Clodronate Liposomes Гибриды макрофагов

[Обзор продукции]

ХлорфосфонатыЛипоиды (ClodronateLiposomes & PBS Lipomes) - это жидкие реагенты, используемые в режиме реального времени для удаления мононуклеарных макрофагов (Deplete) у лабораторных животных (invivo) или in vitro (invitro). Липиды PBS являются жестким контрастом липидов.

Липосомы (Liposomes) - это искусственные мембраны, состоящие из фосфатов и состоящие из них. Диаметр обычно составляет от 25 нм до 1 мм. Эксперименты с внеклеточной фагой (invitro) показали, что при диаметре липидов (Liposome) от 100 нм до 1 м, липиды, поглощаемые клетками (Liposomes), увеличиваются до 2 м; эксперименты на животных (invivo) показали, что липиды, поглощаемые организмом, увеличиваются с диаметром.Тела (Liposomes) больше. Существует наименьший промежуток между липидами (липосомами) и макрофагами (макрофагами), дополненный зарядами, которые изменяют поверхность липосомов (липосомов), особенно отрицательными зарядами, которые лучше способствуют поглощению липидов макрофагами. Использование многокамерной липидной структуры позволяет обернуть больше лекарств, чтобы достичь пороговой концентрации эффекта.

(Клодронат)Химическое название: дихлорметилдифосфонат натрия,Метаболизм в клетках в гидролизуемые аналоги АТФ вызывает гибель клеток, подавляя механизм транзита ADP / ATP в митохондриях.

LIPOSOMA оптимизирует компоненты липидов, в полной мере использует свойства липидов и макрофагов, улучшает процесс упаковки липидов, строго контролирует эффективность упаковки продукта, распределение диаметра гранул, стерильные операции и другие ключевые параметры, чтобы обеспечить стабильность в партии и повторяемость между партиями.

[Компоненты продукции]

Двойной слой фосфата состоит из фосфатила и. Все липидные институциональные агенты растворяются в асептических фосфатных буферных солях (PBS) (PH7.0 - 7.5):

- 10 мМ на 2 HPO 4;

- 10 мМ NaH 2 PO 4;

140 мМ NaCl.

ClodronateLiposomes: Хлорфосфонаты инкапсулируются в липидных пузырьках в форме CH2Na2Cl2O6P2•5H2O.

[Условия сохранения]

Существует между 4 - 8ºC (или 39 - 47ºF). Замораживание запрещено и не должно подвергаться воздействию высоких температур. Высокое (более 40ºC) и слишком низкое (ниже 0ºC) приводит к разрушению двухслойной структуры липидов, что приводит к просачиванию.

[Активный ингредиент]

(Клодронат динатрия)CAS: 22560-50-5Концентрация: 5 мг / мл

[Свойства реакции]

Invivo: мышь; крыса; Кролик; Собака (доказана и опубликована)^®)

Invitro: моноядерные макрофаги(Проверено и опубликовано)^®)

[Распределение частиц]

Средний диаметр около 1,7um

[Внимание]

Храните в холодильнике 4 - 8 градусов, не забывайте замерзать

2.Длительное размещение легко осаждается, перед каждым использованием должно быть слегка перемешано вверх и вниз, чтобы избежать пены

3. Максимально стерильные операции

4. Реакторы строго запрещены к воздействию органических реагентов, таких как хлороформ, метанол и этанол, иначе структура липидов будет разрушена

Реактор строго запрещает воздействие поверхностного или поверхностно - активного вещества, иначе структура липидов может быть повреждена.

6. Не рекомендуется разбавлять, за исключением случаев, когда это необходимо для специальных экспериментов

7. Во избежание загрязнения после каждого выкачивания реагента иглоукалывание клейкой пробки может быть запечатано герметичной пленкой

8. Есть любые технические вопросы, всегда обращайтесь в службу технической поддержки, горячая линия для клиентов 24H:

производство продукт рисунок кусок			Изображение только для показа, продукт в натуральной форме
данные рисунок кусок			C57BL / 6 Мыши с инъекциями 200 ulControl Liposomes и Clodronate Liposomes в хвостовой вене, через два дня после иммуногистологии антител F4 / 80 (IHC) для определения печени【1】
			C57BL / 6 Мыши с инъекциями 200 ulControl Liposomes и Clodronate Liposomes в хвостовой вене, через пять дней с проточной цитологией (FC) для определения печени[1] Подгруппа 1: резидентный CD11b+F4/80ПриветКлетки Куффера Подгруппа 2: Переходное воспалительное CD11bПриветF4/80лооКлетки Куффера
			C57BL / 6 Мыши с инъекциями 200 ulControl Liposomes и Clodronate Liposomes в хвостовой вене, через три дня иммунофлуоресценция (IF) проверяет печень【2】 Anti - F4 / 80: Красный индикатор макрофагов TO - PRO - 3 (TP3): Синий цвет указывает на ядро клетки
			C57BL / 6 Мыши с инъекциями 200 ulControl Liposomes и Clodronate Liposomes в хвостовой вене, через три дня с помощью проточного теста (FC) для выявления печени и селезенки[3] Обычные дендритные клетки (cDC; CD11c)ПриветMHC-II+) Макрофаги (мΦ; F4/80)+CD11b-) Нейтрофилы (Ly6G)+CD11bлоо) Моноциты (CD11b)ПриветЛи6Г-).
	Экспериментальная фотолитература [1]Helk E, Bernin H, Ernst T, Ittrich H, Jacobs T, et al. (2013) Разрушение печени через TNFa клетками Куффера и Ly6CПриветМоноциты во время энтамоебыГистолитическая инфекция.PLoS патог9(1): e1003096. doi:10.1371/journal.ppat.1003096 Sitia G, Iannacone M, Aiolfi R, Isogawa M, van Rooijen N, et al. (2011) Клетки Куффера ускоряют разрешение иммунопатологии печени в мыших моделяхВирусный гепатит.PLoS патог7(6): e1002061. doi:10.1371/journal.ppat.1002061 【3】Актер Дж, Хори ДС, Аога Р, Лансинк ЛИМ,SheelaNair A, Thomas BS и др. (2019)Блокируют специфические для плазмодия антитела in vivoрост паразитов без очистки зараженной красной кровиклетки.PLoS патог15(2): e1007599