Категории продукта

Шанхайская промышленная компания « Бангцзин»

Электронная почта
Телефон
Адрес
улица Бицюань, район Миньхань, Шанхай

АСвяжитесь сейчас

Клеточная среда сглаживания пищевода крысы

ДоговариваемыйОбновление на06/11

Модель

Природа производителя: Производители

Категория продукта

Место происхождения

Онлайн Консультация

Обзор

Продукты, связанные с средой сглаживания клеток пищевода крыс: периферические клетки кровеносных сосудов головного мозга крыс эпителиальные клетки протомочеточника человека эпителиальные клетки озёр эпителиальные клетки рубца эпителиальные клетки вечные биохимические клетки специальные питательные среды протомиелоциты человека lovo клетки колоректального рака человека

Подробности о продукте

Подробное описание товаров:

Тщательно оптимизированный технической командой и после длительных испытаний, этот продукт поддерживает оптимальное состояние роста гладких мышечных клеток пищевода крыс. Этот продукт уже содержит различные компоненты, необходимые для роста клеток гладкой мышцы пищевода крыс, без добавления каких - либо компонентов, которые могут быть непосредственно использованы для экстракорпоральной культуры клеток гладкой мышцы пищевода крыс. Данный продукт предназначен исключительно для дальнейшего научного использования и не может использоваться в диагностических, лечебных, клинических, бытовых и других целях.

инструкция по эксплуатации

Формы продукции: Жидкость

Концентрация продукции: 1×

спецификация продукции: 100 мл / 125 мл х 4

Обнаружение бактерий: Отрицательный

Обнаружение грибков: Отрицательный

Обнаружение микоплазмов: Отрицательный

Эксперименты по росту клеток: Клетки растут хорошо, морфология нормальная

Содержание эндотоксинов(ЕС/мл): ≤3

Условия хранения: 2 ~ 8°C, светонепроницаемое хранение

Условия перевозки: Холодильная перевозка мешков со льдом

срок действия: 3 месяца

Продукция компании предназначена только для научных исследований

Свойства продукта:

название продукта	спецификация	Формы продукции
Клеточная среда сглаживания пищевода крысы	100 мл/125 мл х 4	жидкость

Экспериментальный отчет:

I. Разделение и культивирование:

ii. иммунофлуоресцентная идентификация:

В стерильных условиях удалите ткань предсердия у крыс SD 1 - 3D - возраста, затем очистите этот блок ткани 2 раза с помощью PBS и в конечном итоге составит около 1 мм3;
2. Добавьте 4 мл ферментативного пищеварительного раствора (0,1% и 0,1% коллагеназы типа I) в тканевый блок, перемешайте 10 с, переваривайте 10 мин при 37°C, а затем выдувайте капельницу в одноклеточную суспензию, естественно осаждайтесь и собирайте очищение, с 10% питательной среды FBS, чтобы прекратить переваривание после 4 °C;
3. Оставшаяся ткань добавляется 3 - 4 мл ферментативного пищеварительного раствора, смешивается 10s, после переваривания 37°C 10 мин, в соответствии с вышеуказанным методом сбора очищения и прекращения пищеварения после размещения 4°C, повторяйте этот шаг 2 - 3 раза, пока ткань не переваривается;
4. фильтровать клеточный пищеварительный раствор с помощью сита из нержавеющей стали 200 подкласса, 1200 р / мин центрифуги 10 мин, отбросить верхнюю очистку, осадочные клетки с 10% FBS DMEM / F12 питательной среды, смешанной подвеской, вакцинированной в 25cm2 питательной бутылке, помещенной в 37 ° C, 5% CO2 культивируемой коробки;
5. После дифференциального наклеивания стенки на 1h высасывается питательная среда, которая вводится в соответствии с экспериментальными потребностями в 6 - луночной пластине для продолжения культивирования;

Когда клетки предсердной мышцы вырастают до 80% слияния, выбрасывайте питательную среду, промывайте клетки теплой PBS 2 раза по 10 мин каждый, а затем закрепляйте клетки 15 мин 4% полиформальдегидом при комнатной температуре;
2. PBS промывает клетки 2 раза по 10 мин каждый, а затем при 4°C с 0,1% проницаемой мембраны Triton X - 100 15 мин;
PBS промывает клетки 2 раза по 10 мин каждый, а затем закрывает клетки на 30 мин 4% BSA при комнатной температуре;
Разбавить альфа - актин - антиген в масштабе 1: 100 и поместить его на ночь в инкубационные клетки в холодильнике при температуре 4°C;
5. PBS промывает клетки 3 раза, по 10 мин каждый, разбавляет анти - альфа - actin дианти в масштабе 1: 150, помещает 1 ч при 37°C;
Промыть 3 раза с помощью PBS по 10 минут каждый и, наконец, посмотреть изображение и сфотографировать его под перевернутым флуоресцентным микроскопом.

CA2 Антибиоды Блокирование Пептида 2 Закрытые полипептиды

CA3 Антибиоды Блокирование Пептида 3 Закрытые полипептиды

CA4 Антибиотический блокинг Peptide Углеродный ангидрид 4 Закрытые полипептиды

CA6 Антибиоды Блокирование Пептида 6 Закрытые полипептиды

CA7 Антибиотический блокинг Peptide Углеродный ангидрид 7 Закрытые полипептиды

CA9 Антибиоды Блокирование Пептида 9 Закрытые полипептиды

CA10 Антибиодный блокинг Peptide Связанные с ангидридом углерода белки / белки мозга 10 Закрытые полипептиды

CA8 Антибиодный блокинг Peptide Связанные белки 8 Закрытые полипептиды

SLC5A11 Antibody Blocking Peptide углеводород натрия Синергический транспортер белка 4 - A11 Закрытые полипептиды

SLC4A4 Antibody Blocking Peptide углеводородный натрий Синергический транспортер белков 4 - A4 Закрытые полипептиды

Monkey Neuronal Nitric Oxide Synthase, NS ELISA Kit Набор для нейросинтеза обезьян ELISA

Monkey glial fibrillary acidic protein, GFAP ELISA Kit Набор для обезьян ELISA

Rhesus thrombin - antithrombin complex, TAT Elisa Kit Конденсаторный антикоагулянтный комплекс обезьян (TAT)

Monkey Endothelial nitric oxide synthase, eS ELISA Kit Набор ELISA
Клеточная среда сглаживания пищевода крысыPatu 8988t (Раковые клетки поджелудочной железы человека) (STR правильно идентифицированы) Вечная биохимия человеческих жировых стволовых клеток

A - 498 (клетки рака почек человека) (идентифицированы правильно) Вечная биохимия эндотелиальных клеток губки у крыс

A2 (аденоидные кистозные раковые клетки человека) Вечная биохимия клеток костной мышцы курицы

MA - 782 (клетки рака молочной железы у мышей) Вечная биохимия эпителиальных клеток слизистой оболочки толстой кишки у мышей

ES - 2 (прозрачные клетки рака яичников человека) (STR правильно идентифицирован) Вечная биохимия фибробластов кожи свиней
Правила эксплуатации:
I. Подготовка питательных сред и условий замораживания культур:
1) подготовка питательных сред РПМИ - 1640, 90%; Качественная сыворотка плода крупного рогатого скота, 10%.
2) условия культивирования: газовая фаза: воздух, 95%; Углекислыйгаз, 5%. Температура: 37°C, влажность инкубатора 70% - 80%.
3) Замораживающая жидкость: 90% сыворотки, 10% DMSO, в настоящее время с текущим распределением, хранение жидкого азота.
II. Клеточная обработка:
1) Реанимационные клетки: замороженные трубки, содержащие 1 мл клеточной суспензии, быстро помещаются в водяную ванну при температуре 37°C (поверхность воды ниже крышки криогенной трубки), размораживаются и размораживаются, перемещаются в заранее подготовленную 15 - миллиметровую центробежную трубку, содержащую 4 мл питательной среды, и смешиваются равномерно. Центрифугирование в течение 4 минут в условиях 1000RPM, удаление очищающей жидкости, добавление 1 мл питательной среды и выдувание. Затем все клеточные суспензии помещаются в бутылку с 5 мл питательной среды для культивирования на ночь. На следующий день поменяйте жидкость и проверьте плотность клеток.
2) Клеточная транскрипция: если плотность клеток достигает 80% - 90%, можно проводить культуру транскрипции.
Для суспензионных клеток передача может ссылаться на следующие методы:
Метод 1: Сбор клеток,1000RPM， Центрифугирование в течение 5 минут при комнатной температуре, удаление очищающей жидкости, добавление 1 - 2 мл питательной жидкости после выдувания, клеточная суспензия в пропорции от 1: 2 до 1: 5 в новую чашку или бутылку, содержащую 8 мл питательной среды.

Похожий продукт рекомендовать