| |
MoFlo: избранный бренд, пользующийся популярностью среди ученых по всему миру
Модель MoFlo XDP имеет легендарную историю
Как современная глобальная система потоковой сортировки Zui, MoFlozui давно установила золотой стандарт потоковой сортировки, который внес выдающийся вклад в продвижение применения клеточной сортировки в научном сообществе и пользуется уникальной репутацией среди ученых по всему миру. Будучи поколением этой системы, MoFlo XDP восстановила стандарт потоковой сортировки золота 21 - го века и возглавила новую тенденцию потоковой сортировки.
MoFlo XDP: Применение передовых электронных систем и программного обеспечения автоматизации для создания сверхмощного сигнального вычислительного сердца, что делает Zui быстрее
МоFlo XDP использует мощную электронную систему Zui для удовлетворения требований высокой скорости, высокой чистоты, высокой скорости восстановления и точности, необходимых для потоковой сортировки. Применение ADC с несколькими высокоскоростными вычислительными мощностями значительно увеличивает плотность отбора проб флуоресцентных сигналов, фактическая скорость которых на клетках может превышать 100 000 / с, не пропуская ни одного клеточного сигнала, и оснащена действительно полностью автоматизированной системой сортировки и стабилизации, которая упрощает сортировку и гарантирует точность и надежность. Кроме того, MoFlo XDP выделяет высокопроизводительный сервер для обработки и преобразования полученных сигналов, обеспечивая мощную аппаратную поддержку для сверхвысоких скоростей. Начав с « сердца», MoFlo XDP не жалеет усилий для создания высококачественной потоковой платформы Zui в отрасли, чтобы стать постоянной целью для других потоковых систем.
MoFlo XDP: Уникальный дизайн сортировки, который действительно заботится о клетках
MoFlo XDP: платформа для редких клеток и высококачественных приложений
Статистически правильно.Результаты научных экспериментов требуют хорошей точности и повторения. Точность может быть определена как сигнал, полученный потоком, является специфическим и правильным, в то время как повторяемость отражается в статистике, требуя, чтобы коэффициент вариации результатов параллельных испытаний контролировался в определенном диапазоне.
В этой таблице показано общее количество клеток, необходимых для получения и сохранения при различных коэффициентах вариации в результате различных пропорций редких клеток.
I. Применение редких клеток
После маркировки CFSE трансплантация через хвостовую вену в организм мыши - реципиента, извлечение клеток селезенки мыши - реципиента для тестирования трансплантированных клеток. Всего было протестировано 22,93 миллиона клеток, и было обнаружено, что трансплантированные клетки размножаются в течение шести поколений. R7, R8, R9 являются трансплантированными клетками 5 - го, 4 - го и 3 - го поколения, соответственно, с содержанием около одной десятитысячной части.
Содержание CD133 - положительных клеток, содержащих около 1 / 100 000, было выбрано для проведения экспериментов с опухолями непосредственно под кожей голых крыс.
Низкое содержание, непрерывно экспрессирующие клетки одновременно проводят высокоскоростное четырехканальное разделение
III. Обнаружение опухолевых стволовых клеток
Опухолевые стволовые клетки обычно не имеют специфических маркеров и имеют низкое содержание, поэтому их трудно обнаружить. По сравнению с обычными опухолевыми клетками, клеточная мембрана содержит семейство белков, таких как ABC с насосной функцией, и является решающим фактором устойчивости опухоли к лекарствам и рецидиву, поэтому исследование опухолевых стволовых клеток имеет большое значение.
Используя насосную функцию клеточной мембраны для сбалансированного окрашивания образцов опухолей с помощью небольшого молекулярно - активного красителя Hoechst33342, можно обнаружить менее окрашенные боковые клетки (SP, Side Population), которые являются опухолевыми стволовыми клетками, поскольку они накачивают Hoechst33342. При одновременном окрашивании ингибитором белка насоса Verapami можно увидеть значительное уменьшение или полное исчезновение доли боковых клеток, что подтверждает местоположение клеток SP. Другие стволовые клетки, такие как мезофильные стволовые клетки, гемопоэтические стволовые клетки, нервные стволовые клетки, различные взрослые стволовые клетки, могут быть подвергнуты скринингу таким образом. Выделение SP - и не - SP - групп позволяет изучать различия в экспрессии генов и белков, патогенные механизмы, скрининг лекарств и другие важные темы в области наук о жизни.
Разделение анализа хромосом / сперматозоидов
Высокоточная разрешающая способность сигнала MoFlo / MoFlo XDP (стабильность потока жидкости, низкая шумность / высокая вычислительная скорость лазерной / электронной системы / PMT) и функция высокоактивных клеток сбора урожая (хорошая чистота системы) наиболее ярко проявляются в разделении хромосом и сперматозоидов. Искусственное оплодотворение сперматозоидов крупного рогатого скота для производства мелких коров имеет большую экономическую выгоду в животноводстве, MoFlo / MoFlo XDP - это сортировочный цитометр, который в настоящее время * доступен для этого применения, и 30 MoFlo работают днем и ночью в стране для коммерческого сортировки.
Разница в содержании ДНК между различными хромосомами невелика, и обычный ДНК - краситель не может точно отличить 23 пары хромосом. ДНК хромосом окрашивается с помощью HOECHST 33258, возбужденного ультрафиолетовым лазером мощностью 355 нм, и CA3, возбужденного лазером мощностью 458 нм, соответственно. Различные хромосомы были разделены из - за различного соотношения пар оснований G - C / A - T, и любая хромосома была выбрана для разделения с высокой степенью чистоты. Разделение хромосомного анализа может быть применено к высокоточному FISH, смещению хромосом, генетическому позиционированию, хромосомному секвенированию, анализу белков, связанных с хромосомой. |
Особенности MoFlo XDP:
Применяя передовые электронные системы и программное обеспечение для автоматизации, мы создаем сверхмощную систему электронной обработки, которая обеспечивает быструю скорость сбора сигналов Zui.
Золотой стандарт возбуждения в воздухе, потоковой сепарации.
Четырехканальная сортировка, различные режимы сортировки, могут быть собраны с помощью 6 - 1536 - дырочных пластин.
Множество спецификаций форсунок, уникальная конструкция обеспечивает клеточную активность, действительно заботится о клетках.
Платформа для редких клеток и высококачественных приложений, правая рука в исследованиях стволовых клеток. |
Технические параметры клеточного анализа сверхскоростной сепарационной системы MoFlo XDP:
Способность получать скорость: > 100 000 клеток в секунду (при любом количестве флуоресценции и компенсации).
Способность к разделению скорости: > 70 000 клеток в секунду (при любом количестве флуоресценции и компенсации).
Очистка сортировки: > 99% (при любой скорости).
Разделительный путь: 4 пути, могут быть приняты центробежными трубками 0,2 - 50 мл.
Клонированная сортировка: 6 - 1536 микропористые пластины, стеклянные пластины или произвольные спецификации клиента, одна и та же пористая пластина и стекло могут мультиплексировать различные клетки.
Коэффициент восстановления: 100% распределение пуассона.
Чувствительность флуоресценции: FITC < 100 MESF, PE < 50 MESF.
Частота сотрясения капель: 200 кГц (zui до 200 000 капель в секунду).
Сигнальный процессор (ADC) Скорость обработки: 100 МГц (частота отбора проб 0,01 мксек).
Сигнальный процессор (ADC): 2.
Точность импульса сигнала: 32 bit (2)32,Это 429 496 7296 маршрутов).
Диапазон флуоресцентных линий: 5 логарифмических порогов.
Объем однократно полученной и хранимой клеточной информации: 1 миллиард клеток.
Количество сигналов: 2 рассеянных света, до 21 флуоресценции.
Тип сигнала: каждая флуоресценция может одновременно собирать 5 сигналов (Height, Width, Area, Log Height, Log Area).
Линии лазерного возбуждения: 3, каждая из которых может достигать 3 лазерных коллиней (с выбором лазерного коллинера).
Лазерная конфигурация (необязательно): 488 нм, 200 мВт твердого тела; 405 нм, 50 мВт твердых веществ;
635 нм, 25 мВт диод; 355 нм, 100 мВт твердого ультрафиолетового излучения;
640 нм, 100 мВт твердых веществ; 561 нм, 100 мВт твердых веществ;
532 нм, 200 мВт твердых веществ; 460 нм, 500 мВт твердых веществ;
Различные спецификации Coherent с водяным охлаждением лазеров и других клиентских лазеров.
Фильтровая система: стандартный комплект и Hoechst, DAPI, INDO, APC / APC - Cy7, с возможностью установки шкафов безопасности уровня BSLI или II.
Тип сопла: 8 видов, 50 мкм - 200 мкм.
Zui Маленькое разрешение размера частицы: < 0,2 мкм.
Системное давление: 4 - 100 PSI.
Программное обеспечение: Summit Software version 5.2 или выше, открыто для установки.
Метод компенсации: 21 x 21 полная матричная автоматическая компенсация, компенсация в автономном режиме, отображение координат двойного усиления.
Операционная система: MicrosoftTMWindowsTMXP Professional。
Рабочие платформы: серверы NI и высокопроизводительные рабочие станции Dell.
Основное назначение MoFlo XDP: идентификация, классификация, количественная оценка и разделение клеток в сложных образцах с одновременной сверхбыстрой сортировкой и очисткой от одного до четырех конкретных клеток, высокопроизводительным клонированием или подготовкой клеточных чипов. Разделенные клетки могут быть непосредственно использованы для культивирования, трансплантации, извлечения нуклеиновых кислот, одноклеточной амплификации PCR или гибридизации на месте, а также для дальнейшего изучения клеточных генов, белков, функциональных уровней и дифференциации между различными клетками. Применяется в различных эукариотических и протонуклеотидных клетках, растительных клетках, микроорганизмах, планктоне и т.д. |
| | | |
