хроматографическая колонна Химия пустыни CC553 - C18 - AQ

Компания MORHCHEM является профессиональным производителем расходных материалов, связанных с хроматографическими колоннами. Штаб - квартира компании расположена в Калифорнии, США, после более чем 30 лет непрерывных инноваций, постоянных вызовов, была разработана Caprisil，NexHgel，ItolSep，Guard column，Synersorb，Spherigel，HyperStar，Prep，CapriChiarl Аналогичная хроматографическая колонка HPLC.

Компания MORHCHEM помогает клиентам решать проблемы, возникающие в области аналитической химии, от обычных испытаний до сложных научно - исследовательских проектов. Наши клиенты включают: фармацевтические и биологические компании, клинические диагностические лаборатории, университеты, научно - исследовательские институты и государственные учреждения и так далее.

хроматографическая колонна Химия пустыни CC553 - C18 - AQ

Caprisil C18 - AQ - водоустойчивая колонка для чистой водной фазы, подходящая для анализа динамических фаз с высоким течением, обеспечивает хорошую селективность для анализа крупнополярных соединений. Поверхность хроматографического наполнителя имеет гидрофильные группы, которые увеличивают взаимодействие, и при разделении полярных соединений в системах с высокой водной фазой не происходит никаких изменений в удерживаемых свойствах, что хорошо улучшает количество теоретических башен и свойства разделения хроматографических пиков.

Подходит для разделения гидрофильных соединений;

В проточной фазе может использоваться раствор чистой воды;

• Обладает избирательностью, отличной от обычной хроматографической колонки ODS.

хроматографическая колонна Химия пустыни CC553 - C18 - AQ

Колонка хроматографии: CE553 - C18 - AQ

Скорость потока: 1 мл / мин

Входной объем: 10ul

Мобильная фаза: A: 0,1%H?PO?B: ацетонитрил

Time A B

0 - 10 98 2

20 90 10

30 80 20

70 45 55

75 20 80

83 20 80

Детектор: 221nm

Диаграмма образцов:

Описание использования антихроматографической колонки

I. Обычный метод условной промывки в подвижной фазе

1. Перед использованием: если в качестве проточной фазы используется вода с метанолом или вода с ацетонитрилом, образец может быть сбалансирован непосредственно с проточной фазой в течение 40 минут после стабилизации исходных условий.

2.После использования: промыть чистой водой метанола или ацетонитрила (70: 30) более 40 минут для сохранения.

II. Содержание буферной соли в текучей фазе

1.Переход перед использованием: переход по 90% водной и органической фазы, время 40 - 60 минут. Затем образец уравновешивается в течение 40 минут в соответствии с условиями фазы потока (если условия градиента уравновешиваются по исходному градиенту).

2. Промывание после использования: промывание в соответствии с 90% воды и органической фазы, время более 60 минут. Затем промыть чистой метанолом или ацетонитрильной водой (70: 30) более 40 минут для сохранения.

III. Реакторы, содержащие пары ионов в текучей фазе

1.Переход перед использованием: переход по 90% водной и органической фазы, время 40 - 60 минут. Затем образец уравновешивается в течение 120 минут в соответствии с условиями фазы потока (если условия градиента уравновешиваются по исходному градиенту).

2. Промывание после использования: промывание в соответствии с 90% воды и органической фазы, время более 180 минут. Затем промыть чистой метанолом или ацетонитрильной водой (70: 30) более 40 минут для сохранения.

Примечание:

1.Условия хранения на заводе:70А.30 =Ацетилонитрил: вода.

2.Использовались хроматографические колонны, содержащие ионы против реагентов.

3.Длительное неиспользование рекомендуется хранить в заводских условиях растворителя, строго запрещается хранить в фазах соленого потока.