Акридин-ПЕГ-КООХ, Акридин-ПЕГ-кислота

Реактор Подробнее

Английское название:Акридин-ПЕГ-КООХ, Акридин-ПЕГ-кислота

Название по - китайски: Татидиновая соль - полиэтиленгликоль - карбоксильная группа

Внешний признак: определяется молекулярной массой, твердым телом или жидкостью.

分子量： 0.4k, 0.6k, 1k, 2k, 3.4k, 5k, 10k (можно настроить)

Растворимость: растворяется в некоторых органических растворах, растворяется в воде

Технические характеристики: 1g, 5g, 10g (можно упаковать по требованию)

Чистота: 95% +

Условия хранения: сухость, светозащита, температура не превышает - 20°С

ПРИМЕЧАНИЕ: В настоящее время используется, не может быть частого размораживания

Химическая структура и состав

Акридин (Acridine): плоская ароматическая гетероциклическая структура, которая может быть неперевалентно встроена в пары оснований двойной спирали DNA / RNA или соединена с двухцепочечной областью РНК, обеспечивающей флуоресцентную маркировку или функцию позиционирования якорной точки.

Полиэтиленгликолевые цепи (ПЭГ): гидрофильные гибкие интервальные рычаги, которые обеспечивают растворимость в воде и уменьшают пространственное сопротивление, избегая неспецифической адсорбции и агрегации молекул на поверхности или в растворе.

Карбоксильный конец (COOH): рукоятка химической реакции, которая может генерировать ковалентное соединение амидных связей с аминокислотами (- NHneneneed) через активированные системы, такие как EDC / NHS, или стабильные связи с реакциями других функциональных групп, таких как меркаптоиды, гидроксилы.

[Основные сценарии применения]

1. Фиксирование и маркировка нуклеиновых кислот:

Подготовка микромассивов ДНК:Акридин-ПЕГ-КООХ, Акридин-ПЕГ-кислотаКовалентность закреплена на поверхности аминокислотного модифицированного стекла, через акридиновый конец встроен в неотредактированный образец ДНК (например, продукт PCR, олигонуклеотид) для достижения эффективной фиксации без химической модификации нуклеиновых кислот.

Окрашивание гелем ДНК: замена бромида этилена (EB) для флуоресцентного обнаружения ДНК в агариновом геле, с последующей перепечаткой или фиксацией через карбоксильный конец.

Структурный зонд ДНК: изучение изменений конфигурации ДНК, флуоресценция акридина чувствительна к микроокружению (например, закалка или усиление флуоресценции от свободного до встроенного состояния).

2. Функционализация поверхности биологического материала:

Сенсорные чипы: молекулярная ковалента фиксируется на поверхности датчика, модифицированного аминокислотами, для исследования взаимодействия нуклеиновых кислот и белков.

модификация магнитных шариков: магнитное разделение или обогащение нуклеиновых кислот достигается путем соединения магнитных шариков с карбоксильными концами.

3.模型分子研究：

Моделировать режим действия препарата, изучая триединую структуру встроенных - соединительных - эффектных молекул.

В качестве "мостовой" молекулы функциональные модули (например, терапевтические молекулы) направляются в область обогащения ДНК.

[Реакторы]

Acridine - PEG - NHS (янтарный амид)

mPEG - PA (полиэтиленгликольпропионовая кислота на основе метоксида)

mPEG-ГА

mPEG-VAmPEG - HA (метилполиэтиленгликоль - капроновая кислота)

4 - arm PEG - Br (четырехрукий полиэтиленгликоль - броматиламид)

6 - arm PEG - SC (шестирукий полиэтиленгликоль - янтарный карбонат)

DSPE - PEG - NHS (дистеарилфосфатилэтаноламин - полиэтанол - янтарный амид)

DSPE - PEG - MAL (Дистеарилфосфатилэтаноламид - полиэтанол - малеимид)

DSPE - PEG - COOH (Дистеарилфосфатилэтаноламин - полиэтанол - карбоксильная группа)

NH₂- ПЭГ-Алендронат

NHneneneed - PEG - Monostearate (аминополиэтанол - моностеарилат)

CHO - PEG - Polystyrene (полиэтиленгликоль - полистирол на основе альдегида)

VA-PEG-нитрилотриацетная кислота

Azido - PEG7 - Acid (Азотилполиэтанол - карбоксильная группа)

Примечание: Реактор предназначен только для научных исследований и не может быть использован для экспериментов на людях или других терапевтических целей.

Эта информация о реагентах была отредактирована Xiaohua Xiaohua Xiaohua, Xiankai New Biotechnology.