хроматографическая колонна пустынная химия - CE553 - C18 - B - Астра

Компания MORHCHEM является профессиональным производителем расходных материалов, связанных с хроматографическими колоннами. Штаб - квартира компании расположена в Калифорнии, США, после более чем 30 лет непрерывных инноваций, постоянных вызовов, была разработана Caprisil，NexHgel，ItolSep，Guard column，Synersorb，Spherigel，HyperStar，Prep，CapriChiarl Аналогичная хроматографическая колонка HPLC.

Компания MORHCHEM помогает клиентам решать проблемы, возникающие в области аналитической химии, от обычных испытаний до сложных научно - исследовательских проектов. Наши клиенты включают: фармацевтические и биологические компании, клинические диагностические лаборатории, университеты, научно - исследовательские институты и государственные учреждения и так далее.

хроматографическая колонна пустынная химия - CE553 - C18 - B-Астра

Caprisil C18 - B использует многоступенчатую фазу с высокой щелочной активностью и сверхвысокой плотностью углерода. Во - первых, высокоплотное соединение реагента C18, а во - вторых, создание высокощелочной деактивационной хроматографической колонны с помощью множественного процесса уплотнения хвостаА.После тестирования, имеет хорошую пиковую форму и хорошую избирательность. Для некоторых образцов, которые трудно отделить, получены лучшие результаты.

• высокоуглеродные связи сверхвысокой плотности;

· Многократное запечатывание хвоста, щелочная деактивация;

• Высокая дисперсия, хороший пикА.

хроматографическая колонна пустынная химия - CE553 - C18 - B -Астра

Колонка хроматографии: CE553 - C18 - B

Скорость потока: 1.0 мл / мин

Входной объем: 20ul

Фаза текучести: ацетонитрил: вода =96: 4

Детектор: 200 нм

Диаграмма образцов:

Описание использования антихроматографической колонки

I. Обычный метод условной промывки в подвижной фазе

1. Перед использованием: если в качестве проточной фазы используется вода с метанолом или вода с ацетонитрилом, образец может быть сбалансирован непосредственно с проточной фазой в течение 40 минут после стабилизации исходных условий.

2.После использования: промыть чистой водой метанола или ацетонитрила (70: 30) более 40 минут для сохранения.

II. Содержание буферной соли в текучей фазе

1.Переход перед использованием: переход по 90% водной и органической фазы, время 40 - 60 минут. Затем образец уравновешивается в течение 40 минут в соответствии с условиями фазы потока (если условия градиента уравновешиваются по исходному градиенту).

2. Промывание после использования: промывание в соответствии с 90% воды и органической фазы, время более 60 минут. Затем промыть чистой метанолом или ацетонитрильной водой (70: 30) более 40 минут для сохранения.

III. Реакторы, содержащие пары ионов в текучей фазе

1.Переход перед использованием: переход по 90% водной и органической фазы, время 40 - 60 минут. Затем образец уравновешивается в течение 120 минут в соответствии с условиями фазы потока (если условия градиента уравновешиваются по исходному градиенту).

2. Промывание после использования: промывание в соответствии с 90% воды и органической фазы, время более 180 минут. Затем промыть чистой метанолом или ацетонитрильной водой (70: 30) более 40 минут для сохранения.

Примечание:

1.Условия хранения на заводе:70А.30 =Ацетилонитрил: вода.

2.Использовались хроматографические колонны, содержащие ионы против реагентов.

3.Длительное неиспользование рекомендуется хранить в заводских условиях растворителя, строго запрещается хранить в фазах соленого потока.