Этот метод основан на сочетании технологии отбора проб в верхнем воздухе с технологией газовой хроматографии для количественного обнаружения (CHClnenenebq) и (CCL) в питьевой воде. Используя технологию отбора проб в верхнем воздухе, летучие органические вещества в пробах воды достигают равновесия в газовой и жидкой фазах при нагревании в замкнутой системе, с количественным отбором газовой фазы с частичным впрыском газовой хроматографии. После разделения капиллярной хроматографической колонны целевой объект генерирует сигнальную реакцию в ЭКД из - за захвата электронов, а его пиковая площадь и концентрация линейно зависят друг от друга и количественно анализируются методом внешней шкалы.

2.1 Газовый хроматограф

2.1.1.автоматический верхний пробоотборник

• Образцы воды должны собираться с использованием коричневых стеклянных бутылок, в которые сразу же после взятия проб добавляется соответствующее количество аскорбиновой кислоты (0,1 - 0,2 г / л) для устранения помех от остаточного хлора и герметичного хранения.

Образцы должны быть охлаждены и сохранены при температуре 4°C, а анализ должен быть завершен в течение 48 часов.

• Колонна хроматографии: неполярная или слабополярная капиллярная колонна (SE - 54 30 * 0,32 * 0,5)

• Процедура столбиковой температуры: начальная температура 40°C поддерживается в течение 2 минут, повышение до 180°C при 5°C / мин, поддерживается в течение 5 минут

• Температура входного отверстия: 220°C

• Температура детектора: 300°C

· Нагрузка: азот высокой чистоты (чистота ≥99,999%), скорость потока 1,0 - 2,0 мл / мин

• Режим подачи проб: шунтирование проб (коэффициент шунтирования 5: 1 или оптимизация на основе концентрации проб)