От изучения заболеваний до оценки токсичных реакций, вызванных лекарственными препаратами и соединениями окружающей среды, клеточные методы обычно фокусируются на митохондриях и предназначены для мониторинга здоровья клеток. Функция митохондрий является ключевым показателем здоровья всей клетки, и митохондриальная дисфункция тесно связана с множеством заболеваний (включая болезнь Паркинсона, болезнь Альцгеймера, сердечную недостаточность, локальную ишемическую болезнь и рак). Кроме того, патогенез редких заболеваний может быть обусловлен мутациями в генах, кодирующих митохондриальные белки, или митохондриальной ДНК. Оценка митохондриальной функции имеет решающее значение на протяжении всего процесса разработки и тестирования лекарств. Примерами этого являются разработка методов лечения для восстановления митохондриальной функции и химиотерапевтических препаратов, нацеленных на раковую митохондриальную дисфункцию. Кроме того, оценка митохондриальной функции является важным шагом в доклинической оценке безопасности лекарств, поскольку митохондриальная дисфункция может быть вызвана лекарством, что, в свою очередь, негативно влияет на здоровье клеток и тканей. Измерение потенциала митохондриальной мембраны (MMP) для мониторинга изменений метаболической активности митохондрий является чувствительным и эффективным методом оценки функции митохондрий. Потенциал митохондриальной мембраны является важным инструментом для обнаружения деполяризации митохондрий во время апоптоза, обнаружения клеток с множественной лекарственной устойчивостью и оценки функций митохондрий в различных токсических скринингах. Оценка 1 - 2 ММП обычно проводится с использованием липофильных катионных флуоресцентных красителей. В зависимости от состояния потенциала митохондриальной мембраны, флуоресценция потенциального красителя мембраны MITO - ID изменяется. В частности, в цитоплазме он существует в виде мономеров, излучающих зеленую флуоресценцию (FITC, 530 нм); В активных митохондриях он концентрируется в митохондриальной матрице и испускает оранжевую флуоресценцию (TRITC, 570 нм). Когда MMP разрушается, краситель MITO - ID выходит из деполяризованных митохондрий и присутствует в мономерной форме, где можно наблюдать снижение оранжевой флуоресценции до исчезновения.