Набор для тестирования факторов роста клеток печени крыс (HGF)

спецификация96T/48T

Использование продукции:Только для научных испытаний, не для клинических

Услуги компании:ЭЛИСАРеактор Бесплатное тестирование

Тип проб для обнаружения: образцы сыворотки, плазмы, мочи, тканевого равновесия, клеточной очищающей жидкости, промывки, фекалий и т.д.

Электрические организмыВиды снабжения: крысы, мыши, морские свинки, кролики, собаки, обезьяны, свиней, крупного рогатого скота и овец, кур, уток и гусей, растения, рыба, насекомые ELISA набор реагентов и так далее

Набор для тестирования факторов роста клеток печени крыс (HGF)

Принцип испытания набора факторов роста клеток печени крыс (HGF)А.
Набор реагентов для фактора роста клеток печени крыс (HGF) представляет собой эксперимент по иммуноадсорбции с использованием ферментов с твердофазным заполнителем (ELISA). Стандартный продукт с известными концентрациями веществ, подлежащих измерению, и образцы с неизвестными концентрациями добавляются в маркеры микропористых ферментов для тестирования. Тесты, помеченные как веществом, подлежащим измерению, так и биотином, сначала нагреваются одновременно. После стирки добавьте HRP, отмеченный аффинами. После термического размножения и промывки удаляются несвязанные ферментные соединения, а затем добавляются субстраты А, В, которые действуют одновременно с ферментными соединениями. Создание цвета. Глубина цвета пропорциональна концентрации вещества, подлежащего измерению в образце.

Коэффициент роста клеток печени у крыс (HGF)Содержание комплекта и его состав

Коэффициент роста клеток печени крысы (HGF) Набор реактивов
1) Дистиллированная вода.
2）加样器： 5ул, 10ул, 50ул, 100ул, 200ул, 500ул, 1000ул.
3) Генераторы и магнитные мешалки и т.д.

Коэффициент роста клеток печени у крыс (HGF) Безопасность
1) Избегать прямого контакта с жидкостью и субстратами А, В. После контакта с этими жидкостями промывайте водой как можно скорее.
2) Не ешьте, не пейте, не курите и не используйте косметику во время эксперимента.
3) Не используйте рот для извлечения каких - либо компонентов из коробки с реагентом.

Коэффициент роста клеток печени крысы (HGF) Набор реагентов Внимание
1) Реактор должен храниться в соответствии с инструкцией по этикетке и восстанавливаться до комнатной температуры перед использованием. Стандартный продукт после разрежения должен быть выброшен и не может быть сохранен.
2) Пластины, не использованные в эксперименте, должны быть немедленно помещены обратно в упаковочный мешок, запечатаны и сохранены, чтобы избежать порчи.
3) Другие неиспользуемые реактивы должны быть упакованы или накрыты. Не смешивайте реагенты разных партий. Использовать до сохранения качества.
4) Использование одноразовых всасывающих головок для предотвращения перекрестного загрязнения, всасывание конечной жидкости и субстратов А и В жидкости, избегайте использования пробоотборника с металлической частью.
5) Использовать чистую пластиковую тару для конфигурации моющей жидкости. Полное смешивание различных компонентов и образцов в комплекте перед использованием.
6) Моющие энзимные пластины должны быть полностью высушены, а всасывающая бумага не помещается непосредственно в реактивные отверстия ферментативных маркеров для всасывания воды.
7) Субстрат А должен улетучиваться, чтобы избежать длительного открытия крышки. Фундамент B чувствителен к свету и избегает длительного воздействия света. Избегайте контакта руками, токсичного. Значение OD следует читать сразу после завершения эксперимента.
8) Порядок добавления реагентов должен быть одинаковым, чтобы гарантировать одинаковое время нагревания всех отверстий реакционной пластины.
9) Терморазведочные операции проводятся в соответствии со временем, количеством жидкости и порядком, указанным в инструкции.

Метод сбора, обработки и сохранения образцов в наборе реагентов для факторов роста клеток печени крыс (HGF)
1) Сыворотка - - избегайте любой клеточной стимуляции во время операции. Использовать пробирки без термогенов и эндотоксинов. После сбора крови 1000 × g центрифуг в течение 10 минут быстро и тщательно отделяет сыворотку и эритроциты.
2) Для тестирования могут использоваться плазма - - EDTA, лимонаты, гепариновая плазма. 1000 × g центрифуга 30 минут для удаления частиц.
3) Клеточная жидкость - 1000×g центрифуга 10 минут для удаления частиц и полимеров.
4) Структурная симметрия - измельчение ткани путем добавления соответствующего количества физиологического соленого раствора. 1000 × g центрифуга 10 минут, возьмите жидкость.
5) Хранить - - Если образец не используется немедленно, его следует сохранять небольшими частями - - 70°С, избегая многократной заморозки. По возможности не используйте гемолитическую или гиперлипидную кровь. Если в сыворотке содержится большое количество частиц, сначала центрифугируйте или фильтруйте перед обнаружением. Не оттаивайте при нагревании при температуре 37 °C или выше. Следует размораживать при комнатной температуре и обеспечивать равномерное заполнение проб для разложения и замораживания.

Коэффициент роста клеток печени крысы (HGF) Готовность к набору реагентов
1) Стандартная продукция: Серийное разбавление стандартной продукции должно быть подготовлено во время эксперимента и не может храниться. Перед разбавлением перемешайте колебания стандартного продукта.
2) Разбавление моющего буфера (50×): дистиллированная вода разбавлена в 50 раз.

Коэффициент роста клеток печени крысы (HGF) Набор реагентов
1) Перед применением полностью смешать все реагенты. Не позволяйте жидкости производить большое количество пены, чтобы не добавлять большое количество пузырьков при сложении образца, что приводит к ошибке сложения.
2) Количество необходимых полос определяется количеством подлежащих проверке образцов плюс количество стандартных изделий. Каждое стандартное изделие и пустое отверстие рекомендуется для повторного отверстия. Каждый образец зависит от своего количества и может быть использован для максимального повторного отверстия. Образцы разбавляются разбавленным раствором образца 1: 1 и добавляются в реакционное отверстие 50ul.
3) Добавить разбавленный стандартный продукт 50ul в реакционное отверстие, добавить образец 50ul в реакционное отверстие. Немедленно добавьте 50 уль биомаркированных антител. Закройте мембранную пластину, мягко колеблясь и смешиваясь, температура 37°C размножается в течение 1 часа.
4) Выбросить жидкость внутри отверстия, каждое отверстие заполнить стиральной жидкостью, осциллировать в течение 30 секунд, сбросить стиральную жидкость, высушить всасывающей бумагой. Повторите эту операцию 3 раза. Если стирать с помощью стиральной машины, количество стирок увеличивается один раз.
5) В каждое отверстие добавляется родственный цепочечный фермент - HRP 80ul, который слегка колеблется и смешивается при температуре 37°C в течение 30 минут.
6) Выбросить жидкость внутри отверстия, каждое отверстие заполнить стиральной жидкостью, осциллировать в течение 30 секунд, сбросить стиральную жидкость, высушить всасывающей бумагой. Повторите эту операцию 3 раза. Если стирать с помощью стиральной машины, количество стирок увеличивается один раз.
7) Каждое отверстие добавляется к субстрату A, B по 50ul, мягкое колебание смешивается, температура 37°C размножается в течение 10 минут. Избегайте света.
8) Удалите энзимную маркировочную пластину, быстро добавьте 50ul прекращение жидкости, после добавления прекращения жидкости должны быть немедленно измерены результаты.
9) Определение значения OD для отверстий на длине волны 450 нм.