fapon biotechCEA - Ag1CEA Антиген опухолевого маркера

fapon biotech CEA - AG1 Антиген опухолевого маркера CEA

Номер груза: CEA - AG1

IVD (диагностика in vitro) с рекомбинантными / природными антигенами CEA для научных исследований, адаптированными к химической люминесценции, ELISA、 Многоплатформенные тесты, такие как коллоидное золото

Основные виды применения продукции

IVD диагностическое сырье: химическая люминесценция, ELISA、 Комплект ядра иммуномодуляционного метода определяется / проверяется на антигены для количественного тестирования сыворотки CEA

Научные эксперименты: исследование маркеров опухолей, разработка антител (иммуноген / скрининг), методологическое построение и подготовка средств контроля качества

Клиническая помощь: вспомогательная диагностика, мониторинг эффективности и предупреждение о рецидиве аденокарциномы, такой как колоректальный рак, рак легких и желудка

Ключевые преимущества продукции

Многоплатформенная адаптация: совместимая с основной платформой, такой как химическая люминесценция магнитных частиц, ферментативный иммунитет, быстрая диагностика, линейный диапазон 0,2 - 1000,0 нг / мл, и R² > 0,95

Высокая специфичность: отсутствие перекрестных реакций с другими маркерами опухолей, такими как CA199 и AFP, при проектировании основных поверхностей CEA

Стабильная партия: Fipeng Biological более 20 лет опыта исследований и разработок сырья IVD, сильная последовательность партий, высокая воспроизводимость

Гарантия соответствия: соответствие стандартам контроля качества сырья IVD, предоставление полных отчетов о проверке COA, SDS и производительности

fapon biotech CEA - AG1 Антиген опухолевого маркера CEA

Номер груза: CEA - AG1

Часто FAQ
Q1: Основные отличия CEA - AG1 от антигенов других брендов CEA? A: Feipeng Biological оптимизирует положение таблицы CEA для китайского населения, адаптируется к отечественной платформе приборов IVD, стабильность партии и чувствительность лучше
Q2: Рекомендуемая концентрация упаковки / работа? А: химический светоизлучающий пакет, содержащий 0,1 - 1 мкг / мл; Пакет ELISA состоит из 0,2 - 2 мкг / мл; Степень обнаружения разбавления оптимизирована по паре антител.
Q3: Можно ли проводить клинические испытания? A: Для научных исследований и продуктов исходного уровня IVD комплекты для клинических испытаний должны производиться в соответствии с требованиями регистрации медицинского оборудования.