Алкогольный хроматограф крови

Принцип газовой хроматографии крови
Анализ летучих органических веществ занимает важное место в экологических исследованиях и оценках, и многие токсичные органические вещества являются летучими. Из 114 органических приоритетных веществ, включенных в список EPA США, летучие компоненты составляют 45, или 40%. Газовая хроматография - это почти метод разделения для анализа этого типа компонентов. В зависимости от метода обработки проб можно разделить на метод термодесорбции методом продувки и улавливания, основным недостатком этого метода является длительное время анализа, требующее специального оборудования, преимущество заключается в низком ограничении обнаружения. Жидкостная экстракция J, требует высокочистого растворителя, легко генерирует пиковые помехи растворителя, небольшое кратное обогащение, преимущество заключается в хорошей повторяемости. Прямая инъекция проб воды J, есть помехи воды, и есть повреждение хроматографической колонны, предел обнаружения слишком высок, преимущество является простым и удобным. Твердая экстракция для низкой концентрации скорости восстановления невелика, занимает много времени, преимущество заключается в том, что мультипликатор обогащения. В последние годы сочетание твердофазной микроэкстракции и анализа верхнего воздуха также используется для измерения летучих органических веществ в воде, но метод воспроизведения требует дальнейшего совершенствования. По сравнению со статическим методом верхнего воздуха в анализе летучих органических веществ в воде имеет преимущества простой обработки образцов, удобной работы, меньшего количества помех и т. Д., Поэтому широко распространена озабоченность, некоторые из них включены в стандартный метод. Отличительными преимуществами этого метода являются простота обработки образцов, отсутствие использования органических растворителей, отсутствие специального оборудования и легкая автоматизация. Тэнчжоуское среднее производствоАлкогольный хроматограф кровиЭто основано на методе обнаружения содержания алкоголя в крови GAT842 - 2019 Министерства общественной безопасности с использованием двухканальной входной трубки, соединяющей газовую хроматографию с двумя входными системами для параллельного анализа проб, чтобы сохранить время или относительное время удержания, используя этанол для количественного анализа отношения пиковой площади внутреннего объекта

[Исполнение национальных стандартов]

GAT842 - 2019 Методы определения содержания алкоголя в крови

[Настройка приборов]

Газовая хроматография GC - 2020 с двухводородным детектором пламени

2.ZKPHS - 20A Полностью автоматический верхний пробоотборник (клещи для затвора, верхний флакон) 1 шт.

3. Капиллярная колонна 30m * 0,32 мм * 1,0um 2 шт.

4. Азот, водород, источник воздуха (полностью автоматический) Чистота газов 999999% 1 комплект

5. Системы обработки данных (компьютеры, принтеры, хроматографические рабочие станции) 1 комплект

[Параметры воздушного пробоотборника]

Основные технические параметры:

1. Диапазон температурного контроля в пробной зоне: комнатная температура - 220°C, с приращением 1°C;

2. Диапазон температурного контроля трубопроводов для передачи проб: комнатная температура - 220 °C, с инкрементом 1°C;

3. Диапазон температурного контроля системы подачи проб клапана: комнатная температура - 220°C, с приращением 1°C;

4. Точность контроля температуры: < ±0,1°C;

5. Градиент регулирования температуры: < ±0,1°C;

6. Диапазон наддува входного образца: 0 - 0,4 МПа (непрерывно регулируемый);

7. Установка для пустых бутылок: 20;

8. повторяемость: RSD 1,5% (200 ppm водяной этанол);

9. Спецификация пустой бутылки: можно выбрать 20 мл, 10 мл;

10. Поток очистки от обратного продувания: 0 - 400 мл / мин (непрерывно регулируемый);

11. Эффективные размеры прибора: 430×350 ×510 мм (длина * ширина * высота);

12. Вес прибора: около 25 кг;

13. Давление под давлением: 0 ~ 0,25 МПа (непрерывно регулируемое)

14. Количественный объем трубы: 1 мл (другие спецификации могут быть настроены, например 0,5 мл, 2 мл, 5 мл и т.д.)

15 Технические характеристики верхних пустых бутылок: 40 мл (другие спецификации могут быть настроены, например, 50 мл, 100 мл и т. Д.)

16. Образцовое место: 40 - разрядное

17. Можно нагревать образцы одновременно: 3 бита

18.RSD: < 1,0% (100 ppm водного раствора этанола)

19. Поток очистки от обратного продувания: 0 - 100 мл / мин (непрерывно регулируемый)

Синхронный запуск рабочей станции обработки хроматографических данных, GC или синхронный запуск внешнего события

Метод газовой хроматографии крови для проверки ключевых показателей (для обеспечения точности и юридической обоснованности)

1. Предел извлечения (LOD) и количественный предел (LOQ)А.

• LOD: Рассчитано в 3 - кратном соотношении сигнала и шума (S / N = 3), обычно 5 мг / 100 мл;

• LOQ: Рассчитан в 10 - кратном соотношении сигнала и шума (S / N = 10) и обычно составляет более 10 мг / 100 мл для удовлетворения потребностей в обнаружении этанола в низких концентрациях (например, порог вождения в нетрезвом виде 20 мг / 100 мл).

2. ТочностьА.

• повторяемость: один и тот же образец крови (низкая, средняя и высокая концентрация 3, например 20, 80, 200 мг / 100 мл) измеряется параллельно 6 раз, относительное стандартное отклонение (RSD) должно быть 5%;

• Промежуточная точность: разные операторы, в разное время, разные приборы измеряют один и тот же образец, RSD должен быть 8% (чтобы гарантировать воспроизводимость результатов).

3. Точность (стандартная ставка возмещения)А.

• Добавление этанола стандартного продукта с низким (20 мг / 100 мл), средним (80 мг / 100 мл) и высоким (200 мг / 100 мл) уровнем в пустой матрице крови для определения коэффициента рециркуляции по методу;

• Коэффициент восстановления должен составлять от 95% до 105% (юридические требования к тестированию более строгие, обычно требуется 90% до 110%), чтобы доказать отсутствие системной ошибки.

4. Эффект матрицыА.

• Сравните разницу в наклоне между « стандартной кривой соответствия матрицы » (стандарт пустой крови + этанол) и « стандартной кривой растворителя» (стандарт сверхчистой воды + этанола), если разница составляет 10%, что указывает на то, что эффект матрицы можно игнорировать; Если разница > 10%, необходимо использовать стандартную кривую соответствия матрицы (белки и липиды в крови влияют на коэффициент распределения этанола, что приводит к неточной количественной оценке стандартной кривой растворителя).