Колонка хроматографии CE553 - C18 - P - Pearl Tongluo Pill

Компания MORHCHEM является профессиональным производителем расходных материалов, связанных с хроматографическими колоннами. Штаб - квартира компании расположена в Калифорнии, США, после более чем 30 лет непрерывных инноваций, постоянных вызовов, была разработана Caprisil，NexHgel，ItolSep，Guard column，Synersorb，Spherigel，HyperStar，Prep，CapriChiarl Аналогичная хроматографическая колонка HPLC.

Компания MORHCHEM помогает клиентам решать проблемы, возникающие в области аналитической химии, от обычных испытаний до сложных научно - исследовательских проектов. Наши клиенты включают: фармацевтические и биологические компании, клинические диагностические лаборатории, университеты, научно - исследовательские институты и государственные учреждения и так далее.

Колонка хроматографии CE553 - C18 - PЖемчужина Tongluo Таблетка

Двойное уплотнение хвоста Caprisil C18 - P может хорошо маскировать остаточные кремниевые гидроксильные радикалы на силиконе, чтобы уменьшить роль остаточных кремниевых гидроксильных радикалов и, таким образом, получить хороший пик. Благодаря связыванию сверхвысокой плотности, продукт также имеет широкий диапазон pH (1.5 - 10), имеет хороший эффект разделения для сильных щелочных соединений, особенно для веществ, подобных китайской медицине, и более подходит для обычного анализа.

• Использование технологии двойного уплотнения хвоста для достижения хорошего пика;

• Широкий диапазон значений PH, реализованныйХорошо.Долговечность.

Колонка хроматографии CE553 - C18 - PЖемчужина Tongluo Таблетка

Колонка хроматографии: CE553 - C18 - P

Скорость потока: 1 мл / мин

Входной объем: 10ul

Текущая фаза: ацетонитрил: вода (15: 85)

Детектор: 238 нм

Диаграмма образцов:

Описание использования антихроматографической колонки

I. Обычный метод условной промывки в подвижной фазе

1. Перед использованием: если в качестве проточной фазы используется вода с метанолом или вода с ацетонитрилом, образец может быть сбалансирован непосредственно с проточной фазой в течение 40 минут после стабилизации исходных условий.

2.После использования: промыть чистой водой метанола или ацетонитрила (70: 30) более 40 минут для сохранения.

II. Содержание буферной соли в текучей фазе

1.Переход перед использованием: переход по 90% водной и органической фазы, время 40 - 60 минут. Затем образец уравновешивается в течение 40 минут в соответствии с условиями фазы потока (если условия градиента уравновешиваются по исходному градиенту).

2. Промывание после использования: промывание в соответствии с 90% воды и органической фазы, время более 60 минут. Затем промыть чистой метанолом или ацетонитрильной водой (70: 30) более 40 минут для сохранения.

III. Реакторы, содержащие пары ионов в текучей фазе

1.Переход перед использованием: переход по 90% водной и органической фазы, время 40 - 60 минут. Затем образец уравновешивается в течение 120 минут в соответствии с условиями фазы потока (если условия градиента уравновешиваются по исходному градиенту).

2. Промывание после использования: промывание в соответствии с 90% воды и органической фазы, время более 180 минут. Затем промыть чистой метанолом или ацетонитрильной водой (70: 30) более 40 минут для сохранения.

Примечание:

1.Условия хранения на заводе:70А.30 =Ацетилонитрил: вода.

2.Использовались хроматографические колонны, содержащие ионы против реагентов.

3.Длительное неиспользование рекомендуется хранить в заводских условиях растворителя, строго запрещается хранить в фазах соленого потока.