- Электронная почта
- Телефон
-
Адрес
Новый район Пудун, Шанхай Ziping Road 908
Хэ Юань Ли Цзи (Шанхай) биотехнологическая компания с ограниченной ответственностью
Новый район Пудун, Шанхай Ziping Road 908
описание продукта
Межплазменные стволовые клетки без сывороточных питательных средЭто продукт культивирования межпуповинных стволовых клеток человека без сыворотки, без компонентов животного происхождения, основными компонентами являются: аминокислоты, витамины, неорганические соли, альбумин, трансферрин, инсулин, микроэлементы, цитокины и так далее.
Этот продукт может быть использован для культивирования и многократной передачи мезоплазменных стволовых клеток, сохраняя при этом потенциал многонаправленной дифференциации, такой как способность дифференцироваться в костные клетки, хрящевые клетки и жировые клетки, без добавления сыворотки или сывороточных заменителей.
Информация о заказе
название продукта |
артикул |
спецификация |
Межплазменные стволовые клетки без сывороточных питательных сред(HuMSC Средняя сыворотка без) |
АК01Л212 |
500мл+ 25мл |
Компоненты продукции
компонент |
спецификация |
Сохранить температуру |
А. Интерплазматические стволовые клетки без сывороткиБазовая среда |
500 мл |
4℃ |
В. Интерплазмидные стволовые клеткиНет сывороточных добавок |
25 мл |
-20℃ |
Транспорт и хранение
компонентAТранспорт голубого льда,4Сохранение при температуре °С; компонентBТранспорт сухого льда,-20Сохранение при температуре ниже °C. срок действия12 Месяц.
способ применения
1.Составление сред
取500 млкомпонентAПРИСОЕДИНЕНИЕ, ПРИСОЕДИНЕНИЕ25 мL компонентBСмешивать равномерно, то естьМежплазменные стволовые клетки без сывороточных питательных средА.Примечание:При необходимости пользователь может составить требуемое количество пропорционально.
2. Межклеточное разделение и культивирование стволовых клетокТ75Возьмем, к примеру, бутылку)
(1) Удалите пуповину, продезинфицируйте наружную поверхность пуповины и очистите ее, чтобы удалить следы крови, разрежьте в договор2 см ~ 4 смМаленькийБлок, удалить подвижные вены, сделать длину края5 мм~ 10 ммМаленькие кусочки, помещенныеТ75Бутылки с питательной средой расположены аккуратно,Каждая бутылка15~20Блок.Примечание:Нужно различать внешнюю кожу пуповины и резиновую сторону Wartong, чтобы гарантироватьБок клея Wartong прикреплен к нижней части бутылки.
(2) Поверните культивирующую бутылку и поместитеКО2В инкубаторе,37℃Статус60 минутА.
(3) Вынимайте бутылку и медленно добавляйте ее в бутылку.15 млМежплазменные стволовые клетки без сывороточных питательных средВведите 37℃ А5%КО2 Культивирование в инкубаторе.
(4) 第 7День, каждыйТ75Бутылки для выращивания свежие.Межплазменные стволовые клетки без сывороточных питательных сред5 млА.
(5) После каждого пополнения3В течение дня происходит полуобмен жидкости, высасывание10 мL Выбросить питательную среду и добавить10 мLСвежий.的Межплазменные стволовые клетки без сывороточных питательных средА.
(6) 第13День начинается, наблюдая блок ткани, например, блок тканиСтепень слияния клеток вокруг90%К получениюЗахватите клетки, иначе продолжайте каждый3В течение дня происходит полуобмен жидкости на слияние клеток вокруг тканевого блока.90%А.
3. Межклеточная культура и замораживание стволовых клетокТ75ПэйБутылка как пример)
(1) поставитьМежплазменные стволовые клетки без сывороточных питательных средБаланс до комнатной температуры.
(2) Очистка: вынуть клетку, высосать питательную среду из бутылки с культурой и выбросить, каждыйТ75Культурная бутылкаиспользовать10mL~15mLПБСМойте клетки один раз.
(3) Пищеварение: присоединение 3 млПищеварительная жидкость, так что пищеварительная жидкость проникает на всю поверхность роста клетки, помещается КО2 В инкубаторе,37℃переваривание 2 минуты~6 минут- Зеркальное наблюдение, около 80%Когда эти клетки сокращаются, становятся круглыми и выпадают,Добавить в два раза большеМежплазменные стволовые клетки без сывороточных питательных средПрервать пищеварение, вдувать, чтобы клетки распылялисьМоноклеточные, проводя подсчет клеток.
Примечание:Если большинство клеток сгибаются и становятся круглыми, но не выпадают, они могут мягко хлопать по стенке бутылки, чтобы сделатьЕго выпадение. Если клетки не выпадают, можно продлить время пищеварения.
(4) Сбор:300gА,5 минутЦентробежный сбор клеток осаждается, выбрасывается в верхнюю очистку.
(5) передавать из поколения в поколение/Замораживание: если операция передачи выполняется, используйтеМежплазменные стволовые клетки без сывороточных питательных средТяжеловесные клетки, в соответствии с правильной плотностью вакцинации (рекомендуется)8000Клетки./см2Прививка клеток к выравниванию до комнатной температуры20 млМежплазменные стволовые клетки без сывороточных питательных сред的 Т75Культивировать в бутылке, положить 37℃А5%КО2 В инкубаторе продолжается культивирование.
Если заморозить клетки, то шаг (4Собранные клетки осаждаются, добавляя соответствующее количество клеток по плотности замораживанияЗамораживающая жидкость мягко дует в тяжелые суспензионные клетки и смешивается, перемещается в клеточную криогенную трубку, которая помещается в программу снижениятермосСредний,-80℃Ночь,24 часаЗатем он переносится в жидкий азот для долгосрочного хранения.
4. Межклеточное восстановление стволовых клеток ( Т75Возьмем, к примеру, бутылку)
(1) поставитьМежплазменные стволовые клетки без сывороточных питательных средРавновесие до комнатной температурыДобавьте каждую культурную бутылку15 мл 的Межплазменные стволовые клетки без сывороточных питательных средА.
(2) Извлечь замороженные клетки и поместить 37℃Быстрое размораживание в водяной ванне.
(3) Сразу после размораживания клетки переносятся. 1 млдо 15 мл ЦентрифугаВ середине, добавить по капле 4 мL Межплазменные стволовые клетки без сывороточных питательных средПосле смешивания счет.
(4) По результатам подсчета, в соответствии с правильной плотностью вакцинации (рекомендуется) 8000 Клетки./ см2) Превращать клеткиПрививка к уже присоединившимся 15 мL Межплазменные стволовые клетки без сывороточных питательных средВ контейнере для выращивания клеток.
Примечание:Если клетки не заморожены ДМСОМожно напрямую подключить клетки. 20 мL Межплазменные стволовые клетки без сывороточных питательных средНе нужно менять его на следующий день.Жидкость.
(5) Поместите клетки 37℃ А,5% СО2 Культивирование в инкубаторе.
(6) 12 часов~24 часаПосле, пока клетки нормально прикрепляются к стенке, отбросить культуру выше очистки, присоединитьсяСвежие, сбалансированные до комнатной температуры 20 млМежплазменные стволовые клетки без сывороточных питательных средВ зависимости от роста клеток.Состояние, каждый 3Преобразование жидкости в клетки. 80%~90%А.
Меры предосторожности
1. Данный продукт ограничивается научными экспериментальными исследованиями и не может использоваться в клинической диагностике, лечении и других областях.
2. Данный продукт не содержит антибиотиков и не рекомендуется их добавлять. Если необходимо добавить антибиотики,Необходимо оптимизировать условия воспитания.
3. Продукт не содержит фенольно - красного цвета, не содержит сыворотки и компонентов животного происхождения, при необходимостиМожно добавлять дополнительно.
4. Чтобы достичь желаемого эффекта клеточной культуры, этот продукт можно использовать напрямую.Кроме того, в зависимости от типа клетки или потребности в исследованиях могут быть добавлены необходимые клеточные факторы роста или гормоны.
5. книгапродуктЭффект культивирования клеток может зависеть от происхождения клеток, условий хранения, образцовКачество, оператор черезИспытания различаются.
6. Продукты должны храниться в определенных условиях хранения и использоваться в течение срока их действия.
Рекомендуется соответствующая продукция
Быстрое клеточное замораживание жидкости (без сыворотки, без белка) (номер груза:АК05Л033)
Сыворотка крупного рогатого скота(Фотальная сыворотка говядины)(Номер груза:АК03Л055)