Хроническая сердечная недостаточность является глобальной проблемой в области здравоохранения, а высокие показатели заболеваемости и смертности ложатся тяжелым бременем на бесчисленные семьи. Несмотря на то, что существующие лекарства могут в определенной степени облегчить симптомы, традиционный метод введения всего тела не может поддерживать идеальную концентрацию в месте сердечного приступа и может легко вызвать побочные эффекты, ограничивающие прорыв в эффективности. Исследование, опубликованное в International Journal of Pharmacology, предлагает новые идеи для решения этой проблемы.

Используя метод раствора - геля, команда успешно подготовила нано - биоактивные стеклянные микросферы с дифферентными отверстиями, загруженные шакубой валерианами. Благодаря микроморфологическим наблюдениям сканирующего зеркала ZEM20 Zeau Technology было подтверждено, что носитель имеет однородную сферическую структуру и идеальный диаметр частиц, что заложило основу для медленного высвобождения лекарств.

Симптомы MNBG. (a) Изотерма адсорбции / десорбции азота, (b) кривая распределения апертуры, (c) кривая высвобождения препарата с течением времени

Эксперименты по адсорбции азота и кривая экстракорпорального высвобождения также показали, что носитель обладает типичной структурой диффузных отверстий, которая обеспечивает устойчивое высвобождение препарата более чем за 500 часов, демонстрируя свой огромный потенциал в качестве носителя замедленного высвобождения.

В мышиной модели хронической сердечной недостаточности новая система доставки лекарств показала свою эффективность. У крыс из группы лечения SVST / MNBG значительно улучшились показатели кровоизлияния в левый желудочек и укорочения короткой оси по сравнению с обычной группой лекарств, а также значительно снизились показатели CK - MB и NT - ProBNP, представляющие повреждение сердечной мышцы, что свидетельствует об эффективном улучшении функции сердца.

Показатели сердечной функции каждой группы крыс. a) Внутренний диаметр в конце растяжения левого желудочка (b) внутренний диаметр в конце сужения левого желудочка (c) доля крови в левом желудочке (d) коэффициент укорочения короткого вала левого желудочка (e) конечная толщина растяжения задней стенки левого желудочка (f) конечная толщина сужения задней стенки левого желудочка

Результаты патологоанатомических разрезов показали, что у крыс, получавших новый тип лечения, более упорядоченное расположение волокон сердечной мышцы, четкая клеточная структура, почти не наблюдалось разрыва волокон и кавитационных явлений, что значительно лучше, чем в модельной группе и обычной группе лекарств.

Патологические формы тканей сердечной мышцы у каждой группы крыс (×200, ×400). (a) Контрольная группа, (b) Группа хронической сердечной недостаточности, (c) Группа таблеток валериана шакуба, (d) Группа таблеток валериана шакубы / группа нано - биоактивного стекла с дипористыми отверстиями

Углубленные исследования показывают, что SVST / MNBG может играть защитную роль, регулируя баланс апоптоза - аутофагии: с одной стороны, повышая антиапоптотический белок Bcl - 2, а с другой - понижая агонистический белок Bax; С другой стороны, он регулирует аутофагические белки и восстанавливает нормальную функцию клеток.

В этом исследовании высокоточная визуализация сканирующих зеркал Zeyu Technology ZEM20 обеспечивает важную поддержку для представления носителя. Устройство сочетает в себе портативность и высокую производительность и подходит для различных сценариев научных исследований.

Это исследование не только предлагает новые стратегии лечения сердечной недостаточности, но и демонстрирует широкие перспективы целевых систем доставки лекарств в точной медицине. По мере того, как технологии продолжают созревать, ожидается, что будущее принесет Евангелие большему количеству пациентов.