Добро пожаловать Клиент!

Членство

А

Помощь

А
Целевые технологии (Пекин), лтд.
ЮйЗаказчик производитель

Основные продукты:

instrumentb2b> >Продукты

Целевые технологии (Пекин), лтд.

  • Электронная почта

  • Телефон

  • Адрес

    Чжунгуаньцунь Life Science Park Beiqing Creative Park 2 - 4 этаж 2 этаж

АСвяжитесь сейчас

Флуоресцентный зонд UB - Rh110MP

ДоговариваемыйОбновление на05/06
Модель
Природа производителя
Производители
Категория продукта
Место происхождения

Обзор

UbiqBio флуоресцентный зонд - пан UB - Rh110MP: закаленный флуоресцентный субстрат деплантиназы (DUB). Разрыв амидной связи между Gly76 и частями Rodanmin 110 в пантеоне высвобождает карбонильную группу Rh110 морфолина с высокой флуоресценцией, которая имеет более высокую интенсивность флуоресценции, чем классическая группа Rh110Gly UB - Rh110Gly (UbiQ - 002).

Подробности о продукте

Введение на китайском языке:

UbiqBioФлуоресцентный зонд UB - Rh110MPА.UB - Rh110MP (UbiQ - 126) является закалоченным флуоресцентным субстратом депланированных ферментов (DUB). Разрыв амидной связи между Gly76 и частями Rodanmin 110 в пантеоне высвобождает карбонильную группу Rh110 морфолина с высокой флуоресценцией, которая имеет более высокую интенсивность флуоресценции, чем классическая группа Rh110Gly UB - Rh110Gly (UbiQ - 002). UbiQ - 126 был разработан с помощью полного химического синтеза.


Презентация на английском языке:

UbiqBioФлуоресцентный зонд UB - Rh110MPА.Ub-Rh110MP (UbiQ-126) является гашенным флуоресцентным субстратом для дубиквитилаз (DUB). Ращепление амидной связи между Gly76 убиквитина и частью Rhodamine110 освобождает высокофлуоресцентный Rh110-морфолинкарбонил, который демонстрирует более высокую интенсивность флуоресценции, чем классический Rh110Gly флуорефор Ub-Rh110Gly (UbiQ-002). UbiQ-126 готовится путем химического синтеза.


Изделия цитируются в литературе:

Hassiepin, U., et al. Чувствительный анализ интенсивности флуоресценции для дебиквитинирующих протеаз с использованием убиквитина-родамина 110-глицина в качестве субстрата. Анальный. Биохим. 371, 201-207 (2007). ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17869210

El Oualid, F. et al. Химический синтез убиквитина, узов на основе убиквитина и диубиквитина. Angewandte Chemie Int. Ed. 49, 10149-10153 (2010). ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21117055

Lavis, L.D., et al. Флуорогенная маркировка для биомолекулярного изображения. ACS Chem. Biol. 1, 252-260 (2006). ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17163679

Терентьева Т.Г. и др. Субстраты на основе морфолинкарбонил-родамина 110 для определения активности протеазы с точными кинетическими параметрами. Bioconj. Химия. 22, 1932-1938 (2011). ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21905728