцию, поэтому как TLC, так и HPLC используют флуоресцентный анализ. Однако после того, как AFB1 и AFG1 сталкиваются с водой, они вызывают флуоресцентную закалку, что приводит к значительному ослаблению флуоресцентных сигналов и не позволяет достичь количественного обнаружения на уровне ppb.