Рейсы EZ - ECLХимическая люминесцентная жидкость (класс Фэйка)

описание продукта

Рейсы EZ - ECLХимическая люминесцентная жидкость - это усиленная химическая люминесценция с высокой чувствительностью(ECL) HRPФундамент, который помогает пользователям достичь низкого уровня белка в процессе иммунопринтинга(<1Х10^-13А-14g)Очень экономит антитела.Западная FemoВ основе может быть пероксидаза хрена.(ПЧР)Эксперименты с иммунным отпечатком сцепления обеспечивают яркие сигналы и чувствительность к обнаружению уровня фейка. этотЭКЛСубстрат совместим с различными мембранами, закрытой жидкостью и широким диапазоном растворов для разбавления антител, с отличной производительностью, универсальностью и рентабельностью для удовлетворения потребностей пользователей в применении иммунопринтера.

Западная FemoОсобенности субстратаА.

•Высокая чувствительность:: Обнаружение нитроцеллюлозной пленки илиПВДФПротеиновые полоски класса Фэйк на мембране.

•Длинная продолжительность сигнала:: При оптимизации условий полосы отпечатков, высиживаемые на дне, могут непрерывно выводиться6~8 hМожно обнаружить световые сигналы.

Рекомендуемая концентрация разбавленияА.

•i) Концентрация сопротивления: Рекомендуется1 мкг/млРазбавление резервуара1: 5000до1: 100000Б

•Концентрация сопротивления: Рекомендуется1 мкг/млРазбавление резервуара1: 100000до1: 500 000Б

Информация о заказе

Компоненты продукции

Транспорт и хранение

Транспорт голубого льда.4Сохранение при температуре Цельсия без засыхания, срок годности12Месяц.

способ применения

1. Удалите клейменную пленку и добавьте подходящий закрытый раствор, чтобы вылупиться под теплицей.20~60 минутВ то же время осцилляция, с закрытыми участками неспецифических белков на мембране.

2. Взять мембрану из закрытой жидкости и вылупиться в теплице с антирабочей жидкостью1 часОдновременно колебаться; Или в28При температуре C инкубация на ночь, без колебаний.

3. Добавьте достаточное количество моющего буфера к мембране, чтобы убедиться, что буфер полностью покрывает мембрану *. Вибрационный инкубатор5 минутЗамените буфер промывки и повторите этот шагЧетыре - шесть.Восемь пунктов. Увеличение объема моющего буфера, количество стирок и время стирки помогают уменьшить фоновые сигналы.[Примечание]Перед инкубацией кратковременная промывка мембраны в моющем буфере повышает эффективность промывки. В соответствии с предыдущей рекомендациейHRPОчень важно отметить вторую устойчивость к разбавлению.

4. поместитьHRPОтметить дирезистентную жидкость с мембраной, вылупленной в теплице1 часИ одновременно осциллировать.

5. Повторить шаги3Для удаления несвязанныхHRPОтметить два сопротивления.[Примечание]Пленка иHRPПосле маркировки II - анти - инкубационного размножения необходимо провести скрещивание *.

6. поместитьAРаствор иBЖидкость и другие пропорции смешиваются и готовятся в рабочую жидкость. каждыйсм²Использование мембраны0.01~0.1 mLРабочий раствор может стабилизироваться под теплицей8 часовА.[Примечание]Воздействие дневного света или другого яркого света может повредить рабочую жидкость, чтобы получить * хорошие результаты, держите эту рабочую жидкость в янтарной бутылке света; Обычное освещение в лаборатории не повреждает рабочую жидкость.

7. Инкубировать клеймо в рабочей жидкости5 минут. Извлечь клейменную пленку из рабочей жидкости и поместить ее в пластиковый лист или чистую пластиковую бумагу (пленку), отсосать лишнюю жидкость куском впитывающей бумаги и осторожно выдавить пузырьки между печатью и пластиковой бумагой.

8. Поместите клейменную пленку, завернутую в пластиковую бумагу (мембрану), в фотокамеру, где белки повернуты лицом вверх, и выключите все лампы, кроме тех, которые подходят для экспозиции пленки (например, красный защитный свет).[Примечание]Пленка должна оставаться сухой во время экспозиции; Обеспечить полное удаление избыточных субстратов с пленки и пластиковой бумаги *; Использовать перчатки на протяжении всего периода обработки пленки.

9. поместитьXФотопленка помещается над мембраной. Рекомендация * Одноразовое разоблачение60 s. После этого время экспозиции может быть скорректировано для достижения * хороших результатов. Химическая люминесцентная реакция перед вылуплением5~30 минутПериод является * интенсивным. Эта реакция может длиться несколько часов, но ее интенсивность снижается со временем, и если после длительного воздействия после инкубации субстрата время экспозиции может быть увеличено, чтобы получить более сильный сигнал. Если используется оборудование для хранения изображений с помощью фосфоресценции (например,Био-РадСистемы молекулярных изображений) илиCCDКамера может потребовать больше времени экспозиции.[Примечание]Любое движение между пленкой и пленкой может создавать на пленке неспецифические сигналы для взрослых.

10. Для демонстрации пленки используются соответствующие проявители и фиксаторы. Если сигнал слишком сильный, то время экспозиции сокращается или мембрана отслаивается и концентрация антител снижается для повторного тестирования.

Меры предосторожности

1. Этот продукт используется в научных экспериментальных исследованиях, не может использоваться в клинической диагностике, лечении и других областях.

2. Для получения * лучших результатов необходимо оптимизировать все компоненты системы, включая количество проб, концентрацию I - и II - сопротивлений, а также типы мембранных и закрытых реагентов.

3. Использование данного продукта лучше, чем использование цвета осажденияHRPКонцентрация антител, необходимая для обнаружения субстрата, низка. Чтобы оптимизировать концентрацию антител, проведите систематический анализ точечного отпечатка.

4. Ни один из закрытых реагентов не является хорошим для всех систем, поэтому необходимо найти наиболее подходящий закрытый буфер для каждой системы обнаружения иммунного отпечатка. Закрытые реагенты могут перекрестно реагировать с антителами, вызывая неспецифические сигналы. Закрытый буфер также влияет на чувствительность системы. При переходе от одного субстрата к другому иногда происходит затухание сигнала или увеличение фона, что может быть связано с тем, что закрытый буфер не подходит для новой системы обнаружения.

5. Использование аффинов/При тестировании систем биотина избегайте использования молока в качестве закрытого реагента, поскольку молоко содержит неопределенное количество эндогенных биотина, что приводит к высоким фоновым сигналам.

6. Обеспечить объем использования моющих буферов, закрытых буферов, растворов антител и рабочей жидкости на дне, чтобы гарантировать, что отпечаток мембраны был покрыт жидкостью на протяжении всего эксперимента, чтобы избежать высыхания мембраны. Увеличение использования закрытых и моющих буферов может уменьшить неспецифические сигналы.

7. Чтобы получить * хороший эффект, используйте стол - качалку на этапе инкубации.

8. поместитьТвин20(Конечная концентрация0,05 ~ 0,1%)Добавьте закрытый буфер и разбавленный раствор антител для снижения неспецифических сигналов. Использование высококачественных продуктов, таких как дезактиваторы. Он хранится в ампулах с низким содержанием пероксидов и других примесей.

9. Не используйте азот натрия в качестве консерванта для буфера. Азотид натрия являетсяHRPПодавление.

10. Избегайте прямого контакта рук с мембраной, во время эксперимента следует носить перчатки или использовать чистый пинцет.

11. Все оборудование должно быть очищено от посторонних веществ. Металлические инструменты (например, ножницы) не должны иметь видимых следов ржавчины. Ржавчина может привести к образованию пятен и высокому фону.

12. Фундаментальная рабочая жидкость стабилизируется при комнатной температуре.8 часов. При дневном свете или любом другом ярком свете может быть поврежден субстрат, и для получения * хороших результатов рабочая жидкость субстрата должна храниться в янтарной бутылке и избегать длительных утечек при любом ярком свете, кратковременная утечка в обычное освещение в лаборатории не повредит рабочую жидкость.

Рекомендуется соответствующая продукция

EZ ТранспортКлеточная транскрипция(Эффективно) (Номер груза:АК04Л092)

Маркер ДНК EZСерия ( Номер груза:АН33Л086)