Во время клинических экспериментов и после того, как препарат поступил на рынок, цитотоксичность сердечной мышцы остается основной причиной истощения препарата. Хотя считается, что значительная часть сердечно - сосудистых заболеваний вызвана окружающей средой; Вместе с тем экологические факторы попрежнему в значительной степени не являются характерными. Таким образом, выявление потенциальной кардиотоксичности является жизненно важным аспектом улучшения методов скрининга лекарств in vitro. В качестве альтернативы первичным клеткам сердечной мышцы и тканям сердечной мышцы система экстракорпоральной модели индуцированных человеком плюрипотентных стволовых клеток (IPSC) стала физиологически релевантным и очень повторяющимся вариантом испытаний на кардиотоксичность. Человеческие индуцированные плюрипотентные стволовые клетки дифференцируются в клетках сердечной мышцы, которые являются очень привлекательной модельной системой in vitro. Они образуют синхронно пульсирующий монослой клеток, способный надежно воспроизводить физиологический фенотип сердца, связанный с лекарствами, то есть контролировать изменения потока ионов кальция в клетках с помощью быстрого флуоресцентного метода. Эта оценка кривых изменений, которые реагируют на изменения потока ионов кальция, очень важна для обнаружения функциональных эффектов сердечной мышцы, а высококоннотационная визуализация является важным дополнительным аналитическим методом для мониторинга морфологических изменений в клетках сердечной мышцы и токсических эффектов соединений.