В последние годы был достигнут значительный прорыв в использовании кластеров опухолевых клеток in vitro в качестве модели среды для моделирования тканей в организме. Эта технология позволяет клеткам, выращиваемым в дискретных пластинах с низкой адсорбцией, объединяться в сферы. Считается, что сфера способна моделировать поведение опухоли более эффективно, чем обычная двумерная (2D) культура клеток.

В биологических исследованиях и обнаружении лекарств растет потребность в расширении разнообразия и сложности клеточного анализа. Клетки и ткани из источников стволовых клеток все чаще становятся альтернативой традиционным испытаниям in vitro и in vitro при разработке лекарств и оценке токсикологической безопасности. В этом исследовании мы использовали модели клеток сердечной мышцы и нейронов из источников IPSC человека для разработки функциональных и морфологических тестов для проверки эффективности различных соединений в многопараметрическом аналитическом формате.

Макрофаги возникают из мононуклеотидов в крови, которые выходят из кровообращения и дифференцируются в различные ткани. Макрофаги участвуют в обнаружении и поглощении бактерий и поврежденных клеток. Кроме того, макрофаги вызывают воспаление, высвобождая цитокины, которые активируют кровеносные клетки, способствуя тому, что цитокины прилипают к кровеносным сосудам и мигрируют в ткани. Дифференцированные клетки THP - 1 широко используются в моделях макрофагов in vitro для изучения участия макрофагов в воспалительных реакциях.

С момента открытия зеленого флуоресцентного белка в 1960 - х годах были разработаны различные флуоресцентные белки (FP) и их варианты, которые охватывают весь видимый спектр. Эти генетически кодированные флуоресцентные белки вызвали революцию в области клеточной биологии. Сине - зеленый флуоресцентный белок (CFP) привлекает большое внимание из - за его применения в многоцветных областях, таких как FRET. Это связано с тем, что диапазон волн возбуждения и излучаемого света CFP редко используется, что делает его идеальным вариантом многократного использования различных флуоресцентных групп.

Высококачественный фенотипический анализ все шире используется во многих областях исследований, включая исследования функции генов, разработку лекарств и токсикологию. Преимущество этого метода заключается в том, что он очень объективен для получения многомерной информации с одного тонкого уровня, что позволяет анализировать и описывать состояние отдельных клеток и сравнивать их с общими аналитическими данными. В то время как многие традиционные фенотипические анализы субъективно выбирают лишь несколько важных показателей для анализа в пути исследования.

Во время клинических экспериментов и после того, как препарат поступил на рынок, цитотоксичность сердечной мышцы остается основной причиной истощения препарата. Хотя считается, что значительная часть сердечно - сосудистых заболеваний вызвана окружающей средой; Вместе с тем экологические факторы попрежнему в значительной степени не являются характерными. Таким образом, выявление потенциальной кардиотоксичности является жизненно важным аспектом улучшения методов скрининга лекарств in vitro.

Методы поверхностного анализа, основанные на изображениях, такие как широко используемый анализ Cell Painting, изучают биологические, генетические и химические возмущения в клетках с использованием изображений с высоким содержанием и многопараметрических выходов.

Модели органоидов становятся все более популярными в биологических исследованиях и скрининге из - за их способности воспроизводить сложность реальных тканей. Чтобы имитировать органы легких человека в организме, мы культивировали проточеловеческие эпителиальные клетки легких в условиях, которые способствуют формированию 3D - структур, воспроизводя морфологические и функциональные характеристики дыхательных путей легких. В культуре легочных органов эпителиальные стволовые клетки и клетки - предшественники культивируются в ЭКМ с добавлением ряда факторов роста.

Ангиогенез - это физиологический процесс формирования и восстановления новых кровеносных сосудов и капилляров из уже существующих кровеносных сосудов. Это может быть достигнуто путем прорастания или деления эндотелиальных клеток кровеносных сосудов и капилляров. Сосудистые клетки реагируют на соответствующие стимулы, разрушая внеклеточный матрикс, который затем вызывает размножение и миграцию эндотелиальных клеток.

От изучения заболеваний до оценки токсичных реакций, вызванных лекарственными препаратами и соединениями окружающей среды, клеточные методы обычно фокусируются на митохондриях и предназначены для мониторинга здоровья клеток. Функция митохондрий является ключевым показателем здоровья всей клетки, и митохондриальная дисфункция тесно связана с множеством заболеваний (включая болезнь Паркинсона, болезнь Альцгеймера, сердечную недостаточность, локальную ишемическую болезнь и рак).

В последние годы спрос на исследования и открытия лекарств с использованием физиологически более точных 3D - клеточных моделей неуклонно растет. Исследователи создавали и поддерживали различные 3D - модели клеток для изучения большего количества заболеваний и физиологических механизмов [1, 2].

Ангиогенез, то есть процесс формирования новых кровеносных сосудов из существующих кровеносных сосудов, является важным физиологическим явлением, связанным с развитием позвоночных и заживлением ран. Процесс образования кровеносных сосудов регулируется строгим стационарным состоянием, что способствует образованию кровеносных сосудов и контролю за действием антиангиогенных молекул. Это нарушение внутреннего гомеостаза, как было показано, действует в различных патологических условиях.