Набор для совместной экстракции ДНК - РНК

ДНК Реактор для совместного извлечения РНК

ДНК Реактор для совместного извлечения РНКЭтот набор предназначен для быстрого извлечения вирусов, бактерий, грибков высокой чистоты из различных образцов крови, тканей, экскрементов и т. Д.ДНК/ РНК. Набор реактивов с использованием схемы обработки образцов, в сочетании с защитным средством нуклеиновой кислоты может значительно улучшить скорость восстановления микронуклеиновой кислоты и строгий контроль качества процесса экстракции. Специфическая адсорбция силиконовой пленки позволяет быстро и эффективно очищать вирусы и бактерии Грибки DNA/RNA。 Широкая совместимость образцов, высокая скорость получения нуклеиновой кислоты, высокая чистота, может быть непосредственно использована для обратной транскрипции, PCR、 БКоличество светаПКР и т.д.Эксперименты связанные с нижним течением.

Образец нужно предварительно обработать, вероятно, нужно2 часа, этап предварительной обработки выглядит следующим образом:

1) Измельчитель измельчает около 10 минут

2) Металлическая ванна 37°C 1 час 30 мин

3) Добавление протеазы K, металлическая ванна 56°C 10 мин

Все эти процессы проходят в шкафах биобезопасности.Добавление 300 мкл в трубку Rnase - free Крекинг Баффера, 25 мкл защиты нуклеиновой кислоты, 300 мкл буферпредварительная обработкаЖидкость,Вихревая симметрия15-30sec， Кратковременная центробежная коллекторная крышка и жидкость на стенке трубы, комнатная температура статическая 5 мин.

2.присоединиться200 мкл безводный этанол, вихревое смешивание 15 - 30 сек, кратковременный центробежный сборЖидкость на крышке коллектора и стенке трубы.

Если в это время есть осадок примесей, это нормальное явление, которое может быть непосредственно выполнено для последующей реализацииПроверить.

Перенос всех вышеуказанных смесей в DNA / RNA Столбки (D)NA/РНК Колумбы были помещены в коллектор.)12000 rpm (13800 × g) центрифуга 1 мин, отбросы фильтрата.

4. К DNA / РНК Добавление 700 мкл в Columns буферочищающая жидкость1 (ПросьбаПроверьте, присоединились ли они.Безводный этанол),12000 rpm (13 800 × g) Центрифуга 30 sec， Выбросы фильтрата.

5. К DNA / РНК Добавление 700 мкл в Columns буферочищающая жидкость2 (сначала проверьте, добавлен ли безводный этанол),12000 rpm (13 800 × g) центрифуга 30 sec,Выбросы фильтрата.

6.12000 rpm (13 800 × g) Пустая колонна центрифуга 2 мв.

7.Осторожно будетДНК/РНК СтолбкиПерейти на новыйRNase-бесплатно Коллекция Трубки 1.5мл(Набор поставляется)В середине, к центру мембраны добавьте подвеску30 - 50 мклRNase-бесплатно ddH2О.статическая установка комнатной температуры1 мин, 12 000 об/мин(13 800 × g) центрифуга 1 мин.

8.ВыброситьДНК/РНК Columns， Извлеченные DNA / RNA могут быть использованы непосредственно для последующего обнаружения, кратковременное сохранение помещается в - 30 ~- 15°C, долгосрочное сохранение, пожалуйста, поместите - 85 ~ - 65°C.