ультрафиолетовый спектрофотометрЭто широко используемый аналитический инструмент, область применения включает в себя фармацевтику, здравоохранение, химическую химию, метрологическую науку, сельское хозяйство, лесное хозяйство, рыболовство и другие области научных исследований, преподавания и других аспектов, используемых для качественного анализа, проверки чистоты, структурного анализа, определения состава комплексов и констант стабильности, исследований реакционной динамики и так далее.

ультрафиолетовый спектрофотометрПринцип введения:

Количественный анализ ультрафиолетовой видимой спектрофотометрии основан на законе Ламберта - Беера. То есть поглощение вещества в определенной концентрации пропорционально толщине его поглощающей среды.
Цвет вещества тесно связан с его электронной структурой, и когда излучение (фотон) вызывает электронный переход, который поднимает (или ион) из основного состояния в возбужденное состояние, (или ион) представляет поглощение света в видимой области или в ультрафиолетовом диапазоне, возникновение или изменение цвета связано с деформацией нормальной электронной структуры молекулы. Содержит один или несколько генов биоцвета (то есть атомные группы с ненасыщенными связями), и излучение вызывает изменения в энергии электронов.
Если два биокластера отделены атомом углерода, то образуются сопряжённые группы, которые перемещают полосу поглощения на более длинные длины волн (т.е. красное смещение) и значительно увеличивают прочность полосы поглощения. Эффект красного смещения также возникает, когда в нем содержится вспомогательная группа цвета (группа, не имеющая общей электронной пары). Распространенными тонизирующими группами являются: - OH - NH2, - SH, - Cl, - Br, - I

ультрафиолетовый спектрофотометрВведение в приложение:

(1) Количественный анализ
Согласно закону Луангбера - Билла, концентрация и абсорбция образца пропорциональны, чем больше концентрация, тем выше значение поглощения, поэтому спектрофотометр использует больше или количественный анализ, существует много видов количественного анализа, здесь представлены несколько широко используемых методов количественного анализа:
A、 Метод: метод является одним из многих методов анализа, используемых ультрафиолетовым видимым спектрофотометром. Это аналитический метод, основанный на законе Ламбера - Билла A = Эпсилон bC, где значение Эпсилона вещества на определенной длине волны является постоянной, а длина света кварцевой чашки Петри известна и является постоянной. Таким образом, ультрафиолетовый спектрофотометр видимой спектрофотометрии может измерять абсорбцию раствора образца на длине волны λ max, а затем C = A / Эпсилон b в соответствии с законом Луангбербиля, чтобы определить содержание или концентрацию раствора образца.
B、 Стандартный метод: на выбранных длинах волн и в тех же условиях испытаний, соответственно, проверяется шкала C стандартного образца и шкала A и образец A образца C испытуемого образца. Затем нажмите кнопку, чтобы получить концентрацию или содержание раствора образца.
Тип C = тип A / A x C
C、 метод стандартных кривых
В ультрафиолетовом спектрофотометре видимый спектрофотометр обычно используется метод количественного анализа, основанный на стандартных кривых. То есть сначала из стандартного вещества производится определенная концентрация раствора, а затем раствор образуется в ряд стандартных растворов. При определенной длине волны, чтобы проверить поглощение каждого стандартного раствора, значение поглощения в качестве вертикальных координат, стандартный раствор соответствует концентрации в горизонтальных координатах, нарисовать стандартную кривую. После этого раствор образца измеряется в соответствии с процедурой построения стандартной кривой, на которой обнаруживается соответствующая концентрация или содержание раствора образца.
A、 Другие аналитические методы
В дополнение к вышеупомянутым методам анализа часто используются методы анализа, такие как коэффициент удельного поглощения, умножение на меньший квадрат, метод разрешительного кубического хода и дифференциальный спектрофотометрический метод.
(2) Качественный анализ
Одно и то же соединение можно считать, если длина волны большого пика поглощения в спектре ультрафиолетового поглощения неизвестного объекта, длина волны малого пика поглощения - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Основная цель качественного анализа заключается в том, чтобы узнать, что находится в проанализированных образцах.
Количественный и качественный анализ являются двумя основными функциями спектрофотометра, особенно количественным анализом. Анализ должен быть основан на этих двух функциях.