Тест на размножение клеток и токсичность

СоларбиоСолебо КА1210 ККК-8Реактор(Набор для обнаружения размножения клеток и токсичности)

Тест на размножение клеток и токсичность

Номер товара:КА1210

Название продукта:ККК-8Реактор(Набор для обнаружения размножения клеток и токсичности)

Технические характеристики:100T/500T/1000T/10*500T/10*1000T

Описание продукции:

ККК-8Реактор(Набор для обнаружения размножения клеток и токсичности)

Параметры конкретного продукта зависят от параметров полученного описания продукта

спецификация10*1000T ; 10*500T ; 1000T ; 100T ; 500T

Условия хранения:4Уплотнение при температуре °С

Комплект подсчета клеток-8СокращенияККК-8Набор реагентов, дляМТТАльтернативный подход, основанный наWST(Водорастворимая тетразоловая соль, химическое название:2 - (2 -)Метоксид- 4 - -Нитрофенил) - 3 - (4 -)Нитрофенил) - 5 - (2,4 -)Дисульфонилбензол)-2H-Тетразолмононатриевая соль широко используется в наборах для быстрого и высокочувствительного обнаружения клеточной пролиферации и клеточной токсичности. Может использоваться для скрининга лекарств, клеточной пролиферации, цитотоксики, онкофармакологической чувствительности и других испытаний.

Описание использования:
Изготовление стандартных кривых (при определении конкретного количества клеток)
1Сначала с помощью клеточной счетной пластины подсчитывается количество клеток в подготовленной клеточной суспензии, а затем вводятся клетки.
2В пропорциональном порядке разбавляйте равномерно питательную среду в градиент концентрации клеток, как правило.3 - 5Градиент концентрации клеток, каждая группа3 - 6Комплексное отверстие.
3После вакцинации культивируется до клеточной стенки, а затем добавляетсяККК-8Определение после культивирования реагентаОДЗначение, чтобы создать горизонтальную координату, основанную на количестве клеток (XОсь),ОДЗначение координат (YОсь) Стандартная кривая. На основе этой стандартной кривой можно определить количество клеток в неизвестном образце (пробная версия стандартной кривой основана на том, что условия эксперимента должны быть одинаковыми, что облегчает определение количества прививок и добавление клеток).ККК-8Время после воспитания. )

II. Тестирование активности клеток

1В 96 Вакцинация клеточной суспензии (100µL/Гнездо). Поместите планку в инкубатор для культивирования (в37℃,5% СО2Условия).

2Добавить в каждое отверстие10мкл ККК-8Растворы (будьте осторожны, чтобы не создавать пузырьки в отверстиях, они влияютОДПоказания значений).

3Вырастить доску в инкубаторе.1 - 4ч 00 м.

4С помощью ферментативного маркера450 нмПоглощение света.

5Если временно не измерятьОДЗначения, которые планируется измерить позже, можно добавлять в каждое отверстие10µL 0.1M的ГХлили1% SDS (В/В)Раствор и укрывает питательную пластину от света, который сохраняется при комнатной температуре. в 24 В течение часа светопоглощение не изменится.

III. Клеточная добавленная стоимость-Тест на токсичность

1В 96 Настройка в панели100 µLКлеточная суспензия. Предварительно культивировать доску в инкубаторе 24 Часы (в37 ℃А,5% CO2Условия).

2Добавить к доске10µLРазличные концентрации веществ подлежащих измерению. Подходящий период инкубации в инкубаторе (например:6、12、24 или 48 Часы).

3Добавить в каждое отверстие10 мкл ККК-8Растворы (будьте осторожны, чтобы не создавать пузырьки в отверстиях, они влияютОДПоказания значений). Если вещество обладает окислительной или восстановительной способностью, его можно добавлять.ККК-8Прежде чем заменить свежие питательные среды (удалить питательную среду и дважды промыть клетки питательной средой, а затем добавить новую питательную среду), удалить эффект препарата.

4Вырастить доску в инкубаторе.1 - 4ч 00 м.

5С помощью ферментативного маркера450 нмПоглощение света.

6Если временно не измерятьОДЗначения, которые планируется измерить позже, можно добавлять в каждое отверстие10µL 0.1M的ГХлили1% SDS (В/В)Раствор и укрывает питательную пластину от света, который сохраняется при комнатной температуре. в 24 В течение часа светопоглощение не изменится.

Динамические вычисления:.

Активность клеток (%)=[A(добавление лекарства)- Да.А(пустота)]/[ A(0добавление лекарства)- Да.А(пустота] х 100

A(Лекарственные добавки): с клетками,ККК-8Абсорбция отверстий раствора и фармацевтического раствора

A(Пустые): с питательной средой иККК-8Раствор, а не отверстие без клеток.

A（0 Добавка): с клетками,ККК-8Абсорбция отверстий раствора без фармацевтического раствора

Клеточная жизнеспособность: клеточная или цитотоксическая жизнеспособность

Внимание:

①Рекомендуется сначала сделать несколько отверстий, чтобы узнать количество клеток, которые были вакцинированы, и добавить их.ККК-8Время культивирования после реактива.

ББелые кровяные клетки могут культивироваться дольше.

БПри использовании стандартов 96 При диафрагме минимальное количество прививок для клеток, прикрепленных к стенке, составляет не менее1, 000штука/дыра(100 µLСреда)Чувствительность при тестировании лейкоцитов относительно низкая, поэтому рекомендуемые дозы вакцинации не ниже2 500штука/дыра( 100 µLСреда)Если использовать 24 Диск или 6 Эксперимент с диафрагмой, сначала рассчитайте соответствующее количество прививок на отверстие и следуйте общему объему питательной среды на отверстие10%присоединитьсяККК-8Раствор.

Iv)Если нет450 нмФильтр, который может использовать светопоглощение в430-490 nmМежду фильтрами, но450 нмСамая высокая чувствительность обнаружения.

ААбсорбция фенольного красного цвета в питательной среде может быть устранена путем вычитания поглощения фона в пустом отверстии при расчете и, следовательно, не влияет на обнаружение.

Тест на размножение клеток и токсичность

Информация о заказе продукции:

КА1210 ККК-8Реактор(Набор для обнаружения размножения клеток и токсичности) 100T/500T/1000T/10*500T/10*1000T