Расщепляющийся раствор Aladin RIPA (сильный) - постоянный спот

Аладдин R301899-100ml РИПАКрекинг (сильный)

Расщепляющийся раствор Aladin RIPA (сильный) - постоянный спот

Номер товара:R301899-100ml

Название продукта:РИПАКрекинг (сильный)

Технические характеристики:100 мл

Описание продукции:

Спецификация или чистота: нет ингибиторов

Английское название:RIPA Лиз буферированный раствор (сильный)

Температура хранения:2-8°Cхранение

Условия перевозки: перевозка в ледяных мешках

РИПАКрекинг - это традиционный раствор для быстрого расщепления тканей и клеток, который в основном используется для извлечения растворимых белков из тканей животных и клеток млекопитающих и может использоваться для расщепления стенковых и суспензионных клеток. В соответствии с прочностью его крекинговой жидкости можно разделить на сильные, средние и слабые три категории, в соответствии с экспериментальными потребностями можно выбрать соответствующий продукт.РИПАКрекинг(сильный)Может эффективно извлекать ядро, клеточную мембрану и цитоплазматический белок, который может быть использован для количественной оценки белка,Западный БлотАIPОжидание контрольного анализа.

Параметры конкретного продукта зависят от параметров полученного описания продукта

Расщепляющийся раствор Aladin RIPA (сильный) - постоянный спот

способ применения

(один)Клетки, культивирующие стенки

1.Этот продукт помещается при комнатной температуре растворяется и смешивается, добавляя ингибиторы ферментов в соответствии с требованиями эксперимента.

2.Для удаления клеточной культуры, прикрепленной к стенке, используйтеПБСАНСИли чистка без сыворотки.1Второй, низкоскоростной центрифуг, отбросить выше очистки, оставить осадок.

3.согласно 6 Добавить отверстие на отверстие150...250мклДоля крекинга, содержащего ингибиторы ферментов, добавляется к этому продукту. Мигратор мягко дует, так что крекинг и клетки полностью контактируют. На льду или4℃Крекинг, как правило, действует на клетки. 1...3сВнутри клетки будут расщеплены. обычно 6 Каждая ячейка отверстия присоединяется150 мклКрекинга достаточно, но если плотность клеток очень высока, можно увеличить количество крекинга. 200...250мклА.

4.10000...12000gА,4℃Центрифугирование 5...10 минут(Если нет криогенной центрифуги, то и при комнатной температуре.)Взять чистку.

5.последующийSDS-ПАЖИНААЗападнаяИммунное осаждение и иммунологическое осаждение и другие операции.

(два)Взвешенные клетки

1.После того, как этот продукт растворяется при комнатной температуре и смешивается, добавляется ингибитор фермента.

2.Низкоскоростные центробежные суспензионные клетки, оставленные очищенными, собирают осадки.

3.Стреляйте пальцем в клетку, чтобы она была свободной. согласно 6 Каждая ячейка отверстия присоединяется150...250мклДоля крекинга, содержащего ингибиторы ферментов, добавляется к этому продукту. обычно 6 Каждая ячейка отверстия присоединяется150 мклКрекинга достаточно, но если плотность клеток очень высока, можно увеличить количество крекинга. 200...250мкл. Затем используйте легкую пулю пальца, чтобы полностью расщепить клетку, после полного расщепления не должно быть очевидного тонкого, клеточного осаждения.

4.10000...12000gА,4℃Центрифугирование5...10 минут(Если нет криогенной центрифуги, то и при комнатной температуре.)Взять чистку.

5.Последующие мерыSDS-ПАЖИНААЗападнаяИммунное осаждение и иммунологическое осаждение и другие операции.

(три)Образец ткани

1.Этот продукт помещается при комнатной температуре, растворяется и смешивается, добавляется ингибитор фермента.

2.Включить группуджиВырезать на мелкие кусочки, чем меньше, тем лучше.

3.Замораживание в холодильнике с жидким азотом или сверхнизкой температурой30 минутВышеуказанные ткани, быстро измельчаются жидким азотом, процесс измельчения максимально контролируется1...2 минутыВнутри, чтобы уменьшить деградацию белка.

4.В соответствии с каждым20 мгОрганизация присоединяется 150...250мклКоэффициент крекинга, добавьте крекинг, содержащий ингибиторы ферментов. На льду или4℃расщепление 15...30 минутА.

5.шаг 3、4 Также могут применяться следующие процедуры:20 мгОрганизация присоединяется 150...250мклДоля крекинга добавляется к этому продукту, содержащему ингибиторы ферментов. Равновесие раствора с помощью стеклосимулятора или тканевого измельчителя до полного крекинга, процесс максимально контролируется 1...2 минутыВнутри, чтобы уменьшить деградацию белка.

6.10000...12000gА,4℃Центрифугирование 5...10 минут(Если нет криогенной центрифуги, то и при комнатной температуре.)Взять чистку.

7.Последующие мерыСтраницаАЗападнаяИммунное осаждение и иммунологическое осаждение и другие операции.

Меры предосторожности

1.После удаления питательной жидкости из клеток, прикрепленных к стенке, ее можно не промывать, если белки в сыворотке не мешают.

2.При недостаточном крекинге можно надлежащим образом увеличить использование крекинга, а при наличии высокой концентрации образцов белка можно надлежащим образом сократить использование крекинга.

3.Если количество клеток больше, их необходимо распределить 50...100 Миллионы клеток/Центрифужная трубка, затем трескается. Большие скопления клеток сложнее расщеплять достаточно, в то время как небольшое количество клеток относительно легко расщепляется достаточно, потому что крекинг легко контактирует с клетками в полной мере.

4.Если образец ткани сам по себе очень мал, его можно правильно вырезать и добавить непосредственно к крекингу раствора, через интенсивныйВорте×Чтобы образец полностью расщеплялся. Затем тот же центробежный забор очищается для последующего эксперимента. Преимущество прямого крекинга заключается в том, что он более удобен и не требует использования симметризатора, а недостаток заключается в том, что он менее полный, чем использование симулятора.

5.При низких температурах могут возникать мутные явления.37℃Водные ванны способствуют его растворению и не влияют на эффективность использования; Время растворения не может быть слишком длинным, чтобы избежать отказа активного компонента.

6.В продуктах крекинга часто появляется небольшая группа прозрачных коллоидов, что является нормальным явлением. Прозрачный коллоид содержит геном.ДНКИ так далее, как комплекс. Без обнаружения и геномаДНКВ сочетании с особенно плотными белками можно непосредственно центрифугировать очищение для последующих экспериментов; Если требуется обнаружение белка, который связывается с геномом особенно плотно, прозрачный коллоид может быть разбит путем ультразвуковой обработки, а затем центрифужно очищен для последующего эксперимента.

7.Операционные этапы клеточного крекинга должны быть помещены на лед или4℃Выполнено.

сфера применения

Применяется в общих биологических и медицинских исследованиях

Информация о заказе продукции:

R301899-100ml РИПАКрекинг (сильный) 100 мл