Контроль видимых инородных веществ в инъекции начинается с производственной среды, исходных добавок и контейнеров или упаковок, а также включает производственные процессы и процессы, процедуры и методы проверки, хранение, транспортировку и клиническое использование продукта и другие процессы или звенья. Поэтому контроль видимого инородного тела на протяжении всего жизненного цикла должен осуществляться в сочетании с видимым источником инородного тела, профилактикой, накоплением данных и анализом тенденций.